Antigrippin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Avec le goût des framboises: hydrogénocarbonate de sodium, acide citrique, sorbitol, povidone, saccharinate de sodium, aspartame, carbonate de sodium, macrogol, laurylsulfate de sodium, riboflavine-5-phosphate sodique, arôme framboise (additif aromatique de fruits "Malina"), exhausteur de goût, jus de betterave rouge .

Avec le goût du pamplemousse: bicarbonate de sodium, acide citrique, sorbitol, povidone, aspartame, carbonate de sodium, macrogol, laurylsulfate de sodium, arôme de citron (additif de fruit aromatique "citron"), arôme de pamplemousse (additif de fruit aromatique "pamplemousse"), exhausteur de goût.

La description:

Les comprimés sont effervescents avec un goût de framboises: Les comprimés sont ronds, plats, avec un bord biseauté et un risque de division d'un côté, rose, rose-lilas ou lilas, avec des taches plus claires et plus foncées, avec une odeur fruitée spécifique.

Comprimés effervescents avec un goût de pamplemousse: Les comprimés sont ronds, plats, avec un bord biseauté et un risque de division d'un côté, blanc, presque blanc ou blanc crème, avec un persillage à peine perceptible, avec une odeur spécifique d'agrume.

Groupe pharmacothérapeutique:IRA et «rhumes» de remède de symptômes (analgésique non-narcotique moyens + bloqueur H1-histamine + vitamine)

ATX: & nbsp

N.02.B.E.51 Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

Pharmacodynamique:

Médicament combiné.

Paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique; élimine les maux de tête et autres types de douleurs, réduit la fièvre.

Acide ascorbique (vitamine C) participe à la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, augmente la résistance de l'organisme.

Chlorphenamine - bloqueur des récepteurs Ngrostamine, a un effet anti-allergique, facilite la respiration par le nez, réduit la sensation de congestion nasale, éternuements, larmoiement, démangeaisons et rougeur des yeux.

Les indications:

Maladies infectieuses et inflammatoires (infections respiratoires aiguës, grippe), accompagnées de fièvre, de frissons, de maux de tête, de douleurs articulaires et musculaires, de congestion nasale et de douleurs dans la gorge et les sinus du nez.

Contre-indications

- Hypersensibilité au paracétamol, à l'acide ascorbique, à la chlorphénamine ou à tout autre composant du médicament.

- Lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase d'exacerbation).

- Insuffisance rénale et / ou hépatique prononcée.

- Alcoolisme.

- Glaucome à angle fermé.

- Phénylcétonurie.

- Hyperplasie de la prostate.

- L'âge des enfants (jusqu'à 15 ans).

- Grossesse (trimestre I et III) et lactation.

Soigneusement:

Pinsuffisance aiguë et / ou hépatique, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Gilbert, syndrome de Dubin-Johnson et Rotor), hyperoxalaturie, maladies malignes évolutives, hépatite virale, hépatite alcoolique, âge avancé.

Dosage et administration:

À l'intérieur. Les adultes et les enfants de plus de 15 ans prennent 1 comprimé 2-3 fois par jour. Le comprimé doit être complètement dissous dans un verre (200 ml) d'eau chaude (50-60 ° C) et la solution résultante immédiatement bu. Il est préférable de prendre le médicament entre les repas. La dose quotidienne maximale est de 3 comprimés. L'intervalle entre les doses doit être d'au moins 4 heures.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale et chez les patients âgés, l'intervalle entre les doses doit être d'au moins 8 heures.

La durée d'admission sans consulter un médecin ne dépasse pas 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et 3 jours comme antipyrétique.

Effets secondaires:

Le médicament est bien toléré aux doses recommandées.

Dans les cas uniques, il y a:

du côté du système nerveux central: mal de tête, fatigue;

du tube digestif: nausée, douleur dans la région épigastrique;

du système endocrinien: l'hypoglycémie (jusqu'au développement du coma);

de l'hématopoïèse: anémie, anémie hémolytique (en particulier pour les patients présentant une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase); extrêmement rare - thrombocytopénie;

réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes (y compris le choc anaphylactique), érythème exsudatif multiforme (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell);

Autre: hypervitaminose, troubles métaboliques, fièvre, bouche sèche, parésie de l'accommodation, rétention urinaire, somnolence.

