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  • Forme de dosage: & nbsp

    Poudre pour solution pour administration orale

    Composition:

    Sulfate de magnésium 10,0 g ou 20,0 g.

    La description:Cristaux prismatiques incolores qui ont patiné dans l'air.
    Groupe pharmacothérapeutique:Laxatif
    ATX: & nbsp

    A.12.C.C   Préparations de magnésium

    Pharmacodynamique:

    Lorsque l'ingestion a un effet laxatif dû à l'accumulation d'eau dans l'intestin, à la liquéfaction du contenu intestinal et à l'augmentation du péristaltisme. A un effet cholérétique réflexe.

    Pharmacocinétique

    Mal absorbé dans le tractus gastro-intestinal (pas plus de 20 %). Passes à travers la barrière hémato-encéphalique et le placenta, crée dans le lait maternel des concentrations de 2 fois la concentration dans le plasma. L'excrétion par les reins, le taux d'excrétion rénale est proportionnelle à la concentration dans le plasma et le niveau de filtration glomérulaire.

    Les indications:

    Appliqué sporadiquement comme un laxatif, pour se préparer à des études du gros intestin et l'empoisonnement avec des sels solubles de baryum.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au sulfate de magnésium, appendicite, saignement rectal (y compris soupçonné), obstruction intestinale, déshydratation, maladies inflammatoires aiguës du tractus gastro-intestinal, grossesse, période de lactation, hypermagnésie.

    Soigneusement:Blocus du cœur, lésion du myocarde, insuffisance rénale chronique.
    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Adultes: 20 g une fois par jour à jeun, en dissolvant préalablement le contenu de 2 sachets ou d'un pot dans 100 ml d'eau chaude.

    Avoir enfants, le médicament peut être utilisé uniquement selon les directives d'un médecin. Les doses quotidiennes sont déterminées à partir du calcul de 1 g pour 1 an de vie.

    Il est possible d'utiliser le médicament sous la forme de lavements (50-100 ml de solution à 20-30%).

    En cas d'empoisonnement avec des sels de baryum solubles, laver l'estomac avec une solution de sulfate de magnésium à 1% ou introduire la solution à l'intérieur (20 g dans 200 ml d'eau) pour former du sulfate de baryum insoluble.

    Effets secondaires:

    Nausées, vomissements, diarrhée, exacerbation de maladies inflammatoires du tractus gastro-intestinal, déséquilibre électrolytique (fatigue, asthénie, conscience confuse, arythmie, convulsions), flatulence, soif, signes d'hypermagnésie en présence d'insuffisance rénale (étourdissements).

    signes précoces et symptômes d'hypermagnésémie: bradycardie, diplopie, «marée» soudaine du sang sur la peau du visage, maux de tête, diminution de la tension artérielle, nausées, essoufflement, troubles de l'élocution, vomissements, faiblesse.

    Les symptômes de l'hypermagnie (dans l'ordre des concentrations croissantes Mg2+ dans le sérum): une diminution des réflexes tendineux profonds (2-3,5 mmol / l), un intervalle P-Q et l'expansion du complexe QRS sur l'ECG (2,5-5 mmol / L), la perte des réflexes tendineux profonds (4-5 mmol / L), la dépression du centre respiratoire (5-6,5 mmol / L), la conduction cardiaque (7,5 mmol / L), l'arrêt cardiaque ( 12,5 mmol / l). En outre, l'hyperhidrose, l'anxiété, la sédation profonde, la polyurie, l'atonie de l'utérus.

    Surdosage:

    Symptômes: diarrhée sévère.

    Traitement: - symptomatique.

    Interaction:

    Réduit l'effet des anticoagulants oraux (y compris les dérivés coumariniques ou dérivés de l'indanedione), glycosides cardiaques, phénothiazines (en particulier la chlorpromazine). Réduit l'absorption de la ciprofloxacine, l'acide étidronique, les antibiotiques du groupe tétracycline (forme des complexes non absorbés avec les tétracyclines), affaiblit le les effets de la streptomycine et de la tobramycine (les médicaments contenant des Mg2 + laxatifs doivent être pris 1 à 2 heures après l'application des médicaments ci-dessus).

    Pharmaceutiquement incompatibles avec les préparations de Ca2 +, éthanol (à forte concentration), carbonates, hydrocarbonates et phosphates de métaux alcalins, acide arsenique, baryum, strontium, phosphate de clindamycine, hydrocortisone succinate de sodium, polymyxine dans le sulfate, chlorhydrate de procaïne, salicylates et tartrates.

    Instructions spéciales:

    Une drogue devrait être pris occasionnellement, l'utilisation systématique n'est pas recommandée.

    Forme de libération / dosage:

    Poudre pour solution pour administration orale.

    Emballage:Dans des sacs de thermoscellage de 10 g. Dans les banques de verre foncé pour 20 g. Chaque pot avec les instructions d'utilisation ou 3 paquets avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et inaccessible pour les enfants à une température ne dépassant pas + 25 ° C

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-001325/10
    Date d'enregistrement:24.02.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:YAROSLAVSK PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC YAROSLAVSK PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.03.2018
    Instructions illustrées
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