Substance activeCéfopérazoneCéfopérazone
Médicaments similairesDévoiler
  • Medoceph
    poudre w / m dans / dans 
    Medocemi Co., Ltd.     Chypre
  • Movoperiz®
    poudreSolution w / m dans / dans 
  • Opéra
    poudre w / m dans / dans 
  • Zeperon J
    poudreSolution w / m dans / dans 
  • Cefobide
    poudreSolution w / m dans / dans 
    Pfizer Inc.     Etats-Unis
  • Cefoperabol®
    poudreSolution w / m dans / dans 
    PREBAND PFC, LLC     Russie
  • Céfopérazone
    poudreSolution w / m dans / dans 
    LEKKO, ZAO     Russie
  • Céfopérazone
    poudreSolution w / m dans / dans 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Céfopérazone
    poudreSolution w / m dans / dans 
    Société DEKO, LLC     Russie
  • Céfopérazone
    poudreSolution w / m dans / dans 
    KRASFARMA, JSC     Russie
  • Céfopérazone-Agio
    poudreSolution w / m dans / dans 
  • Cefoperazone-Vial
    poudreSolution w / m dans / dans 
    VIAL, LLC     Russie
  • Cefoperus®
    poudreSolution w / m dans / dans 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Cephar
    poudreSolution w / m dans / dans 
  • Forme de dosage: & nbsppoudre pour solution pour administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:
    Cefoperazone sodique (en termes de céfopérazone) - 1000 mg.
    La description:
    Poudre cristalline blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre.Hygroscopique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique-céphalosporine
    ATX: & nbsp

    J.01.D.D.12   Céfopérazone

    Pharmacodynamique:

    Génération de l'antibiotique III des céphalosporines pour administration parenterale. Il agit bactéricide, en perturbant la synthèse de la paroi cellulaire des micro-organismes. A un large éventail d'action.

    Il est actif contre les microorganismes Gram positif Staphylococcus aureus et Staphylococcus epidermidis (souches produisant et ne produisant pas de pénicillinase), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (souche bêta-hémolytique du groupe A), Streptococcus agalactiae (souche bêta-hémolytique du groupe B), Enterococcus faecalis, de nombreuses autres souches de Streptococcus spp. bêta-hémolytiques; Microorganismes à Gram négatif - Escherichia coli, Klebsiella spp. (y compris Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae (souches produisant et ne produisant pas de bêta-lactamases), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri (anciennement Proteus rettgeri), Providencia spp., Serratia spp. . (y compris Serratia marcescens), Salmonella spp., Shigella spp., nombreuses souches de Pseudomonas aeruginosa et Pseudomonas d'autres espèces, certaines souches d'Acinetobacter spp., Neisseria gonorrhoeae (souches produisant et ne produisant pas de bêta-lactamases), Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis Yersinia enterocolitica; -grampolozhitelnye anaérobies et cocci à Gram négatif (y compris Peptococcus, Peptostreptococcus et Veilloneilla spp.), sporo- et anaérobies asporogènes Gram-positifs (Clostridium spp., Eubacterium spp., Lactobacillus spp.) et gram (y compris Fusobacterium spp., nombreuses souches de Bacteroides). fragilis spp., Prevotella spp., et autres représentants de souches de Bacteroides spp.).

    Pharmacocinétique

    La connexion avec les protéines plasmatiques est de 82 à 93%. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (Tmax) après l'administration de / m est de 1 -2 heures, après la IV, à la fin de la perfusion, la concentration maximale (Cmax) après la MI de 1000 mg, 2000 mg est de 65- 75 μg / 97 μg / ml, respectivement; après une administration intraveineuse unique de 1000, 2000, 3000 et 4000 mg de Cmax-153, 252, 340, 506 μg / ml, respectivement. Stam dans l'urine après IM et dans / dans l'administration de 2000 mg - 1000 et plus de 2200 μg / ml, respectivement.

    Atteint les concentrations thérapeutiques dans les tissus et les fluides corporels: péritonéal, fluide ascitique et liquide céphalo-rachidien (avec méningite), urine, bile, parois de la vésicule biliaire, poumons, crachats, amygdales palatines et muqueuses sinusales, oreillettes, reins, uretères, prostate, testicules, utérus, trompes de Fallope, os, sang de cordon ombilical et liquide amniotique.

