La fréquence des effets indésirables observés avec l'octréotide est donnée selon la classification de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS): très souvent - 1/10 rendez-vous (> 10%), souvent - 1/100 rendez-vous (> 1% et <10 %), (> 0,1% et <1%), rarement - 1/10 000 prescriptions (> 0,01% et <0,1%), très rarement - 1/10 000 prescriptions (<0,01%), y compris des rapports individuels.
Du tractus gastro-intestinal: très souvent - diarrhée, douleurs abdominales, nausées, constipation, ballonnements, lithiase biliaire; souvent - dyspepsie, vomissement, sensation de lourdeur dans l'abdomen, une légère consistance des selles, décoloration des selles, anorexie, cholécystite, violation de la stabilité de la bile colloïdale (formation de microcristaux de cholestérol), hyperbilirubinémie, augmentation de l'activité hépatique transaminases, stéatorrhée (sans phénomènes de malabsorption). Bien que la libération de graisse avec les fèces puisse augmenter, à ce jour, il n'y a aucune preuve qu'un traitement prolongé avec l'octréotide peut entraîner une malnutrition due à une malabsorption.
Les symptômes évoquant rarement une occlusion intestinale aiguë sont rares: ballonnements progressifs, douleurs sévères dans la région épigastrique, tension de la paroi abdominale, diminution de la tolérance au glucose (suppression de la sécrétion d'insuline), hyperglycémie persistante, hypoglycémie, pancréatite aiguë (pendant les premières heures ou jours de traitement médical) .
Du foie et des voies biliaires: dans certains cas - hépatite aiguë sans cholestase, hyperbilirubinémie, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques» (après l'abolition de l'octréotide, l'activité des transaminases hépatiques dans le sérum sanguin est normalisée), phosphatase alcaline, gamma-glutamyltransférase. Avec une utilisation prolongée, il est possible de former des calculs dans la vésicule biliaire, le développement de la pancréatite réactionnelle.
La fréquence des effets secondaires du tractus gastro-intestinal peut être réduite en augmentant les intervalles de temps entre les repas et l'administration d'octréotide (voir rubrique «Instructions spéciales»).
Du système nerveux: très souvent - mal de tête; souvent - vertiges.
Du système endocrinien: très souvent - hyperglycémie; souvent hypothyroïdie / dysfonction thyroïdienne (concentration réduite de TSH, T4 totale et libre); hypoglycémie, altération de la tolérance au glucose.
Du côté du système cardio-vasculaire: dans certains cas - bradycardie.
Réactions locales: très souvent - douleur, démangeaisons ou sensation de brûlure, rougeur et enflure au site d'injection sous-cutanée (habituellement dans les 15 minutes). La sévérité des réactions locales peut être réduite en utilisant une solution à température ambiante ou en introduisant un plus petit volume d'une solution plus concentrée.
Autre: rarement - réactions allergiques cutanées, dans certains cas - réactions anaphylactiques, alopécie transitoire.