Substance activeMononitrate d'isosorbideMononitrate d'isosorbide
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  • Forme de dosage: & nbspCapsules - retard.
    Composition:Dans 1 capsule retard contient:
    Substance active: 50 mg d'isosorbide-5-mononitrate.
    Excipients: saccharose, amidon de maïs, éthylcellulose, acide stéarique, talc, colorant rouge 4R (E 124), jaune de quinoléine (E 104), dioxyde de titane, gélatine.
    La description:Capsules de gélatine dure, orange rosé, contenant des granules blancs, type "2" de taille moyenne.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiangineux, nitrate.
    ATX: & nbsp

    C.01.D.A.14   Mononitrate d'isosorbide

    Pharmacodynamique:La substance active de la préparation Monochinkwe retard - isosorbide - 5 - mononitrate a un effet vasodilatateur et antiangineux. Au niveau moléculaire, il agit en raison de la formation d'oxyde nitrique (NO) et de guanosine monophosphate cyclique (GMPc), une diminution de la concentration en calcium dans les cellules musculaires lisses. Réduit la précharge (en dilatant les veines périphériques) et la postcharge (en raison d'une diminution de la résistance vasculaire périphérique globale), réduit le besoin de myocarde en oxygène, dilate les artères coronaires et améliore le flux sanguin coronaire, favorise sa redistribution dans les zones ischémiques, réduit le volume diastolique terminal du ventricule gauche et réduit la tension systolique de ses parois.Augmente la tolérance à l'activité physique des patients atteints de DHI, réduit la pression dans un petit cercle de la circulation sanguine.
    Formule spéciale Monochinkwe retard avec libération retardée de la substance active assure qu'après une dose quotidienne unique, la concentration dans le sang procure un effet thérapeutique pendant 24 heures. Ce médicament est particulièrement recommandé pour le traitement à long terme de la maladie coronarienne.
    PharmacocinétiqueLe médicament est rapidement et complètement absorbé dans l'intestin après l'ingestion. La biodisponibilité avec l'administration orale est de 90 à 100%. N'a pas l'effet de "premier passage dans le foie". Le niveau de concentration du médicament dans le plasma sanguin est approximativement le même pour l'administration orale et parentérale. La concentration maximale est atteinte dans le plasma sanguin après 1 -1,5 heures. après administration. La demi-vie est d'environ 5 heures, ce qui est environ 8 fois plus élevé que celui du dinitrate d'isosorbide. L'isosorbide-5-mononitrate est excrété par les reins exclusivement sous la forme de métabolites. Environ 2% est affiché inchangé.
    Les indications:Prophylaxie et traitement à long terme de l'angine de poitrine de classe fonctionnelle III-IV,
    Traitement restaurateur après un infarctus du myocarde,
    Traitement de l'insuffisance cardiaque chronique (dans le cadre d'une polythérapie).
    Contre-indications- hypersensibilité aux isosorbides (mono-, dinitrate et autres nitrates organiques),
    - les troubles circulatoires aigus (choc, collapsus vasculaire), les AVC hémorragiques,
    - stade aigu de l'infarctus du myocarde,
    - l'utilisation simultanée de l'inhibiteur de la phosphodiestérase sildénafil (Viagra®, Viagra), car sildénafil potentialise l'effet hypotenseur des nitrates,
    - hypotension artérielle sévère (pression artérielle systolique inférieure à 90 mm Hg, tension artérielle diastolique inférieure à 60 mm Hg).
    - états après une blessure cranio-cérébrale,
    - les enfants de moins de 18 ans
    - glaucome à angle fermé
    - carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
    Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse, le médicament ne peut être prescrit qu'en cas d'urgence, lorsque le bénéfice pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.S'il y a un besoin de prendre le médicament pendant l'allaitement, alors l'allaitement devrait être arrêté.
    Dosage et administration:En l'absence d'autres prescriptions, 1 capsule de Monochinkwe retard est prescrite 1 fois par jour le matin après avoir mangé, sans mâcher et laver avec une petite quantité de liquide. La dose peut être ajustée par le médecin traitant en fonction de l'état du patient.
    Effets secondaires:Dans la posologie recommandée, aucun effet secondaire significatif n'est décrit. Cependant, comme avec d'autres nitrates, une céphalée de nitrate est possible au début du traitement. En continuant la thérapie, elle diminue habituellement après quelques jours.
    Après la première dose ou après l'augmentation de la dose, la tension artérielle peut diminuer et / ou développer une hypotension orthostatique, qui peut s'accompagner d'une tachycardie, de vertiges et d'une faiblesse générale.
    Très rarement, il peut y avoir des nausées, des vomissements, des rougeurs au visage et des réactions allergiques cutanées.
    Surdosage:Aucun cas de surdosage n'a été signalé. Cependant, en cas de surdosage, les mesures habituelles sont recommandées: provoquer le vomissement et rincer l'estomac. Il est nécessaire de contrôler si le patient n'a pas pris d'autres médicaments en même temps et de surveiller les paramètres hypodynamiques.
    Interaction:Lorsqu'il est utilisé avec d'autres vasodilatateurs, antihypertenseurs, bêta-bloquants, inhibiteurs calciques, antipsychotiques, antidépresseurs tricycliques, avec l'inhibiteur de la phosphodiestérase sildénafil (Viagra ®), ainsi qu'avec l'alcool, la potentialisation de l'effet antihypertenseur de la préparation de Monochinkwe retard est possible.
    Instructions spéciales:En cas d'hypertension, le médicament ne doit être pris que sous surveillance médicale.
    Le médicament n'est pas utilisé pour arrêter les crises d'angine.
    Le médicament est utilisé seul ou en combinaison avec des bêta-adrénobloquants, des inhibiteurs calciques, des inhibiteurs de l'ECA, des glycosides cardiaques ou des diurétiques.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Lors de la prise du médicament, il est possible de réduire la capacité à réagir rapidement, et par conséquent, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses.
    Forme de libération / dosage:Capsules retard pour 50 mg.
    Emballage:Une boîte en carton contient 2 plaquettes thermoformées (contenant chacune 15 capsules) ainsi que le mode d'emploi (n ° 30).
    Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années.
    La date d'expiration du médicament est indiquée sur une boîte en carton pliable et sur le blister lui-même.
    Après l'expiration de cette période, le médicament ne peut pas être utilisé.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N014357 / 01-2002
    Date d'enregistrement:22.10.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Instituto Luzofarmaco d'Italia SpAInstituto Luzofarmaco d'Italia SpA Italie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-12-12
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