Furosémide - mode d'emploi, dose, effets indésirables, contre-indications

"Loopback" diurétique; provoque une diurèse rapide, forte et à court terme. Il perturbe la réabsorption des ions de sodium et de chlore dans les sections proximale et distale des tubules contournés et dans le segment épais de la partie ascendante de la boucle de Henle. Furosémide a un effet diurétique prononcé, natriurétique, chlororétique. En outre, il augmente l'excrétion des ions potassium, calcium et magnésium.

Pharmacocinétique

L'absorption est élevée, la concentration maximale est notée dans le plasma sanguin lorsqu'il est ingéré après 1 heure.

La biodisponibilité est de 60-70%. Le volume relatif de la distribution est de 0,2 l / kg. La liaison avec les protéines plasmatiques est de 98%. Pénètre à travers la barrière placentaire, excrété dans le lait maternel. Métabolisé dans le foie. Il est sécrété dans la lumière des tubules rénaux à travers le système de transport d'anions existant dans le néphron proximal.

60-70% est excrété par les reins, le reste - par l'intestin. La demi-vie est de 1 à 1,5 heure.

Les indications:

Syndrome d'oedème avec insuffisance cardiaque IIB-III st., cirrhose du foie, maladie rénale (y compris syndrome néphrotique); insuffisance ventriculaire gauche aiguë (œdème pulmonaire).

Contre-indications

Augmentation de la sensibilité au furosémide, insuffisance rénale aiguë avec anurie (valeur de filtration glomérulaire inférieure à 3-5 ml / min), insuffisance hépatique sévère, coma hépatique, sténose de l'urètre, glomérulonéphrite aiguë, obstruction des voies urinaires par la pierre, états précomateux, coma hyperglycémique, hyperuricémie, goutte, sténose mitrale ou aortique décompensée, pression veineuse centrale accrue (> 10 mm Hg), sténose sous-aortique hypertrophique idiopathique, lupus érythémateux foncé, hypotension, infarctus aigu du myocarde, pancréatite, perturbation du métabolisme électrolytique de l'eau (hypovolémie, hyponatrémie, hypokaliémie, hypochlorémie, hypocalcémie, hypomagnésémie), intoxication digitalique.

Soigneusement:

Hyperplasie bénigne de la prostate, hypoprotéinémie (risque de développement d'ototoxicité), diabète sucré (diminution de la tolérance au glucose), athérosclérose de l'artère cérébrale, grossesse (surtout au premier semestre, utilisation possible selon les indications vitales), période de lactation.

Dosage et administration:

Le schéma posologique est fixé individuellement, en fonction des indications, de la situation clinique, de l'âge du patient.

Pendant le traitement, le régime posologique est ajusté en fonction de l'ampleur de la réponse diurétique et de la dynamique de l'état du patient.

Le médicament est prescrit par la bouche le matin, avant les repas et la dose initiale pour les adultes est de 20-40 mg (1/2 - 1 table).

En cas d'exposition insuffisante, la dose est progressivement augmentée à 80-160 mg par jour (2-3 doses à des intervalles de 6 heures).

Après la réduction de l'œdème, le médicament est prescrit à plus petites doses avec des interruptions 1-2 jours.

La dose unique initiale chez les enfants est de 1 - 2 mg / kg, le maximum - 6 mg / kg.

Effets secondaires:

Du système cardiovasculaire: réduction excessive de la pression artérielle, hypotension orthostatique, collapsus, tachycardie, arythmie.

Du côté du système nerveux central: vertiges, maux de tête, faiblesse musculaire, crampes musculaires du mollet (tétanie), paresthésie, apathie, adynamie, faiblesse, léthargie, somnolence, confusion.

À partir des organes sensoriels: déficience visuelle et auditive.

De la part du système digestif: anorexie, bouche sèche, soif, nausée, vomissement, diarrhée, constipation, ictère cholestatique, pancréatite (exacerbation).

Du système génito-urinaire: oligurie, rétention urinaire aiguë (chez les patients atteints d'adénome de la prostate), néphrite interstitielle, hématurie, impuissance.

Réactions allergiques: purpura, urticaire, dermatite exfoliative, érythème polymorphe, vascularite, angiite nécrosante, démangeaisons, frissons, fièvre, photosensibilité, choc anaphylactique.

De l'hématopoïèse: leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose, anémie aplasique.

Du côté du métabolisme eau-électrolyte: hypovolémie, déshydratation (risque thrombotique et thromboembolique), hypokaliémie, hyponatrémie, hypochlorémie, hypocalcémie, hypomagnésémie, alcalose métabolique, diminution du volume de sang circulant.

