Desgrippin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: hydrogénocarbonate de sodium 828,8 mg, acide citrique 952,7 mg, sorbitol 700,0 mg, povidone K-30 20,0 mg, saccharinate de sodium 30,0 mg, carbonate de sodium 93,0 mg, macrogol 70,0 mg, laurylsulfate de sodium 0,5 mg, arôme "Limon-Lime" 95,0 mg .

La description:Comprimés ronds, cylindriques plats, blancs ou presque blancs avec un marbre à peine perceptible; avec chanfrein, d'un côté avec un risque; avec une odeur fruitée.

Groupe pharmacothérapeutique:IRA et «rhumes» de remède de symptômes (analgésique non-narcotique moyens + bloqueur H1-histamine + vitamine)

ATX: & nbsp

N.02.B.E.51 Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

Pharmacodynamique:

Paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique; élimine les maux de tête et autres types de douleurs, réduit la fièvre.

Acide ascorbique (vitamine C) participe à la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, augmente la résistance de l'organisme.

Chlorphenamine - bloqueur H₁récepteurs -gistaminovyh, a un effet anti-allergique, facilite la respiration par le nez, réduit la sensation de congestion nasale, éternuements, larmoiement, démangeaisons et rougeur des yeux.

Les indications:

Maladies infectieuses et inflammatoires (infections respiratoires aiguës, grippe), accompagnées de fièvre, de frissons, de maux de tête, de douleurs articulaires et musculaires, de congestion nasale et de douleurs dans la gorge et les sinus du nez.

Contre-indications

Hypersensibilité au paracétamol, à l'acide ascorbique, à la chlorphénamine ou à tout autre composant du médicament.

Lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase d'exacerbation).

Insuffisance rénale et / ou hépatique prononcée.

Alcoolisme.

Glaucome à angle fermé.

Intolérance au fructose (contient sorbitol).

Hypertension portale.

Hyperplasie de la prostate.

L'âge des enfants (jusqu'à 15 ans).

La grossesse et la période d'allaitement.

Soigneusement:

Insuffisance rénale et / ou hépatique, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Gilbert, syndrome de Dubin-Johnson et Rotor), hyperoxalurie, maladies malignes évolutives, hépatite virale, hépatite alcoolique, âge avancé, simultanée ou lors de la précédente 2 semaines d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO), antidépresseurs tricycliques; la réception simultanée de médicaments pouvant nuire au foie; Diabète; chez les patients souffrant d'asthme bronchique, la bronchite chronique.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est pas recommandée.

Dosage et administration:

À l'intérieur.

Adultes et enfants de plus de 15 ans 1 comprimé 2-3 fois par jour. Le comprimé doit être complètement dissous dans un verre (200 ml) d'eau chaude (50-60 ° C) et la solution résultante doit immédiatement boire. Il est préférable de prendre le médicament entre les repas. La dose quotidienne maximale est de 3 comprimés. L'intervalle entre les doses doit être d'au moins 4 heures.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale et chez les patients âgés l'intervalle entre les doses doit être d'au moins 8 heures.

La durée d'admission sans consulter un médecin ne dépasse pas 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et 3 jours comme antipyrétique.

Effets secondaires:

Le médicament est bien toléré aux doses recommandées.

Très rare:

du côté du système nerveux central: mal de tête, fatigue;

du tube digestif: nausée, douleur dans la région épigastrique;

du système endocrinien: l'hypoglycémie (jusqu'au développement du coma);

de l'hématopoïèse: l'anémie, l'anémie hémolytique (en particulier chez les patients présentant une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase); extrêmement rare - thrombocytopénie;

réactions graves de la peau: pustulose exanthématique aiguë généralisée;

réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, angioedème, réactions anaphylactoïdes (y compris le choc anaphylactique), érythème exsudatif multiforme (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell);

Autre: hypervitaminose, troubles métaboliques, sensation de chaleur, bouche sèche, parésie de l'accommodation, rétention d'urine, somnolence, mydriase, effet hépatotoxique, néphrotoxicité, bronchospasme.

Tous les effets secondaires du médicament doivent être signalés au médecin.

Surdosage:

Les symptômes d'un surdosage du médicament sont dus aux substances dans sa composition. Le tableau clinique du surdosage aigu paracétamol se développe dans les 6-14 heures après son administration. Les symptômes de surdosage chronique apparaissent après 2-4 jours après l'augmentation de la dose du médicament.