    Le volume de distribution est de 0,14 à 2 l / kg. La demi-vie (T1 / 2) est de 1,6-2,4 heures, quel que soit le mode d'administration, de 2,8-4,2 heures pour l'hémodialyse, de 2,2 heures pour les nouveau-nés et les enfants de 2 mois à 11 ans. Il est excrété avec la bile - 70-80%, les reins - 20-30% inchangé. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique et une obstruction des voies biliaires T1 / 2 - 3-7 heures, l'excrétion urinaire -90% et plus.Même avec des lésions hépatiques sévères, les concentrations thérapeutiques sont atteintes dans la bile, et T1 / 2 est seulement 2-4 fois plus longtemps. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale-hépatique peuvent cumuler.

    Les indications:

    Infections bactériennes des voies respiratoires supérieures et inférieures, voies urinaires, infections abdominales (péritonite, cholécystite, cholangite, etc.), septicémie, méningite, infections de la peau et des tissus mous, infections des os et des articulations, maladies infectieuses et inflammatoires des organes pelviens (endométrite, gonorrhée et autres infections de l'appareil génital).

    Prévention des complications infectieuses après les interventions abdominales, gynécologiques, cardiovasculaires et orthopédiques.

    Contre-indicationsHypersensibilité (y compris aux autres antibiotiques bêta-lactamines).
    Soigneusement:Insuffisance rénale et hépatique, grossesse, lactation, colite dans l'anamnèse.
    Dosage et administration:

    Intraveineuse et intramusculaire.

    Adultes - dans une dose quotidienne moyenne de 2000-4000 mg, 2 fois par jour. Dans les infections sévères, la dose peut être augmentée à 12000 mg / jour: 2000-4000 mg toutes les 8 heures, ou 3000-6000 mg toutes les 12 heures. Le traitement peut être commencé avant de recevoir les résultats de l'étude de sensibilité des micro-organismes. Avec urétrite gonococcique non compliquée - une fois, par voie intramusculaire, 500 mg.

    Pour la prophylaxie antibactérienne des complications postopératoires-IV, 1000 mg ou 2000 mg 30-60 minutes avant le début de l'opération, avec répété toutes les 12 heures (dans la plupart des cas dans les 24 heures). En cas d'opérations présentant un risque accru d'infection (par exemple, opérations dans la zone colorectale), ou si l'infection peut être particulièrement néfaste (par exemple, chirurgie à cœur ouvert ou prothèse articulaire), l'utilisation prophylactique du médicament peut continuer pendant 72 heures après la fin de l'opération.

    Chez les patients présentant une insuffisance rénale-hépatique - pas plus de 2000 mg / jour. Les patients avec un taux de filtration glomérulaire inférieur à 18 ml / min ou une créatinine supérieure à 3,5 mg / ml - pas plus de 4000 mg / jour. En cas d'insuffisance hépatique isolée, aucune réduction de dose n'est nécessaire si le patient ne reçoit pas la dose maximale, augmentations compensatoires de l'excrétion rénale du médicament à 90% ou plus.

    Enfants - doses quotidiennes de 50 à 200 mg par 1 kg de poids corporel; en 2 entrées (toutes les 12 heures) ou plus, si nécessaire. Nouveau-nés (moins de 8 jours), toutes les 12 heures. Les doses quotidiennes, jusqu'à 300 mg / kg, sont utilisées sans complications chez les jeunes enfants et les enfants atteints d'infections graves, y compris la méningite bactérienne.

    Injection intramusculaire

    Pour la préparation de solutions pour l'administration intramusculaire, les solvants suivants peuvent être utilisés:

    -styrène eau pour les injections;

    -0,9% de solution de chlorure de sodium;

    -0,5% de solution de chlorhydrate de lidocaïne,

    qui sont ajoutés à 1000 mg de céfopérazone dans un volume de 3 ml. Avec l'injection intramusculaire, le médicament est injecté profondément dans le muscle fessier. Les solutions fraîchement préparées de céfopérazone sont conservées pendant plus de 24 heures à une température de 5 à 25 ° C.

    Administration intraveineuse.