Indicateurs de laboratoire: hyperglycémie, hypercholestérolémie, hyperuricémie, glucosurie, hypercalciurie.

Surdosage:

Symptômes: dépression de la pression artérielle, collapsus, choc, hypovolémie, déshydratation, hémoconcentration, arythmies, insuffisance rénale aiguë avec anurie, thrombose, thromboembolie, confusion somnolence, conscience, paralysie flasque, apathie.

Traitement: correction de l'équilibre eau-sel et de l'état acide-base (CBS), reconstitution du volume sanguin circulant, traitement symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Interaction:

Augmente la concentration et le risque d'effets néphro- et ototoxiques des céphalosporines, des aminoglycosides, du chloramphénicol, de l'acide éthacrynique, du cisplatine, de l'amphotéricine B (en raison de l'excrétion rénale compétitive).

Augmente l'efficacité du diazoxide et de la théophylline, réduit les hypoglycémiants, l'allopurinol.

Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire augmentent la concentration de furosémide dans le sérum.

Avec l'utilisation simultanée de glucocorticostéroïdes, l'amphotéricine B augmente le risque d'hypokaliémie, avec des glycosides cardiaques - le risque de développer une intoxication numérique due à l'hypokaliémie augmente.

Réduit la clairance rénale des préparations de lithium et augmente la probabilité de développement d'intoxication. Amines pressives et furosémide réduire mutuellement l'efficacité.

Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, sucralfate réduire l'effet diurétique.

Renforce l'effet hypotenseur des médicaments antihypertenseurs, le blocage neuromusculaire des myorelaxants dépolarisants (succinylcholine) et affaiblit l'effet des myorelaxants non dépolarisants (tubocurarine). La réception simultanée de fortes doses de salicylates contre le traitement au furosémide augmente le risque de toxicité.

Instructions spéciales:

Dans le contexte du traitement, il est nécessaire de surveiller périodiquement la tension artérielle, la concentration d'électrolytes dans le plasma sanguin (sodium, calcium, potassium, magnésium), l'état acido-basique, l'azote résiduel, la créatinine, l'acide urique, la fonction hépatique et conduire, si nécessaire, une correction appropriée du traitement.

Les patients présentant une hypersensibilité aux sulfamides et aux sulfonylurées peuvent avoir une sensibilité croisée au furosémide.

Les patients recevant des doses élevées de furosémide, afin d'éviter le développement de l'hyponatrémie et de l'alcalose métabolique, il n'est pas conseillé de limiter l'apport de sel de table.

Pour la prévention de l'hypokaliémie, l'administration simultanée de diurétiques d'épargne potassique et potassique (principalement la spironolactone) est recommandée, ainsi que l'adhésion à une alimentation riche en potassium.

Le choix du schéma posologique chez les patients présentant une ascite dans le contexte d'une cirrhose du foie doit se faire dans un environnement stationnaire (des violations de l'équilibre hydro-électrolytique peuvent conduire au développement de la coma hépatique). Cette catégorie de patients montre une surveillance régulière des électrolytes plasmatiques.

Lorsque l'azotémie et l'oligurie apparaissent ou augmentent chez les patients atteints d'une maladie rénale sévère évolutive, il est recommandé de suspendre le traitement. Il est alloué avec le lait chez les femmes pendant la lactation, à cet égard il est conseillé d'arrêter l'allaitement pendant la période de traitement.

Chez les patients atteints de diabète sucré ou présentant une tolérance réduite au glucose, un contrôle périodique de la concentration de glucose dans le sang et l'urine est nécessaire.

Chez les patients dans un état inconscient, avec une hypertrophie de la prostate, un rétrécissement de l'uretère ou une hydronéphrose, nécessite une surveillance de la production d'urine, en raison de la possibilité d'une rétention urinaire aiguë.

Pendant la période de traitement, il est nécessaire d'éviter de pratiquer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Comprimés de 40 mg.

Emballage:

10 comprimés par paquet de cellules de contour.

Pour 50 comprimés dans un pot de polymère ou un pot de verre verre foncé.Chaque pot ou 5 carrés de contour de 10 comprimés ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton

Conditions de stockage:

Liste B. Dans un endroit sec, protégé de la lumière et inaccessible aux enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N001295 / 01

Date d'enregistrement:20.03.2007

Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

DALHIMFARM, OJSC Russie

Représentation: & nbspDALHIMFARM, OJSCDALHIMFARM, OJSC

Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.11.2015

Instructions illustrées

Instructions

Furosémide (Furosémide)