Les symptômes du surdosage aigu de paracétamol: diarrhée, diminution de l'appétit, nausées et vomissements, gêne abdominale et / ou douleurs abdominales, transpiration accrue, acidose métabolique (y compris l'acidose lactique); le seuil de surdosage peut être réduit chez les patients âgés et les enfants, chez les patients prenant certains médicaments (par exemple, les inducteurs d'enzymes hépatiques microsomiques), l'alcool ou souffrant de malnutrition.

Les symptômes du surdosage de la chlorphénamine: vertiges, agitation, troubles du sommeil, dépression, convulsions.

Traitement: symptomatique.

Interaction:

Augmente la concentration dans le sang de la benzylpénicilline et des tétracyclines.

Améliore l'absorption dans les intestins des préparations de fer (convertit le fer trivalent en bivalent); peut augmenter l'excrétion du fer avec l'utilisation simultanée de déféroxamine.

Augmente le risque de développer une cristallurie dans le traitement des salicylates et sulfamides à action brève, ralentit l'excrétion des acides rénaux, augmente l'excrétion des médicaments qui ont une réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration des contraceptifs oraux dans le sang. Augmente la clairance totale de l'éthanol.

L'éthanol améliore l'effet sédatif des médicaments antihistaminiques.

Les antidépresseurs, les antiparkinsoniens, les antipsychotiques (dérivés de la phénothiazine) augmentent le risque d'effets secondaires (rétention urinaire, bouche sèche, constipation).

Glucocorticostéroïdes - augmentent le risque de développer un glaucome.

Avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline.

Peut à la fois augmenter et diminuer l'effet des médicaments anticoagulants.

Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire des amphétamines et des antidépresseurs tricycliques.

Inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, les barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, les antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet le développement d'une intoxication sévère avec de petites surdoses. L'éthanol favorise le développement de la pancréatite aiguë.

Inhibiteurs de l'oxydation microsomale (incl. cimétidine) réduire le risque d'effets hépatotoxiques. L'administration simultanée du médicament et diflunisala augmente la concentration de paracétamol dans le plasma sanguin de 50%, l'hépatotoxicité augmente.

La réception simultanée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol, augmente excrétion de l'acide ascorbique dans l'urine.

Paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Renforce l'effet des médicaments hypnotiques.

Instructions spéciales:

Lors de la prise de métoclopramide, de dompéridone ou de colestyramine, il est également nécessaire de consulter un médecin.

Avec une utilisation prolongée à des doses beaucoup plus élevées que la recommandation, la probabilité d'une insuffisance hépatique et rénale augmente, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique.

Paracétamol et acide ascorbique peut fausser les indicateurs des études de laboratoire (détermination quantitative du glucose et de l'acide urique dans le plasma sanguin, bilirubine, activité des transaminases «hépatiques», LDH).

Pour éviter les dommages toxiques au foie paracétamol ne devrait pas être combiné avec la réception de boissons alcoolisées, mais aussi avec les personnes sujettes à la consommation chronique d'alcool. Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique.

L'administration d'acide ascorbique à des patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases intensives peut aggraver le cours du processus.

Chez les patients présentant des taux élevés de fer dans le corps, l'acide ascorbique doit être utilisé en doses minimales.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Lors de l'utilisation du médicament, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Les comprimés sont effervescents, 500 mg + 10 mg + 200 mg.

Emballage:

Pour 10 comprimés dans une trousse en plastique ou des tubes en polymère, avec un couvercle, ou une trousse en plastique ou dans des tubes en polymère, avec des couvercles avec des inserts en gel de silice.

1 étui à crayons ou 1 tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

1 une tablette dans un emballage non gélifié en un matériau combiné à base de papier, d'aluminium et de polyéthylène ou d'une feuille aluminium laqué.

2 les comprimés sont réunis dans une bande.

Par 3, 4, 5, 6, 10 paquets de non-mâchoires de contour (bandes), ainsi que des instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 30 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 de l'année.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-004055

Date d'enregistrement:29.12.2016

Date d'expiration:29.12.2021

Le propriétaire du certificat d'inscription:ONG Farmvilar, OOO ONG Farmvilar, OOO Russie

Fabricant: & nbsp

ONG Farmvilar, OOO Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.01.2017

Instructions illustrées

Instructions

Desgrippin® (Dezgrippin)