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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    pour 1 comprimé:

    Substance active: furosémide - 40 mg;

    Excipients: amidon de pomme de terre - 38,8 mg; lactose monohydraté (sucre de lait) - 70,0 mg; stéarate de magnésium -1,2 mg.

    La description:

    Comprimés blancs avec une nuance crémeuse de couleur, forme plate-cylindrique, avec une facette

    Groupe pharmacothérapeutique:diurétique
    ATX: & nbsp

    C.03.C.A.01   Furosémide

    Pharmacodynamique:

    Furosémide - "Diurétique de l'anse; provoque une diurèse rapide, forte et à court terme. A des effets natriurétiques et chlororétiques, augmente l'excrétion des ions potassium (K +), du calcium (Ca2 +), du magnésium (Mg2 +). Pénétrer dans la lumière du tubule rénal dans le segment épais du genou ascendant de la boucle de Henle, bloque la réabsorption des ions sodium (Na +) et le chlore (Cl). En raison de l'augmentation de l'allocation Na + secondaire (médiée par l'eau osmotiquement liée) élimination de l'eau secondaire et une augmentation de la sécrétion de K + dans la partie distale du tubule rénal se produit. Dans le même temps, l'excrétion de Ca2 + et Mg2 +.

    A des effets secondaires dus à la libération de médiateurs intracellulaires et à la redistribution du flux sanguin intrarénal. Dans le contexte du traitement de cours, il n'y a pas d'affaiblissement de l'effet. Avec l'insuffisance cardiaque conduit rapidement à une diminution de la précharge sur le cœur grâce à l'expansion des grosses veines. A un effet hypotenseurà la suite d'une augmentation de l'excrétion de chlorure de sodium (NaCl) et réduire la réaction en douceur vaisseaux musculaires pour les effets vasoconstricteurs, et à la suite d'une diminution du volume de sang circulant (BCC). L'action du furosémide après l'ingestion se produit dans 30-60 minutes, l'action maximale est de 1 à 2 heures, la durée de l'effet est de 2 à 3 heures (avec une fonction rénale réduite jusqu'à 8 heures).

    Pendant la période d'action, l'excrétion des ions sodium augmente significativement, mais après sa fin, le taux d'élimination diminue en dessous de la valeur initiale (syndrome de "rebond", ou "annulation"). Le phénomène est provoqué par une forte activation du système rénine-angiotensine-aldostérone (RAAS) et d'autres unités régulatrices neurohumorales antintriurétiques en réponse à une diurèse massive; stimule les systèmes arginine-vasopressive et sympathique. Réduit la concentration du facteur natriurétique auriculaire dans le plasma sanguin, provoque une vasoconstriction. En raison du phénomène de «rebond», une fois pris 1 fois par jour peut ne pas avoir un effet significatif sur l'excrétion quotidienne Na + et la pression artérielle.

    Pharmacocinétique

    L'absorption est élevée, la biodisponibilité est de 60-70%.Le temps d'atteindre la concentration maximale pour l'ingestion (TCmax) - 1-2 heures. Le volume relatif de la distribution est de 0,2 l / kg de poids corporel. Communication avec les protéines plasmatiques - 98% Pénètre à travers la barrière placentaire, excrété dans le lait maternel. La clairance est de 1,5-3 ml / min / kg.

    Métabolisé dans le foie avec la formation de l'acide 4-chloro-5-sulfamoylantranilique. Il est sécrété dans la lumière des tubules rénaux à travers le système de transport d'anions existant dans le néphron proximal. La demi-vie (T1/2) - 0,5-1 h. Il est excrété principalement (88%) par les reins sous forme inchangée et sous la forme de métabolites; à travers l'intestin - 12%.

    Avec l'insuffisance rénale, l'excrétion de furosémide ralentit et la demi-vie augmente; En cas d'insuffisance rénale sévère, la demi-vie finale peut augmenter jusqu'à 24 heures.

    Avec hémodialyse et dialyse péritonéale et dialyse péritonéale ambulatoire permanente furosémide la sortie est insignifiante.

    En cas d'insuffisance hépatique, la demi-vie du furosémide est augmentée 30 - 90%, principalement en raison de l'augmentation du volume de distribution. La pharmacocinétique chez ces patients est variable.

