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  • Forme de dosage: & nbspsuppositoires rectaux
    Composition:

    Un suppositoire contient:

    Substances actives: chlorhydrate de papavérine - 0.02 g

    Substances auxiliaires: bases pour suppositoires (émulsifiant n ° 1, stéarine cosmétique, graisse solide) - une quantité suffisante pour produire un suppositoire avec une masse de 1,25 g.

    La description:

    Suppositoires du blanc au blanc avec une teinte de couleur jaunâtre ou crémeuse, en forme de torpille.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent spasmolytique
    ATX: & nbsp

    A.03.A.D   Papavérine et ses dérivés

    A.03.A.D.01   Papaverine

    Pharmacodynamique:

    Agent spasmolytique, a un effet antihypertenseur. Inhibe la PDE, provoque l'accumulation d'AMPc dans la cellule et une diminution de la teneur en Ca2 +; réduit le tonus et détend les muscles lisses des organes internes (tractus gastro-intestinal, système respiratoire et génito-urinaire) et des vaisseaux. A fortes doses réduit l'excitabilité du muscle cardiaque et ralentit la conduction intracardiaque. L'effet sur le système nerveux central est mal exprimé (à fortes doses un effet sédatif est exercé).

    PharmacocinétiqueBiodisponibilité en moyenne - 54%. Connexion avec les protéines plasmatiques - 90 %. Bien distribué, pénètre à travers les barrières histohématologiques. Métabolisé dans le foie. T1 / 2 - 0,5-2 heures (peut s'étendre jusqu'à 24 heures). Il est excrété par les reins sous la forme de métabolites. Complètement retiré du sang pendant l'hémodialyse.
    Les indications:

    Spasme des muscles lisses: organes de la cavité abdominale (cholécystite, pilorospasme, colite spasmodique, colique néphrétique); vaisseaux périphériques (endartérite); les vaisseaux du cerveau; coeur - angine de poitrine (dans le cadre d'une thérapie complexe); bronchospasme.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, UN V blocus, glaucome, insuffisance hépatique sévère, âge avancé (risque de développement de l'hyperthermie), âge des enfants.

    Soigneusement:

    Les conditions après la lésion cérébrale traumatique, l'insuffisance rénale chronique, l'insuffisance de la fonction surrénalienne, l'hypothyroïdie, l'hyperplasie prostatique, la tachycardie supraventriculaire, les états de choc.

    Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse et l'allaitement, l'innocuité du médicament n'est pas établie.
    Dosage et administration:

    Rectalement, les adultes 20-40 mg 2-3 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques; UN V blocus, extrasystole ventriculaire, diminution de la pression artérielle, constipation, somnolence, augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques", éosinophilie.

    Surdosage:

    Symptômes: diplopie, faiblesse, diminution de la pression artérielle, somnolence.

    Traitement: symptomatique (maintien de la pression artérielle).

    Interaction:

    Le chlorhydrate de papaverine réduit l'effet antiparkinsonien de la lévodopa et l'effet hypotenseur de la méthyldopa.

    En combinaison avec les barbituriques, l'effet spasmolytique du chlorhydrate de papaverine est renforcé.
    Lorsqu'il est combiné avec des antidépresseurs tricycliques, le procaïnamide, la réserpine, la quinidine, l'effet hypotenseur du chlorhydrate de papavérine est possible.
    Instructions spéciales:

    À période le traitement de l'éthanol devrait être exclu.

    Pendant la grossesse et l'allaitement, l'innocuité du médicament n'est pas établie.

    L'effet vasodilatateur est réduit en fumant.
    Forme de libération / dosage:

    Suppositoires 20 mg.

    Emballage:

    5 suppositoires sont placés dans un emballage à mailles de contour constitué d'un film de chlorure de polyvinyle.

    2 packs de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 15 ° C.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N001069 / 03
    Date d'enregistrement:03.12.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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