Antigrippin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

hydrogénocarbonate de sodium 644,00 mg, acide citrique 1328,00 mg, sorbitol 317,00 mg, povidone 16,00 mg, saccharose 1793,00 mg, cyclamate de sodium 42,00 mg, aspartame 20,00 mg, acésulfame potassium 15,00 mg, aromatisant citron 55, 00 mg, colorant caramel 15,00 mg, miel arôme 45,00 mg.

Camomille:

hydrogénocarbonate de sodium 644.00 mg, citron acide 928,00 mg, sorbitol 317,00 mg, povidone 16,00 mg, saccharose 2058,00 mg, cyclamate de sodium 42,00 mg, aspartame 20,00 mg, acésulfame de potassium 15,00 mg, extrait de camomille 250,00 mg.

La description:

Poudre de miel et de citron: poudre de divers degrés de granulation, composé de particules allant du blanc au beige grisâtre, avec une odeur spécifique. Les inclusions sont brun foncé.

Poudre de camomille: poudre de divers degrés de granulation, constituée de particules de couleur blanche à beige et de couleur brun clair, avec une odeur spécifique. Les inclusions sont brunes.

Groupe pharmacothérapeutique:IRA et «rhumes» de remède de symptômes (analgésique non-narcotique moyens + bloqueur H1-histamine + vitamine)

ATX: & nbsp

N.02.B.E.51 Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

Pharmacodynamique:

Médicament combiné.

Paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique; élimine les maux de tête et autres types de douleurs, réduit la fièvre.

Acide ascorbique (vitamine C) participe à la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, augmente la résistance de l'organisme.

Chlorphenamine - bloqueur H1-récepteurs de l'histamine, a un effet anti-allergique, facilite la respiration par le nez, réduit la sensation de congestion nasale, éternuements, larmoiement, démangeaisons et rougeur des yeux.

Les indications:

Maladies infectieuses et inflammatoires (infection virale respiratoire aiguë, grippe), accompagnées de fièvre, de frissons, de maux de tête, de douleurs articulaires et musculaires, de congestion nasale et de douleurs dans la gorge et les sinus du nez.

Contre-indications

- Hypersensibilité au paracétamol, à l'acide ascorbique, à la chlorphénamine ou à tout autre composant du médicament.

- Lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase d'exacerbation).

- Insuffisance rénale et / ou hépatique prononcée.

- Alcoolisme.

- Glaucome à angle fermé.

- Phénylcétonurie.

- Hyperplasie de la prostate.

- L'âge des enfants (jusqu'à 15 ans).

- Grossesse et allaitement.

Soigneusement:

Pinsuffisance aiguë et / ou hépatique, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Gilbert, syndrome de Dubin-Johnson et Rotor), hépatite virale, hépatite alcoolique, âge avancé.

Dosage et administration:

À l'intérieur. Adultes et enfants de plus de 15 ans par paquet de 1 à 3 fois par jour.

Le contenu du sachet doit être complètement dissous dans un verre (200 ml) d'eau chaude (50-60 ° C) et la solution résultante immédiatement bu. Il est préférable de prendre la drogue entre les réceptionset la nourriture. Maximum quotidien avantderrière -3 sachet. L'intervalle entre les doses du médicament doit être au moins 4 heures.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale et chez les patients âgés, l'intervalle entre les doses doit être d'au moins 8 heures.

La durée d'admission sans consulter un médecin ne dépasse pas 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et 3 jours comme antipyrétique.

Effets secondaires:

Le médicament est bien toléré aux doses recommandées.

Dans les cas uniques, il y a:

du côté du système nerveux central: mal de tête, fatigue;

du tube digestif: nausée, douleur dans la région épigastrique;

du système endocrinien: hypoglycémie (jusqu'au développement du coma);

de l'hématopoïèse: l'anémie, l'anémie hémolytique (en particulier chez les patients présentant une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase); extrêmement rare - thrombocytopénie;

réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes (y compris le choc anaphylactique), érythème exsudatif multiforme (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell);

autre: hypervitaminose C, troubles métaboliques, sensation de chaleur, bouche sèche, parésie de l'accommodation, rétention urinaire, somnolence.

Tous les effets secondaires du médicament doivent être signalés au médecin.