Tous les effets secondaires du médicament doivent être signalés au médecin.

Surdosage:

Les symptômes d'un surdosage du médicament sont dus aux substances dans sa composition. Le tableau clinique du surdosage aigu paracétamol se développe dans les 6-14 heures après son administration. Les symptômes de surdosage chronique apparaissent après 2-4 jours après l'augmentation de la dose du médicament. Les symptômes du surdosage aigu de paracétamol: diarrhée, diminution de l'appétit, nausées et vomissements, gêne abdominale et / ou douleur abdominale, transpiration accrue.

Les symptômes du surdosage de la chlorphénamine: vertiges, agitation, troubles du sommeil, dépression, convulsions.

Traitement: symptomatique.

Interaction:

Augmente la concentration dans le sang de la benzylpénicilline et des tétracyclines. Améliore l'absorption dans les intestins des préparations de fer (convertit le fer trivalent en bivalent); peut augmenter l'excrétion du fer avec l'utilisation simultanée de déféroxamine.

Augmente le risque de développer une cristallurie dans le traitement des salicylates et sulfamides à action brève, ralentit l'excrétion des acides rénaux, augmente l'excrétion des médicaments qui ont une réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration des contraceptifs oraux dans le sang. Augmente la clairance totale de l'éthanol.

L'éthanol améliore l'effet sédatif des antihistaminiques. Les antidépresseurs, antiparkinsoniques, antipsychotiques (dérivés de phénothiazine) - augmentent le risque de développer effets secondaires (rétention d'urine, bouche sèche, constipation). Glucocorticostéroïdes - augmentent le risque de développer un glaucome.

Avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline.

Peut à la fois augmenter et diminuer l'effet des médicaments anticoagulants.

Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire des amphétamines et des antidépresseurs tricycliques.

Inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, les barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet de développer une intoxication sévère avec de faibles surdoses. Ethanol favorise le développement de la pancréatite aiguë.

Inhibiteurs de l'oxydation microsomale (incl. cimétidine) réduire le risque d'effets hépatotoxiques. L'administration simultanée du médicament et diflunisala augmente la concentration de paracétamol dans le plasma sanguin de 50%, l'hépatotoxicité augmente. La réception simultanée des barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol, augmente l'excrétion de l'acide ascorbique dans l'urine.

Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Renforce l'effet des médicaments hypnotiques.

Instructions spéciales:

Lors de la prise de métoclopramide, de dompéridone ou de colestyramine, il est également nécessaire de consulter un médecin.

En cas d'utilisation prolongée à des doses beaucoup plus élevées que celles recommandées, la probabilité d'altération de la fonction hépatique et rénale est accrue, le contrôle de l'image du sang périphérique est nécessaire.

Paracétamol et acide ascorbique peut fausser les indicateurs des études de laboratoire (détermination quantitative du glucose et de l'acide urique dans le plasma sanguin, bilirubine, activité des transaminases «hépatiques», LDH).

Pour éviter les dommages toxiques au foie paracétamol ne devrait pas être combiné avec la réception de boissons alcoolisées, mais aussi avec les personnes sujettes à la consommation chronique d'alcool. Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique.

L'administration d'acide ascorbique à des patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases intensives peut aggraver le cours du processus. Chez les patients présentant des taux élevés de fer dans le corps, l'acide ascorbique doit être utilisé en doses minimales.

Forme de libération / dosage:Les comprimés sont effervescents avec un goût de framboise, avec un goût de pamplemousse.

Emballage:

10 comprimés dans un étui en plastique; 1, 2, 4 ou 6 comprimés dans une bande de Al / Al.

1, 3, 5, 6, 10, 15, 20 bandes dans un paquet de carton ainsi que des instructions d'utilisation.

Pour 1 trousse dans un paquet de carton ou une enveloppe de paquet avec un dispositif pour accrocher avec des instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

A une température de 10-30 ° C

Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:

3 ans.Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LSR-005321/08

Date d'enregistrement:07.07.2008 / 26.04.2017

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

NATUR PRODUKT PHARMA, sp. zoo. Pologne

Représentation: & nbspVALEANT LLC VALEANT LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.09.2017

Instructions illustrées

Instructions

Antigrippin (Antigrippin)