    En cas d'insuffisance cardiaque, d'hypertension artérielle sévère et chez les patients âgés, l'excrétion du furosémide ralentit en raison d'une diminution de la fonction rénale.

    Les indications:

    Syndrome oculaire de diverses genèses, incl. avec insuffisance cardiaque chronique, cirrhose du foie (syndrome d'hypertension portale); syndrome oedémateux de la genèse rénale (avec le syndrome néphrotique au premier plan est le traitement de la maladie sous-jacente); hypertension artérielle.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au furosémide ou à l'un des composants du médicament; les patients allergiques aux sulfamides (agents antimicrobiens sulfonamides ou sulfonylurées) peuvent présenter une allergie croisée furosémide. Insuffisance rénale aiguë avec anurie (valeur de filtration glomérulaire inférieure à 3-5 ml / min), insuffisance hépatique sévère, coma hépatique et précoma, anomalies graves de l'efflux urinaire de toute étiologie (y compris unilatérale des lésions urinaires), glomérulonéphrite aiguë, coma hyperglycémique, hyperuricémie, mitrale décompensée ou sténose aortique, cardiomyopathie obstructive hypertrophique (GOKMP); augmentation de la pression veineuse centrale (> 10 mm Hg), hypovolémie et déshydratation (avec ou sans hypotension artérielle), hypokaliémie prononcée, exprimée. hyponatrémie, hypochlorémie, hypocalcémie, hapomagniémie, intoxication digitalique; grossesse, allaitement, enfants de moins de 3 ans (forme posologique solide).

    Soigneusement:

    Troubles de l'écoulement urinaire (hypertrophie bénigne de la prostate, rétrécissement de l'urètre), lupus érythémateux systémique, hypoprotéinémie (risque d'ototoxicité), diabète sucré (intolérance au glucose), athérosclérose sténosante de l'artère cérébrale, goutte, hypotension artérielle, infarctus aigu du myocarde, pancréatite , syndrome hépatorénal, diarrhée, arythmie ventriculaire dans l'anamnèse.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse, Furosemide n'est pas recommandé, car Furosémide pénètre dans la barrière placentaire. Si, selon les indications vitales, le médicament est prescrit aux femmes enceintes, une surveillance attentive de l'état fœtal est nécessaire.

    Pendant la période d'allaitement, Furosemide n'est pas recommandé. Furosémide supprime la lactation. Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    Le schéma posologique est fixé individuellement, en fonction des indications, de la situation clinique, de l'âge du patient, de l'ampleur de la réponse diurétique et de la dynamique de l'état du patient.

    La durée du traitement est déterminée par le médecin individuellement.

    Il est recommandé d'utiliser les plus petites doses, suffisantes pour obtenir l'effet thérapeutique nécessaire.

    Le médicament est prescrit par la bouche, le matin, avant les repas, la dose initiale unique moyenne pour les adultes est de 20-80 mg (1 / 2-2 comprimés). En l'absence de réponse diurétique, la dose est augmentée de 20 à 40 mg toutes les 6 à 8 heures jusqu'à l'obtention d'une réponse diurétique adéquate. Il est recommandé de diviser la dose quotidienne en 2-3 doses. Une dose unique, si nécessaire, peut être augmentée à 600 mg ou plus (nécessaire avec une diminution de la filtration glomérulaire et de l'hypoprotéinémie).

    Avec l'hypertension artérielle, 20-40 mg sont prescrits, en l'absence d'une réduction suffisante de la pression artérielle, d'autres médicaments antihypertenseurs doivent être ajoutés au traitement. Lorsque du furosémide est ajouté à des antihypertenseurs déjà prescrits, leur dose doit être réduite 2 fois.

    La dose quotidienne maximale est de 1500 mg.

    Après la réduction de l'œdème, le médicament est prescrit à plus petites doses avec une pause de 1-2 jours.

    La dose unique initiale chez les enfants est de 1-2 mg / kg de poids corporel par jour, maximum de 6 mg / kg / jour, sous réserve de prendre le médicament pas plus de 6 heures plus tard.

