Antigrippin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: hydrogénocarbonate de sodium 740,00 mg, acide citrique 830,00 mg, sorbitol 745,50 mg, povidone 12,50 mg, saccharinate de sodium 30,00 mg, carbonate de sodium 100,00 mg, macrogol 90,00 mg, dioxyde de silicium 9,00 mg, arôme de fruit (additif de fruit aromatique "fruit rouge" 140,00 mg.

La description:

Les comprimés sont ronds, plats, avec un bord biseauté et un risque de séparation d'un côté, rose avec des taches plus claires et plus foncées, disposés de façon chaotique, avec une odeur fruitée.

Groupe pharmacothérapeutique:IRA et «rhumes» de remède de symptômes (analgésique non-narcotique moyens + bloqueur H1-histamine + vitamine)

ATX: & nbsp

N.02.B.E.51 Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

Pharmacodynamique:

Médicament combiné.

Paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique; élimine les maux de tête et autres types de douleurs, réduit la fièvre.

Acide ascorbique (vitamine C) participe à la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, augmente la résistance de l'organisme.

Chlorphenamine - bloqueur H1récepteurs -gistaminovyh, a un effet anti-allergique, facilite la respiration par le nez, réduit la sensation de congestion nasale, éternuements, larmoiement, démangeaisons et rougeur des yeux.

Les indications:Maladies infectieuses et inflammatoires (infections respiratoires aiguës, grippe), accompagnées de fièvre, de frissons, de maux de tête, de douleurs articulaires et musculaires, de congestion nasale et de douleurs dans la gorge et les sinus du nez.

Contre-indications

- Hypersensibilité au paracétamol, à l'acide ascorbique, à la chlorphénamine ou à tout autre composant du médicament.

- Lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase d'exacerbation).

- Insuffisance rénale et / ou hépatique prononcée.

- Glaucome à angle fermé.

- L'âge des enfants (jusqu'à 3 ans).

Soigneusement:

Pinsuffisance rénale et / ou hépatique, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Gilbert, syndrome de Dubin-Johnson et de Rotor), hépatite virale.

Dosage et administration:

À l'intérieur. Les enfants de 3 à 5 ans sur 1/2 comprimés 2 fois par jour; enfants de 5 à 10 ans, 1 comprimé 2 fois par jour; enfants de 10 à 15 ans, 1 comprimé 2-3 fois par jour. Le comprimé doit être complètement dissous dans un verre (200 ml) d'eau chaude (50-60 ° C) et la solution résultante doit immédiatement boire. Il est préférable de prendre le médicament entre les repas. L'intervalle entre les doses doit être d'au moins 4 heures.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, l'intervalle entre les doses doit être d'au moins 8 heures.

La durée d'admission sans consulter un médecin ne dépasse pas 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et 3 jours comme antipyrétique.

Effets secondaires:

Le médicament est bien toléré aux doses recommandées.

Dans les cas uniques, il y a:

du côté du système nerveux central: mal de tête, fatigue;

du tube digestif: nausée, douleur dans la région épigastrique;

du système endocrinien: l'hypoglycémie (jusqu'au développement du coma);

de l'hématopoïèse: Anémie, anémie hémolytique (en particulier pour patients avec une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase); rarement - thrombocytopénie;

réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke;

autre: hypervitaminose, troubles métaboliques, sensation de chaleur, bouche sèche, parésie de l'accommodation, rétention d'urine, somnolence.

Tous les effets secondaires du médicament doivent être signalés au médecin.

Surdosage:Les symptômes d'un surdosage du médicament sont dus aux substances dans sa composition. Le tableau clinique du surdosage aigu paracétamol se développe dans les 6-14 heures après son administration. Les symptômes de surdosage chronique apparaissent après 2-4 jours après l'augmentation de la dose du médicament.

Les symptômes du surdosage aigu de paracétamol: diarrhée, diminution de l'appétit, nausées et vomissements, gêne abdominale et / ou douleur abdominale, transpiration accrue.

Les symptômes du surdosage de la chlorphénamine: vertiges, agitation, troubles du sommeil, dépression, convulsions.

Traitement: symptomatique.

Interaction:

L'éthanol augmente l'effet sédatif des antihistaminiques. Les antidépresseurs, les antiparkinsoniens, les antipsychotiques (dérivés de la phénothiazine) augmentent le risque d'effets secondaires (rétention urinaire, bouche sèche, constipation). Glucocorticostéroïdes - augmentent le risque de développer un glaucome.

Avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline.

Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire des amphétamines et des antidépresseurs tricycliques.

Inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, les barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet de développer une intoxication sévère avec de faibles surdoses. Ethanol favorise le développement de la pancréatite aiguë.

Inhibiteurs de l'oxydation microsomale (incl. cimétidine) réduire le risque d'effets hépatotoxiques. L'administration simultanée du médicament et diflunisala augmente la concentration de paracétamol dans le plasma sanguin de 50%, l'hépatotoxicité augmente.La réception simultanée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol, augmente l'excrétion de l'acide ascorbique dans l'urine.

Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Instructions spéciales:

Lors de la prise de métoclopramide, de dompéridone ou de colestyramine, il est également nécessaire de consulter un médecin.

En cas d'utilisation prolongée à des doses beaucoup plus élevées que celles recommandées, la probabilité d'altération de la fonction hépatique et rénale est accrue, le contrôle de l'image du sang périphérique est nécessaire.

Paracétamol et acide ascorbique peut fausser les indicateurs des études de laboratoire (détermination quantitative du glucose et de l'acide urique dans le plasma sanguin, bilirubine, activité des transaminases «hépatiques», LDH).

L'administration d'acide ascorbique à des patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases intensives peut aggraver le cours du processus. Chez les patients présentant des taux élevés de fer dans le corps, l'acide ascorbique doit être utilisé en doses minimales.

Forme de libération / dosage:Comprimés effervescents pour les enfants.

Emballage:

10 comprimés dans un étui en plastique; sur 1, 2, 4 ou 6 comprimés dans une bande de A1 / A1.

Par 1, 3, 5, 6, 10, 15, 20 bandes dans le carton emballer ensemble avec les instructions d'utilisation.

Pour 1 trousse dans une boîte en carton ou un paquetenveloppe avec un dispositif pour avec des instructions pour application.

Conditions de stockage:

À une température de 10-30 ° C, dans un endroit sec et protégé de la lumière.

Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:П N015187 / 02

Date d'enregistrement:07.08.2008 / 07.11.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

NATUR PRODUKT PHARMA, sp. zoo. Pologne

Représentation: & nbspVALEANT LLC VALEANT LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.09.2017

Instructions illustrées

Instructions

Antigrippin (Antigrippin)