Inclus dans la formulation
АТХ:G.03.A.A.16 Dienogest et éthinylestradiol
Pharmacodynamique:Dienogest
Le diénogest possède des propriétés antiandrogéniques dues à la substitution d'androgènes exogènes et endogènes sur des récepteurs spécifiques. A une activité thérapeutique dans les formes inflammatoires de l'acné vulgaire. Augmente le nombre de lipoprotéines de haute densité dans le plasma sanguin.
Ethinylestradiol
Il bloque la libération de l'hormone folliculo-stimulante et de l'hormone lutéinisante de l'hypophyse, interrompant le processus de maturation de l'ovocyte - excluant l'ovulation, imitant le cycle hormonal physiologique. En supprimant la sécrétion de leurs propres hormones sexuelles, exclut tous les effets indésirables associés à l'hyperfonction des œstrogènes et des progestatifs: cycle menstruel, processus hyperplasiques de l'endomètre, changements fibrokystiques des glandes mammaires, syndrome ovulatoire et syndrome de tension prémenstruelle.
PharmacocinétiqueDienogest
Après ingestion, jusqu'à 90% est absorbé. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 1 heure. Il se lie aux protéines plasmatiques de 90%. Métabolisé dans le foie.
La demi-vie est de 11 heures. Elimination par les reins sous forme de métabolites.
Ethinylestradiol
Après administration orale, il est absorbé complètement et rapidement dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 1,5 heure. Il entre dans le lait maternel. Il est métabolisé dans les parois de l'intestin et du foie.
La demi-vie est de 28 heures. Elimination par les reins (40%) et avec les fèces (60%).
Les indications:Il est utilisé comme un moyen de contraception et de régulation du cycle menstruel en âge de procréer. Élimine les manifestations des syndromes ovulatoires et prémenstruels.
XXI.Z30-Z39.Z30.0 Conseils généraux et conseils sur la contraception
XIV.N80-N98.N94.3 Syndrome de tension prémenstruelle
XIV.N80-N98.N94.6 Dysménorrhée, sans précision
XXI.Z30-Z39.Z30 Surveiller l'utilisation des contraceptifs
Contre-indications
Tumeurs des glandes mammaires, cancer de l'endomètre et des ovaires, maladies aiguës et tumeurs hépatiques, hypertension intracrânienne (y compris l'histoire), thrombophlébite et thromboembolie dans l'histoire, saignements non diagnostiqués des organes génitaux et des voies urinaires, diabète sucré compliqué par angiopathie, cardiopathie ischémique, grossesse et l'allaitement, l'âge de moins de 18 ans, l'intolérance individuelle.
Soigneusement:
Les maladies du foie et des voies biliaires, la maladie de Crohn, la jaunisse, y compris dans l'histoire, la sclérose en plaques, l'hypertension, l'épilepsie, la tuberculose, les varices, la mastopathie, l'hypersensibilité.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie X. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:
À l'intérieur. 1 comprimé une fois par jour, quel que soit le moment de la prise alimentaire pendant 21 jours avec une pause de 7 jours. Le médicament commence à 1 ou 5 jours du cycle. Après une pause de sept jours commence à recevoir le prochain paquet de la drogue, indépendamment de la durée des menstruels comme décharge sanglante. Si vous manquez un médicament, prenez la pilule suivante pendant 12 heures, ou 2 comprimés pour le lendemain.
La dose quotidienne la plus élevée: 1 dragée.
La dose unique la plus élevée: 1 dragée (2 dragées après l'admission).
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: hypertension intracrânienne, paralysie bulbospinale, céphalée, labilité émotionnelle, fatigue rapide.
Le système cardio-vasculaire: thrombophilie.
Système digestif: nausée, vomissement, flatulence.
Système reproducteur: métrorragie, stress et hypertrophie des glandes mammaires, changement de la libido.
Organes sensoriels: intolérance aux lentilles de contact.
Manifestations dermatologiques: chloasma, érythème noueux.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Nausées Vomissements.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:On observe une diminution de l'efficacité des œstrogènes lors de l'administration simultanée d'antibiotiques de la série des pénicillines, de tétracyclines et de ritonavir.
Acide ascorbique, paracétamol, atorvastatine augmenter la concentration d'œstrogènes.
Réduit l'efficacité des glucocorticoïdes, le clofibrate.
Augmente l'effet des médicaments hépatotoxiques en raison de l'activation du flux sanguin hépatique par les œstrogènes.
Lorsqu'il est utilisé simultanément avec la cyclosporine, le risque de toxicité augmente.
Le diénogest affecte l'efficacité des anticoagulants et des médicaments hypoglycémiants.
Instructions spéciales:En l'absence d'une réaction de type menstruel en réponse au retrait du médicament, il est recommandé d'exclure une grossesse. Si le résultat est positif, annuler le médicament. À l'accueil aléatoire de la préparation dans le début de la grossesse des données sur la violation de l'embryogenèse n'est pas révélé.