Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Anilides

Inclus dans la formulation
  • Antigrippin
    poudre vers l'intérieur 
    VALEANT, LLC     Russie
  • Antigrippin
    pilules vers l'intérieur 
    VALEANT, LLC     Russie
  • Antigrippin
    pilules vers l'intérieur 
    VALEANT, LLC     Russie
  • Antigrippin
    pilules vers l'intérieur 
    VALEANT, LLC     Russie
  • Antiflu® Cilds
    poudre vers l'intérieur d / enfants 
    BAYER, AO     Russie
  • Desgrippin®
    pilules vers l'intérieur 
    ONG Farmvilar, OOO     Russie
  • АТХ:

    N.02.B.E.51   Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné.

    A un effet analgésique, antipyrétique, antihistaminique, vasoconstricteur, sédatif, bronchodilatateur et antitussif.

    Paracétamol

    A effet antipyrétique, analgésique et anti-inflammatoire. Inhibe la cyclo-oxygénase, principalement dans le système nerveux central, affecte les centres de la douleur et de la thermorégulation. Il n'a pas d'effet négatif sur le métabolisme eau-sel et sur les muqueuses du tractus gastro-intestinal, et a donc peu d'effet sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques.

    Chlorphenamine

    Bloc H1-receptor a antihistaminique, antisérotonine, anticholinergique, effet sédatif.Augmente les vaisseaux de la cavité nasale, déprime les symptômes de la rhinite allergique: rhinorrhée, éternuements, démangeaisons du nez et des yeux.

    Acide ascorbique

    Régule le transport des ions hydrogène dans les réactions d'oxydoréduction, y compris dans le processus à n'importe quel stade du cycle de Krebs. Participe à la régulation du métabolisme des glucides. Fournit l'absorption du fer dans l'intestin, le transférant de trivalent dans une forme divalent, facilitant son incorporation dans l'hème. Participe à la formation de l'acide tétrahydrofolique, à la synthèse des hormones stéroïdiennes, à la norépinéphrine et à l'adrénaline, au collagène, à la prothrombine, au glycogène. Inactive la hyaluronidase, en activant la régénération des tissus et en normalisant la perméabilité des capillaires. Désinfecte les toxines et a un effet antioxydant, attrapant les radicaux libres. Il participe activement à la régulation des processus immunitaires: il favorise la formation d'anticorps, l'activité phagocytaire et la synthèse de l'interféron. Il inhibe la libération d'histamine et renforce sa dégénérescence, supprime la libération de médiateurs de l'inflammation et des réactions allergiques.

    Allonge l'action du paracétamol en ralentissant son excrétion et améliore sa tolérabilité.

    Pharmacocinétique

    Paracétamol

    Après administration orale, il est complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 20-30 minutes. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 15%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique, entre dans le lait maternel.

    Métabolisme dans le foie par glucuronation et sulfatation (80%) avec la formation de métabolites inactifs, environ 17% est hydroxylé en métabolites actifs, qui sont ensuite désactivés après conjugaison avec des sulfates et du glutathion. Avec un manque de glutathion, ces métabolites bloquent les systèmes enzymatiques du foie, provoquant une nécrose des hépatocytes.

    La demi-vie est de 2-3 heures. Elimination par les reins, environ 3% inchangé.

    Chlorphenamine

    Après ingestion, jusqu'à 30% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 2,5 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 70%. L'effet thérapeutique se développe 1 heure après la prise et continue pendant 24 heures. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique.

    Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie est de 2 heures. L'élimination par les reins.

    Acide ascorbique

    Complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal après ingestion. Il se lie aux protéines plasmatiques dans 25% des cas. Normalement, la concentration d'acide ascorbique dans le sang est de 15-20 μg / ml. La concentration d'acide ascorbique dans les érythrocytes et le plasma est plus faible que dans les plaquettes et les leucocytes.

    L'acide ascorbique est oxydé en acide déhydroascorbique, métabolisé en ascorbate-2-sulfate inactif et acide oxalique, puis excrété dans l'urine. En cas de dépassement de la dose (plus de 200 mg) acide ascorbique est éliminé par les reins sous une forme inchangée.

    Les indications:

    Il est utilisé pour traiter la grippe et les rhumes accompagnés de maux de tête, de fièvre, de rhinite. Utilisé pour la rhinite allergique.

    X.J10-J18.J11   Grippe, virus non identifié

    X.J20-J22.J22   Infection respiratoire aiguë des voies respiratoires inférieures, sans précision

    X.J30-J39.J39   Autres maladies des voies respiratoires supérieures

    Contre-indications

    Saignement dans le tractus gastro-intestinal, phénylcétonurie, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hypertension portale, anémie, leucopénie, thrombocytopénie, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Le syndrome de Gilbert, l'hépatite virale, la vieillesse, l'alcoolisme.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations par FDA - La catégorie n'est pas définie. Il est utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement, lorsque l'effet attendu permet de surmonter les complications possibles.

    Dosage et administration:

    Enfants jusqu'à 5 ans: 1/2 comprimé 2 fois / jour;

    5-10 ans: 1 comprimé 1-2 fois / jour;

    10-18 ans: 1 comprimé 2-3 fois / jour.

    Adultes

    A l'intérieur pour 1 comprimé 2-3 fois / jour.

    La dose quotidienne la plus élevée: 3 comprimés.

    La dose unique la plus élevée: 1 comprimé.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: faiblesse de la somnolence, hallucinations, altération de la coordination des mouvements.

    Le système d'hématopoïèse: anémie aplasique rarement, pancytopenia.

    Système digestif: bouche sèche, constipation.

    Réactions dermatologiques: dermatite exfoliative.

    Organes sensoriels: diplopie.

    Système urinaire: difficulté à uriner.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Nécrose des cellules hépatiques, due à la formation d'un métabolite toxique de l'acétaminophène - N-acétyl-p-benzoquinonimine.

    Traitement: application des donateurs SH-groupes, précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine et N-acétylcystéine pendant 12 heures après un surdosage.

    Interaction:

    Renforce l'effet des coagulants indirects et la toxicité du chloramphénicol.

    L'apport d'éthanol dans le traitement du médicament conduit au développement de la pancréatite aiguë.

    L'utilisation simultanée avec des stimulateurs de l'oxydation microsomique dans le foie (barbituriques, rifampicine, éthanol, phénylbutazone, phénythionine) augmente la toxicité du paracétamol.

    Réduit le risque d'effets hépatotoxiques des inhibiteurs d'oxydation microsomale (cimétidine).

    Instructions spéciales:

    La surveillance du glucose et de l'acide urique dans le plasma, la composition du sang périphérique, l'état fonctionnel du foie.

    Les patients ne sont pas autorisés à boire de l'alcool pendant le traitement et il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

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