Papaverine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: édétate disodique (acide éthylènediaminetétraacétique disodique) - 0,05 mg, L-méthionine (méthionine) - 0,1 mg, eau pour préparations injectables - jusqu'à 1 ml.

La description:Liquide transparent avec une teinte jaune verdâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent spasmolytique

ATX: & nbsp

A.03.A.D Papavérine et ses dérivés

A.03.A.D.01 Papaverine

Pharmacodynamique:

Le chlorhydrate de papavérine est un antispasmodique myotrope. Réduit le tonus et réduit l'activité contractile des muscles lisses et a donc un effet vasodilatateur et spasmolytique. Il provoque un élargissement des artères, favorise une augmentation du flux sanguin, incl. cérébral. Lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques modérées de papavérine, le chlorhydrate a peu d'effet sur le système nerveux central. En grandes doses réduit l'excitabilité du muscle cardiaque et ralentit la conduction intracardiaque.Il est un inhibiteur de l'enzyme phosphodiestérase et provoque une accumulation intracellulaire de 3,5-adénosine monophosphate cyclique, ce qui conduit à une violation de la contractilité des muscles lisses et leur relaxation pendant états spastiques.

Les indications:

Spasmes des vaisseaux cérébraux, vaisseaux périphériques (endartérite, etc.); angine de poitrine (dans le cadre d'un traitement complexe), cholécystite, pilorospasme, colite spasmodique, spasmes des voies urinaires, colique néphrétique, bronchospasme.

Il est utilisé comme une aide à la prémédication.

Contre-indications

Hypersensibilité, coma, dépression respiratoire, violation de la conduction auriculo-ventriculaire, glaucome, altération de la fonction hépatique, âge avancé (risque d'hyperthermie), âge des enfants (jusqu'à 1 an).

Soigneusement:

Avec prudence et à petites doses, le médicament doit être prescrit aux patients âgés et affaiblis, ainsi qu'aux patients présentant un traumatisme cranio-cérébral, une altération de la fonction rénale, une hypothyroïdie, une insuffisance surrénale, une hypertrophie prostatique et des patients atteints de tachycardie supraventriculaire.

Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse et l'allaitement, l'innocuité et l'efficacité du médicament ne sont pas établies.

Dosage et administration:Le médicament est administré par voie sous-cutanée, intramusculaire et intraveineuse. Sous la peau et injecter par voie intramusculaire 1 à 2 ml de solution 2-4 fois à journée. Intraveineux - 1 - 2 ml de solution à 2% avec dilution préliminaire à 10-20 ml de solution de chlorure de sodium isotonique. Il doit être administré très lentement et avec prudence, étant donné que le médicament peut provoquer le développement d'un bloc auriculo-ventriculaire, d'extrasystoles ventriculaires et de fibrillation ventriculaire.

Une dose unique pour les adultes est de 0,02-0,04 g (1-2 ml d'une solution à 2%); l'intervalle entre les administrations n'est pas inférieur à 4 heures. Pour les patients âgés, la dose unique initiale ne doit pas dépasser 0,01 g. Pour les enfants de 1 an à 12 ans, la dose unique maximale est de 0,3 mg / kg de poids corporel.

Effets secondaires:

Les réactions allergiques possibles, la nausée, la somnolence, l'hypotension artérielle, la constipation, l'augmentation des taux sanguins de transaminases, l'éosinophilie, l'augmentation de la transpiration. Avec l'administration intraveineuse rapide, ainsi qu'avec l'application de fortes doses, il est possible de développer un blocus auriculo-ventriculaire, une violation de la fréquence cardiaque.

Surdosage:

Symptômes: déficience visuelle (vision double), faiblesse, somnolence, hypotension.

Traitement: lavage gastrique (lait, Charbon actif), le maintien de la pression artérielle.

Interaction:

Le chlorhydrate de papavérine réduit l'effet antiparkinsonien de la lévodopa. En combinaison avec les barbituriques, l'effet spasmolytique du chlorhydrate de papaverine est renforcé. Lorsqu'il est combiné avec des antidépresseurs tricycliques, novocainamide, réserpine, sulfate de quinidine, l'effet hypotenseur peut être améliorée.

Instructions spéciales:Par voie intraveineuse, le médicament doit être administré lentement et sous la supervision d'un médecin. Pendant la période de traitement, la consommation d'alcool devrait être exclue. Pendant la grossesse et l'allaitement, l'innocuité et l'efficacité du médicament ne sont pas établies. Il convient de garder à l'esprit que l'efficacité du médicament est réduite par le tabagisme.

Forme de libération / dosage:

Solution pour injection 20 mg / ml.

Emballage:

2 ml chacun dans des ampoules en verre neutre de grade НС-1 ou НС-3.

5 ampoules par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle.

2 carrés de contour dans un paquet de carton.

10 ampoules par boîte de carton.

Chaque boîte d'instructions et chaque boîte sont fournies avec les instructions d'utilisation, un couteau à ampoule ou un scarificateur (lors de l'emballage des ampoules avec un anneau de serrage, des encoches et des points, le couteau ou le scarificateur ne s'insère pas).

Conditions de stockage:Liste B. Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N001069 / 01

Date d'enregistrement:06.02.2009

Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie

Fabricant: & nbsp

BIOSINTEZ, PAO Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.08.2015

Instructions illustrées

Instructions

Papaverine (Papaverine)