    Avec l'injection intraveineuse directe (jet), la dose unique maximale de céfopérazone pour les adultes est de 2000 mg, pour les enfants de 50 mg / kg de poids corporel, tandis que la durée d'administration doit être d'au moins 3-5 minutes. Une solution pour l'administration intraveineuse est préparée ex tempore. Les solvants suivants peuvent être utilisés:

    dextrose 5%;

    -0,9% de solution de chlorure de sodium;

    Solution de lactate de Ringer;

    -styrène eau pour les injections.

    Pour l'administration intraveineuse de 1000 mg de cefoperazone est dissous dans 5 ml d'eau stérile pour l'injection, la solution résultante est ajoutée à la solution de perfusion à une concentration de 20-100 mg / ml. La durée d'administration, en fonction du volume de la solution, peut être de 10 à 30 minutes ou plus.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: urticaire, éruption maculopapuleuse, fièvre, éosinophilie, érythème polymorphe, incl. érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), réaction positive de Coombs.

    Du système digestif: nausée, vomissement, diarrhée, colite pseudomembraneuse.

    De la part des organes de l'hématopoïèse et du système d'hémostase saignement (carence en vitamine K).

    Indicateurs de laboratoire: hypoprothrombinémie, augmentation du temps de prothrombine, activité accrue des transaminases «hépatiques» et de la phosphatase alcaline, hypercreatininémie, anémie, neutropénie.

    Réactions locales: avec injection intraveineuse - phlébite; lors de l'introduction intramusculaire - douleur dans le site d'injection.

    Surdosage:Une crise d'épilepsie. Traitement: sédation avec du diazépam.
    Interaction:

    Pharmaceutiquement incompatible avec les aminoglycosides (si nécessaire, un traitement combiné avec la céfopérazone et l'aminoglycoside est prescrit sous la forme d'une administration intraveineuse fractionnée séquentielle des médicaments, en utilisant 2 cathéters intraveineux séparés).

    Avec de l'éthanol, des réactions de type disulfirame.

    Les anticoagulants indirects, l'héparine, les thrombolytiques augmentent le risque d'hypoprothrombinémie, de saignement.

    Les aminoglycosides et les diurétiques en boucle augmentent la néphrotoxicité, en particulier chez les personnes atteintes d'insuffisance rénale.

    Médicaments qui réduisent la sécrétion tubulaire, augmentent la concentration du médicament dans le sang et ralentissent son élimination.

    Instructions spéciales:

    Peut être utilisé en combinaison avec d'autres antibiotiques.

    Les patients présentant une hypersensibilité à la pénicilline doivent être prescrits avec le plus grand soin.

    En cas d'obstruction du canal cholédoque, de maladie hépatique sévère ou de dysfonctionnement rénal concomitant, il peut être nécessaire de modifier le schéma posologique (voir rubrique «Mode d'administration et dose»).

    L'utilisation à long terme peut conduire au développement de la résistance du pathogène.

    Pendant l'utilisation du médicament, une réaction faussement positive au glucose dans l'urine avec une solution de Benedict ou Feling peut avoir lieu.

    Pendant le traitement devrait être empêché de prendre de l'éthanol - il peut y avoir des effets similaires à l'action du disulfiram (hyperémie cutanée, spasmes de l'estomac et de l'estomac, nausées, vomissements, maux de tête, tension artérielle, tachycardie, dyspnée).

    Lors de la nomination pendant l'allaitement, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement.

    Les patients qui suivent un régime inadéquat ou qui souffrent d'une malabsorption des aliments (p. Ex., La fibrose kystique), ainsi que les patients qui suivent une nutrition parentérale depuis longtemps, la surveillance du temps de prothrombine peut être déficitaire en vitamine K. , et si nécessaire, ils le but de la vitamine K. exogène

    Forme de libération / dosage:
    Poudre pour la préparation de la solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire de 1000 mg.
    Emballage:

    Dans une bouteille transparente en verre incolore de type I avec un bouchon en caoutchouc butyle et un bouchon en caoutchouc combiné aluminium et plastique.

    10 bouteilles ont été placées dans une boîte en carton, ainsi que des instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:Dans un endroit sec et sombre, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-002223/07
    Date d'enregistrement:15.08.2007
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Yucea Pharmaceutical Group Co., Ltd.Yucea Pharmaceutical Group Co., Ltd. Chine
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspInstitut de la santé CJSCInstitut de la santé CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up