Surdosage:

Les symptômes d'un surdosage du médicament sont dus aux substances dans sa composition. Le tableau clinique de l'intoxication aiguë par le paracétamol se développe dans les 6-14 heures après son administration. Les symptômes d'intoxication chronique apparaissent après 2-4 jours après un surdosage.

Les symptômes de l'intoxication aiguë avec le paracétamol: diarrhée, diminution de l'appétit, nausées et vomissements, gêne abdominale et / ou douleur abdominale, transpiration accrue.

Les symptômes de l'intoxication à la chlorphénamine: vertiges, agitation, troubles du sommeil, dépression, convulsions.

Traitement: symptomatique.

Interaction:

Acide ascorbique

- augmente la concentration dans le sang de la benzylpénicilline et des tétracyclines;

- améliore l'absorption dans l'intestin des préparations de fer (convertit le fer trivalent en bivalent); peut augmenter l'excrétion du fer avec une application simultanée avec de la déféroxamine;

- augmente le risque de développer une cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfamides à action brève, ralentit l'excrétion de l'acide par les reins, augmente l'excrétion des médicaments qui ont une réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration des contraceptifs oraux dans les du sang.

- augmente la clairance totale de l'éthanol;

- avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline.

Peut à la fois augmenter et diminuer l'effet des médicaments anticoagulants. Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire des amphétamines et des antidépresseurs tricycliques.

La réception simultanée des barbituriques augmente l'excrétion de l'acide ascorbique dans l'urine.

Maléate de chlorphénamine

Maléate de chlorphénamine améliore l'effet des médicaments hypnotiques.

Les antidépresseurs, les antiparkinsoniens, les antipsychotiques (dérivés de la phénothiazine) augmentent le risque d'effets secondaires (rétention urinaire, bouche sèche, constipation).

Glucocorticostéroïdes - augmentent le risque de développer un glaucome.

L'éthanol améliore l'effet sédatif du maléate de chlorphénamine.

Paracétamol

Dans l'interaction du paracétamol et des inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, les barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmente la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet le développement d'une intoxication sévère avec de petites surdoses.

Dans le contexte du paracétamol éthanol favorise le développement de la pancréatite aiguë.

Inhibiteurs de l'oxydation microsomale (incl. cimétidine) réduire le risque d'effets hépatotoxiques.

La réception simultanée du diflunisal et du paracétamol augmente la concentration dans le plasma sanguin de ce dernier de 50%, augmentant l'hépatotoxicité. La réception simultanée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol.

Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Instructions spéciales:

Lors de la prise de métoclopramide, de dompéridone ou de colestyramine, il est également nécessaire de consulter un médecin.

En cas d'utilisation prolongée à des doses beaucoup plus élevées que celles recommandées, la probabilité d'altération de la fonction hépatique et rénale est accrue, le contrôle de l'image du sang périphérique est nécessaire.

Paracétamol et acide ascorbique peut fausser les indicateurs des études de laboratoire (détermination quantitative du glucose et de l'acide urique dans le plasma sanguin, bilirubine, activité des transaminases «hépatiques», LDH).

Pour éviter les dommages toxiques, le foie paracétamol ne devrait pas être combiné avec la réception de boissons alcoolisées, mais aussi avec les personnes sujettes à la consommation chronique d'alcool. Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique. L'administration d'acide ascorbique à des patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases intensives peut aggraver le cours du processus. Chez les patients présentant des taux élevés de fer dans le corps, l'acide ascorbique doit être utilisé en doses minimales.

Dans un sac de miel-citron contient 1,793 g. De sucre, ce qui correspond à 0,15 XE.

Dans un sac de camomille contient 2,058 g. De sucre, ce qui correspond à 0,17 XE.

Forme de libération / dosage:

Poudre pour la préparation de la solution pour l'ingestion de miel-citron et de camomille.

Emballage:

Par 5,0 g de poudre dans un sac de papier / Al / polyéthylène.

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 sacs dans une boîte en carton avec instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

A une température de 10-30 ° C

Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LSR-006587/09

Date d'enregistrement:18.08.2009 / 14.05.2015

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

NATUR PRODUKT PHARMA, sp. zoo. Pologne

Représentation: & nbspVALEANT LLC VALEANT LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.09.2017

Instructions illustrées

Instructions

Antigrippin (Antigrippin)