    Effets secondaires:
    Du côté de l'échange eau-électrolyte:
    Hyponatrémie, hypochlorémie, hypokaliémie, hypomagnésémie, hypocalcémie, alcalose métabolique. Les symptômes qui indiquent le développement de violations de l'état électrolytique et acido-basique peuvent être des maux de tête, de la confusion, des convulsions, de la tétanie, une faiblesse musculaire, des troubles du rythme cardiaque et des troubles dyspeptiques.
    Hypovolémie (diminution du volume de sang circulant) et déshydratation (plus souvent chez les patients âgés), pouvant conduire à une hémoconcentration avec tendance à développer une thrombose.
    Du système cardio-vasculaire: diminution marquée de la pression artérielle, hypotension orthostatique, collapsus, tachycardie, arythmie.
    Sur la partie du métabolisme: hypercholestérolémie, triglycéridémie, augmentation transitoire des concentrations de créatinine et d'urée dans le plasma sanguin, augmentation des concentrations sériques d'acide urique, pouvant provoquer ou intensifier les manifestations de la goutte, diminution de la tolérance au glucose ( manifestation du diabète sucré latent).
    De la part du système génito-urinaire: oligurie, rétention urinaire aiguë (par exemple, avec hypertrophie prostatique, rétrécissement de l'urètre, hydronéphrose), hématurie, diminution de la puissance, néphrite interstitielle.
    De la part du système digestif: nausée, vomissement, diarrhée, constipation; cholestase intrahépatique, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», pancréatite aiguë. .
    Du système nerveux central: paresthésie, encéphalopathie hépatique chez les insuffisants hépatiques.
    A partir des organes sensoriels: déficience auditive, généralement réversible, et / ou acouphène, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale ou une hypoprotéinémie (syndrome néphrotique).
    De la peau: démangeaisons de la peau, urticaire, autres éruptions cutanées ou lésions cutanées bulleuses, érythème polymorphe, pemphigoïde bulleuse, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, dermatite exfoliative, purpura, fièvre, vascularite, éosinophilie, photosensibilité, réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes sévères jusqu'à choc, qui jusqu'à présent ont été décrits seulement après l'administration intraveineuse.
    A partir du sang périphérique: thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose, anémie aplasique ou anémie hémolytique.
    Surdosage:

    Symptômes: diminution sévère de la pression artérielle, collapsus, choc, hypovolémie, déshydratation, hémoconcentration, arythmies (y compris bloc auriculo-ventriculaire, fibrillation ventriculaire), aiguë, insuffisance rénale avec anurie, thrombose, thromboembolie, somnolence, confusion, paralysie flasque, apathie.

    Traitement: correction de l'équilibre hydro-électrolytique et de l'état acide-base (CBS), reconstitution du volume sanguin circulant, lavage gastrique, réception du charbon actif, traitement symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

    Interaction:

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec phénobarbital et phénytoïne l'action du furosémide diminue.

    Augmente la concentration et le risque d'action néphro- et ototoxique céphalospores, aminoglycosides, chloramphénicol, acide éthacrynique, cystatine, amphotéricine B (en raison de l'excrétion rénale compétitive).

    Augmente l'efficacité le diazoxide et la théophylline, réduit - médicaments hypoglycémiques, allopurinol.

    Renforce l'effet hypotenseur médicaments antihypertenseurs, blocus neuromusculaire relaxants musculaires dépolarisants (suxaméthonium) et affaiblit l'effet relaxants musculaires non dépolarisants.

    Amines pressives et furosémide réduire mutuellement l'efficacité.

    Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, augmenter la concentration de furosémide dans le sérum.

    Avec application simultanée glucocorticostéroïdes, amphotéricine B risque accru d'hypokaliémie, avec glycosides cardiaques - le risque de développer une intoxication digitale due à l'hypokaliémie augmente (pour les glycosides cardiotoniques à forte et faible polarité) et l'allongement de la demi-vie (pour faible polarité).

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) réduisent l'effet diurétique dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines, aux changements dans la concentration de rénine dans le plasma sanguin et à la libération d'aldostérone.

    Sucralfate réduit l'absorption du furosémide et affaiblit son effet (ces médicaments doivent être pris à des intervalles d'au moins 2 heures).

    Réception simultanée de fortes doses salicylates sur le fond du traitement au furosémide augmente le risque de leur toxicité (en raison de l'excrétion rénale compétitive).

