Substance activeParacétamol + Chlorfenamine + Acide ascorbiqueParacétamol + Chlorfenamine + Acide ascorbique
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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés, effervescents
    Composition:

    Pour une tablette:

    Substances actives:

    paracétamol - 500,00 mg

    maléate de chlorphénamine - 10,00 mg

    acide ascorbique - 200,00 mg

    Excipients: hydrogénocarbonate de sodium 826.40 mg, acide citrique 950.40 mg, sorbitol 700.00 mg, povidone 25.00 mg, saccharinate de sodium 30.00 mg, carbonate de sodium 93.00 mg, macrogol 70.00 mg, laurylsulfate de sodium 0, 20 mg, aromatizatorimovy (additif aromatique de fruits "Lime") 95.00 mg.

    La description:

    Les comprimés sont ronds, plats, avec un bord biseauté et un risque de séparation d'un côté, blanc ou presque blanc, avec un marbre à peine perceptible, avec une odeur fruitée.

    Groupe pharmacothérapeutique:IRA et «rhumes» de remède de symptômes (analgésique non-narcotique moyens + bloqueur H1-histamine + vitamine)
    ATX: & nbsp

    N.02.B.E.51   Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné.

    Paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique; élimine les maux de tête et autres types de douleurs, réduit la fièvre.

    Acide ascorbique (vitamine C) participe à la régulation processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, augmente la résistance de l'organisme.

    Chlorphenamine - bloqueur H1-récepteurs de l'histamine, a un effet anti-allergique, facilite la respiration par le nez, réduit la sensation de congestion nasale, éternuements, larmoiement, démangeaisons et rougeur des yeux.

    Les indications:

    Maladies infectieuses et inflammatoires (infections respiratoires aiguës, grippe), accompagnées de fièvre, de frissons, de maux de tête, de douleurs articulaires et musculaires, de congestion nasale et de douleurs dans la gorge et les sinus du nez.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité au paracétamol, à l'acide ascorbique, à la chlorphénamine ou à tout autre composant du médicament;

    - Lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase d'exacerbation);

    - Insuffisance rénale et / ou hépatique prononcée;

    - Alcoolisme;

    - Glaucome à angle fermé;

    - La phénylcétonurie;

    - Hyperplasie de la prostate;

    - Âge des enfants (jusqu'à 15 ans);

    - Grossesse et allaitement.

    Soigneusement:

    Insuffisance rénale et / ou hépatique, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Gilbert, syndrome de Dubin-Johnson et Rotor), hépatite virale, hépatite alcoolique, âge avancé.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Les adultes et les enfants de plus de 15 ans prennent 1 comprimé 2-3 fois par jour. Le comprimé doit être complètement dissous dans un verre (200 ml) d'eau chaude (50-60 ° C) et la solution résultante immédiatement bu. Il est préférable de prendre le médicament entre les repas. La dose quotidienne maximale est de 3 comprimés. L'intervalle entre les doses doit être d'au moins 4 heures.

    Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale et chez les patients âgés, l'intervalle entre les doses doit être d'au moins 8 heures.

    La durée d'admission sans consulter un médecin ne dépasse pas 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et 3 jours comme antipyrétique.
    Effets secondaires:

    Le médicament est bien toléré aux doses recommandées.

    Dans les cas uniques, il y a:

    du système nerveux central: mal de tête, fatigue;

    du tube digestif: nausée, douleur dans la région épigastrique;

    du système endocrinien: l'hypoglycémie (jusqu'au développement du coma);

    de l'hématopoïèse: anémie, anémie hémolytique (en particulier pour les patients présentant une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase); extrêmement rare - thrombocytopénie;

    réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke;

    autre: hypervitaminose, troubles métaboliques, sensation de chaleur, bouche sèche, parésie de l'accommodation, rétention urinaire, somnolence.

    Tous les effets secondaires du médicament doivent être signalés au médecin.

    Surdosage:

    Les symptômes d'un surdosage du médicament sont dus aux substances dans sa composition. Le tableau clinique du surdosage aigu paracétamol se développe dans les 6-14 heures après son administration. Les symptômes de surdosage chronique apparaissent après 2-4 jours après un surdosage.

    Les symptômes de l'intoxication aiguë avec le paracétamol: la diarrhée, déclin l'appétit, des nausées et des vomissements, une gêne dans la cavité abdominale et / ou des douleurs abdominales, une augmentation de la transpiration.

    Les symptômes de l'intoxication à la chlorphénamine: vertiges, agitation, troubles du sommeil, dépression, convulsions.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    L'éthanol améliore l'effet sédatif des antihistaminiques.

    Les antidépresseurs, les antiparkinsoniens, les antipsychotiques (dérivés de la phénothiazine) augmentent le risque d'effets secondaires (rétention urinaire, bouche sèche, constipation). Glucocorticostéroïdes - augmentent le risque de développer un glaucome.

    Avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline.

    Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire des amphétamines et des antidépresseurs tricycliques.

    Inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, les barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui rend possible le développement de intoxication avec de petites surdoses. Ethanol favorise le développement de la pancréatite aiguë.

    Inhibiteurs de l'oxydation microsomale (incl. cimétidine) réduire le risque d'effets hépatotoxiques. L'administration simultanée du médicament et diflunisala augmente la concentration de paracétamol dans le plasma sanguin de 50%, l'hépatotoxicité augmente.La réception simultanée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol, augmente l'excrétion de l'acide ascorbique dans l'urine.

    Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

    Instructions spéciales:

    Lors de la prise de métoclopramide, de dompéridone ou de colestyramine, il est également nécessaire de consulter un médecin.

    En cas d'utilisation prolongée à des doses beaucoup plus élevées que celles recommandées, la probabilité d'altération de la fonction hépatique et rénale est accrue, le contrôle de l'image du sang périphérique est nécessaire.

    Paracétamol et acide ascorbique peut fausser les indicateurs des études de laboratoire (détermination quantitative du glucose et de l'acide urique dans le plasma sanguin, bilirubine, activité des transaminases «hépatiques», LDH).

    Pour éviter les dommages toxiques au foie paracétamol ne devrait pas être combiné avec la réception de boissons alcoolisées, mais aussi avec les personnes sujettes à la consommation chronique d'alcool. Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique. L'administration d'acide ascorbique à des patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases aiguës peut aggraver l'évolution du processus. Chez les patients présentant des taux élevés de fer dans le corps, l'acide ascorbique doit être utilisé à des doses minimales.

    Forme de libération / dosage:Les comprimés sont effervescents.
    Emballage:

    10 comprimés dans un étui en plastique; sur 1,2, 4 ou 6 comprimés dans une bande de Al / Al.

    Par 1, 3, 5, 6, 10, 15, 20 bandes dans le carton emballer ensemble avec les instructions d'utilisation.

    Pour 1 trousse dans une boîte en carton ou un paquetenveloppe avec un dispositif pour avec des instructions pour application.

    Conditions de stockage:

    A une température de 10-30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N015187 / 01
    Date d'enregistrement:12.08.2009 / 27.03.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVALEANT LLC VALEANT LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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