Papaverine Buffus - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

La papaverine diminue le tonus des muscles lisses et a donc un effet vasodilatateur et spasmolytique. C'est un inhibiteur de l'enzyme phosphodiestérase et provoque une accumulation intracellulaire de 3,5-adéiosine monophosphate cyclique, ce qui conduit à une violation de la contractilité des muscles lisses et de leur relaxation lors d'états spastiques. L'effet de la papavérine sur le système nerveux central est mal exprimé, seulement à fortes doses, il a un effet sédatif.En fortes doses réduit l'excitabilité du muscle cardiaque et ralentit la conduction intracardiaque.

PharmacocinétiqueL'adsorption dépend de la forme posologique. Biodisponibilité en moyenne - 54%. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 90%. Bien distribué, pénètre à travers les barrières histohématologiques. Métabolisé dans le foie. T1 / 2 - 0,5-2 heures (peut s'étendre jusqu'à 24 heures). Il est excrété par les reins sous la forme de métabolites. Complètement retiré du sang pendant l'hémodialyse.

Les indications:

Spasmes des muscles lisses des organes de la cavité abdominale, des vaisseaux périphériques et des vaisseaux du cerveau, des voies urinaires, des coliques néphrétiques. Il est utilisé comme une aide à la prémédication.

Contre-indications

État comateux, dépression respiratoire, violation de la conduction auriculo-ventriculaire; âge jusqu'à 1 an; hypersensibilité à la drogue. Glaucome, insuffisance hépatique sévère, âge avancé (risque de développement de l'hyperthermie).

Soigneusement:

Les conditions après la lésion cérébrale traumatique, l'insuffisance rénale chronique, l'insuffisance de la fonction surrénalienne, l'hypothyroïdie, l'hyperplasie prostatique, la tachycardie supraventriculaire, les états de choc.

Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse et l'allaitement, l'innocuité du médicament n'est pas établie.

Dosage et administration:

Le médicament est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse. Une dose unique pour les adultes est de 0,02-0,04 g (1-2 ml d'une solution à 2%); l'intervalle entre les administrations n'est pas inférieur à 4 heures. L'administration intraveineuse est réalisée en diluant 2 % solution de la préparation 10-20 ml de solution de chlorure de sodium isotonique. Pour les enfants âgés de 1 à 12 ans, la dose unique maximale est de 0,3 mg / kg de poids corporel.

Effets secondaires:

Possible: réactions allergiques, baisse de la pression artérielle, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», éosinophilie, somnolence, céphalées, nausées, constipation, augmentation de la transpiration. Avec l'administration intraveineuse rapide, ainsi qu'avec l'utilisation de doses élevées, il est possible de développer un blocus auriculo-ventriculaire, une violation du rythme cardiaque.

Surdosage:

Diplopia, faiblesse, abaissant la tension artérielle, somnolence.

Traitement: symptomatique (maintien de la pression artérielle).

Interaction:

La papaverine réduit l'effet eutiparkinsonic de la lévodopa, réduit l'effet hypotenseur de la méthyldopa.En combinaison avec les barbituriques, l'effet spasmolytique du chlorhydrate de papavérine est renforcée. Lorsqu'il est combiné avec des antidépresseurs tricycliques, novocainamide, réserpine, sulfate de quinidine, l'effet hypotenseur peut être améliorée.

Instructions spéciales:

Par voie intraveineuse, le médicament doit être administré lentement et sous la supervision d'un médecin. Pendant la période de traitement, la consommation d'alcool devrait être exclue. Pendant la grossesse et l'allaitement, l'innocuité du médicament n'est pas établie.

Forme de libération / dosage:

Une solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire de 20 mg / ml.

Emballage:

2 ml par ampoule de polymère de polyéthylène haute densité ou de polyéthylène basse pression, ou de polyéthylène à usage médical, ou de polyéthylène ou de polypropylène pour des solutions de perfusion et des injections.

Pour les ampoules en polymère, les étiquettes de papier d'étiquette, d'écriture ou de texte d'étiquette sont appliquées directement sur l'ampoule par une méthode polymère d'impression par jet-goutte.

Pour 10, 100 ampoules de polymère avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-008983/08

Date d'enregistrement:17.11.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:MISE À JOUR DE PFC, CJSC MISE À JOUR DE PFC, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

MISE À JOUR, PFC CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.08.2015

Instructions illustrées

Instructions

Papavérine Beefus (Papaverin bufus)