    Rendez-vous inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) les patients préalablement traités par le furosémide peuvent entraîner une diminution excessive; pression artérielle avec altération de la fonction rénale et, dans certains cas, le développement d'une insuffisance rénale aiguë, trois jours avant le début du traitement par IEC ou l'augmentation de leurs doses, il est recommandé d'annuler le furosémide ou de diminuer sa dose. .

    Probénicide, méthotrexate et d'autres médicaments qui, comme furosémide, sont sécrétés dans les tubules rénaux, peuvent réduire l'action du furosémide (la même voie de sécrétion rénale), d'autre part, furosémide peut conduire à une diminution de l'excrétion de ces médicaments par les reins.

    Sels de lithium - sous l'influence du furosémide, l'excrétion du lithium diminue, ce qui augmente la concentration sérique de lithium et augmente le risque d'effets toxiques du lithium, y compris ses effets néfastes sur le cœur et le système nerveux. Par conséquent, lors de l'utilisation de cette combinaison, le contrôle des concentrations sériques de lithium est requis.

    Cyclosporine - le risque d'arthrite goutteuse due à l'hyperuricémie causée par le furosémide et la perturbation par la cyclosporine de l'excrétion urinaire par les reins.

    Chez les patients avec un haut niveau de développement de la néphropathie pour l'introduction les agents de radiocontraste, qui a pris furosémide, une incidence plus élevée de dysfonctionnement rénal a été observée par rapport aux patients à haut risque de développer une néphropathie pour l'administration les agents de radiocontraste, qui a reçu seulement l'hydratation intraveineuse avant l'administration Moyens radio-opaques.

    Instructions spéciales:

    Dans le contexte du traitement de cours, il est nécessaire de surveiller périodiquement la pression artérielle, le contenu des électrolytes plasmatiques (incl. Na +, Ca2 +, K +, Mg2+), état acide-base, azote résiduel, créatinine, acide urique, fonction hépatique et, si nécessaire, correction appropriée du traitement (avec une multiplicité plus élevée chez les patients ayant des vomissements fréquents et contre les liquides injectés par voie parentérale).

    Furosémide peut conduire à une augmentation transitoire du taux de créatinine. Une augmentation du taux d'acide urique dans le sérum sous l'influence du furosémide peut provoquer des crises de goutte.

    Les patients présentant une hypersensibilité aux sulfamides et aux sulfonylurées peuvent avoir une sensibilité croisée au furosémide. Les patients recevant des doses élevées de furosémide, afin d'éviter le développement de l'hyponatrémie et de l'alcalose métabolique, il n'est pas conseillé de limiter l'apport de sel de table. Pour la prévention de l'hypokaliémie, l'administration simultanée de diurétiques potassiques et potassiques (principalement la spironolactone) est recommandée, ainsi que l'observance d'un régime riche en potassium. Un risque accru de déséquilibre hydro-électrolytique est noté chez les insuffisants rénaux . Le choix du schéma posologique pour les patients présentant une ascite sur fond de cirrhose du foie doit être effectué dans des conditions stationnaires (les violations de l'équilibre hydro-électrolytique peuvent conduire au développement d'une coma hépatique). Cette catégorie de patients montre une surveillance régulière du contenu des électrolytes plasmatiques. Lorsque l'azotémie et l'oligurie apparaissent ou augmentent chez les patients atteints d'une maladie rénale sévère évolutive, il est recommandé de suspendre le traitement.

    Les patients atteints de diabète sucré ou dont la tolérance au glucose est réduite doivent surveiller périodiquement les concentrations de glucose dans le sang et l'urine. Chez les patients inconscients, présentant une hypertrophie prostatique, un rétrécissement urétéral ou une hydronéphrose, le contrôle de l'excrétion urinaire est nécessaire, en relation avec la possibilité de rétention urinaire aiguë.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il est nécessaire d'éviter de pratiquer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Comprimés de 40 mg.
    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un paquet de maille de contour fait d'un film de PVC protecteur léger et d'une feuille d'aluminium. 5 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température de 2 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000193 / 01
    Date d'enregistrement:22.12.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMOSHIMFARM les prépare. NA Semashko OJSC MOSHIMFARM les prépare. NA Semashko OJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.11.2015
    Instructions illustrées
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