Chlorhydrate de papavérine - mode d'emploi, posologie, effets indésirables, contre-indications

Le chlorhydrate de papaverine diminue le tonus des muscles lisses et a donc un effet vasodilatateur et spasmolytique. C'est un inhibiteur de l'enzyme phosphodiestérase et provoque une accumulation intracellulaire de 3,5-adénosine monophosphate cyclique, ce qui conduit à une violation de la contractilité des muscles lisses et de leur relaxation lors des états spastiques. L'action du chlorhydrate de papavérine sur le système nerveux central est mal exprimée, seulement à fortes doses, il a un effet sédatif. À fortes doses réduit l'excitabilité du muscle cardiaque et ralentit la conduction intracardiaque.

Pharmacocinétique

Biodisponibilité en moyenne - 54%. Connexion avec les protéines plasmatiques - 90 %. Traverse facilement les barrières histohématologiques, dans le foie subit une biotransformation. T 1/2 - 0,5 - 2 heures (peut durer jusqu'à 24 heures). Il est excrété par les reins principalement sous la forme de métabolites. Complètement retiré du sang pendant l'hémodialyse.

Les indications:

Spasme des muscles lisses: organes de la cavité abdominale (cholécystite, pilorospasme, colite spasmodique, colique néphrétique); vaisseaux périphériques (endartérite); les vaisseaux du cerveau; coeur - angine de poitrine (dans le cadre d'une thérapie complexe); bronchospasme. En tant que médicament auxiliaire pour la prémédication.

Contre-indications

Coma; dépression respiratoire; violation d'atrioventricular (UN V) conductivité; glaucome, altération de la fonction hépatique, âge jusqu'à 6 mois, personnes âgées âge (risque d'hyperthermie); hypersensibilité à la drogue.

Soigneusement:

Soigneusement et à petites doses doivent être prescrits aux patients âgés et affaiblis, ainsi qu'aux patients présentant un traumatisme craniocérébral, une altération de la fonction hépatique et rénale, une hypothyroïdie, une insuffisance surrénalienne, une hypertrophie prostatique, ainsi que des patients atteints de tachycardie supraventriculaire et de choc.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse et l'allaitement, l'innocuité du médicament n'est pas établie.

Dosage et administration:

Le médicament est administré par voie intramusculaire, sous-cutanée ou intraveineuse. Une dose unique pour les adultes est de 20 à 40 mg (1 à 2 ml d'une solution de 20 mg / ml); l'intervalle entre les administrations n'est pas inférieur à 4 heures. L'administration intraveineuse est faite lentement en diluant la solution de 20 mg / ml de la préparation 10 - 20 ml 0,9 % Solution NaCl. Pour les enfants âgés de 0,5 à 12 ans, la dose unique maximale est de 0,3 mg / kg de poids corporel.

Effets secondaires:Réactions allergiques possibles, nausée, constipation, somnolence, extrasystole ventriculaire, abaissement de la pression artérielle (BP), éosinophilie, augmentation de la transpiration, UN V blocus, augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques". Avec une administration intraveineuse rapide, ainsi qu'avec l'utilisation de fortes doses, il est possible de développer UN V blocus, troubles du rythme cardiaque.

Surdosage:Symptômes: troubles de la vision (vision double), faiblesse, diminution de la pression artérielle, somnolence.

Traitement: symptomatique (maintien de la pression artérielle).

Interaction:

La papaverine réduit l'effet antiparkinsonien de la lévodopa et l'effet hypotenseur de la méthyldopa.

En combinaison avec les barbituriques, l'effet spasmolytique de la papavérine est renforcé.

Lorsqu'il est combiné avec des antidépresseurs tricycliques, le procaïnamide, la réserpine, la quinidine, une augmentation de l'effet hypotenseur de la papavérine est possible.

Instructions spéciales:

Par voie intraveineuse, le médicament doit être administré lentement et sous la supervision d'un médecin. Pendant la période de traitement, la consommation d'alcool devrait être exclue. Pendant la grossesse et l'allaitement, l'innocuité du médicament n'est pas établie.

L'effet vasodilatateur est réduit en fumant.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Papavérine n'affecte pas la capacité de conduire une voiture et d'autres mécanismes de travail.

Forme de libération / dosage:

Solution pour injection 20 mg / ml.

Emballage:

2 ml par ampoule.

10 ampoules sont placées dans une boîte de carton. Dans chaque boîte, un mesureur d'ampoule et des instructions d'utilisation sont jointes.

5 ampoules sont placées dans un emballage à mailles de contour constitué d'un film de chlorure de polyvinyle.

2 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation et le scarificateur d'ampoule sont placés dans un paquet de carton.

Lorsque vous utilisez des ampoules avec un point ou un anneau de fracture, le scarificateur n'est pas inséré.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température non supérieure à + 30 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N002111 / 01

Date d'enregistrement:26.11.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

MOSHIMFARM les prépare. NA Semashko OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.08.2015

Instructions illustrées

Instructions

Chlorhydrate de papavérine (Chlorhydrate de papavérine)