Papaverine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: méthionine 0,1 mg, édétate disodique (acide éthylènediaminetétraacétique disodique, trilon B) 0,05 mg, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

La description:

Liquide transparent, légèrement coloré.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent spasmolytique

ATX: & nbsp

A.03.A.D Papavérine et ses dérivés

A.03.A.D.01 Papaverine

Pharmacodynamique:

La papaverine diminue le tonus des muscles lisses et a donc un effet vasodilatateur, spasmolytique et hypotenseur. C'est un inhibiteur de l'enzyme phosphodiestérase et provoque une accumulation intracellulaire d'AMPc et une diminution du taux d'ions calcium, ce qui conduit à une violation de la contractilité des muscles lisses et à leur relaxation lors de conditions spastiques. L'effet de la papavérine sur le système nerveux central est mal exprimé, seulement à fortes doses, il a un effet sédatif.En fortes doses réduit l'excitabilité du muscle cardiaque et ralentit la conduction intracardiaque.

Pharmacocinétique

La connexion avec les protéines plasmatiques est de 90%. Traverse facilement les barrières histohématologiques, dans le foie subit une biotransformation. La demi-vie est de 0,5 à 2 heures (peut aller jusqu'à 24 heures). Il est excrété par les reins principalement sous la forme de métabolites. Complètement retiré du sang pendant l'hémodialyse.

Les indications:Spasme des muscles lisses des organes de la cavité abdominale (cholécystite, pilorospasme, colite spastique), vaisseaux périphériques (endartérite), vaisseaux cérébraux, cœur - angine de poitrine (dans le cadre d'une thérapie complexe); colique rénale, bronchospasme. Il est utilisé comme une aide à la prémédication.

Contre-indications

État comateux, dépression respiratoire, violation de la conduction auriculo-ventriculaire, insuffisance hépatique sévère, glaucome, âge avancé (risque d'hyperthermie), âge des enfants (jusqu'à 6 mois), hypersensibilité aux composants du médicament.

Soigneusement:

Conditions après lésions cérébrales traumatiques, insuffisance rénale chronique, insuffisance de la fonction surrénalienne, hypothyroïdie, hyperplasie prostatique, tachycardie supraventriculaire, état de choc.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse et l'allaitement, l'innocuité du médicament n'est pas établie.

Dosage et administration:

Le médicament est administré par voie intramusculaire, sous-cutanée ou intraveineuse. Une dose unique pour les adultes est de 0,02-0,04 g (1-2 ml de solution à 2 mg / ml), l'intervalle entre les administrations est d'au moins 4 heures. L'administration intraveineuse est faite en diluant d'abord la solution à 2 mg / ml de la préparation avec 10-20 ml de solution de chlorure de sodium isotonique. Pour les patients âgés, la dose unique initiale ne doit pas dépasser 0,01 g. Pour les enfants âgés de 6 mois à 12 ans, la dose unique maximale est de 0,3 mg / kg de poids corporel.

Effets secondaires:

Avec une administration intraveineuse rapide, il est possible de développer un blocage auriculo-ventriculaire, un extrasystole ventriculaire et une baisse de la pression artérielle (PA). Somnolence possible, maux de tête, nausées, constipation, augmentation de la transpiration, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», éosinophilie.

Les réactions allergiques aux composants qui composent le médicament.

Surdosage:

Symptômes: troubles de la vision (diplopie), faiblesse, diminution de la pression artérielle, somnolence. Traitement: symptomatique (maintien de la pression artérielle).

Interaction:

La papaverine réduit l'effet antiparkinsonien de la lévodopa et l'effet hypotenseur de la méthyldopa. En combinaison avec les barbituriques, l'effet spasmolytique de la papavérine est renforcé. Lorsqu'il est combiné avec des antidépresseurs tricycliques, le procaïnamide, la réserpine, la quinidine, une augmentation de l'effet hypotenseur est possible.

Instructions spéciales:

Par voie intraveineuse, le médicament doit être administré lentement et sous la supervision d'un médecin.

Pendant la période de traitement, la consommation d'alcool devrait être exclue.

L'effet vasodilatateur est réduit en fumant.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Aucune information.

Forme de libération / dosage:

Solution pour injection 20 mg / ml.

Emballage:

2 ml par ampoule de verre neutre.

Pour 10 ampoules avec mode d'emploi et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou une ampoule scarificateur dans une boîte en carton.

Par 5 ou 10 ampoules par emballage de cellule de contour de film de polychlorure de vinyle ou de polyéthylène téréphtalate et de feuille d'aluminium ou de papier avec revêtement de polyéthylène ou sans feuille, ou sans papier.

Pour 1 ou 2 carrés de contour avec des instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou un scarificateur ampoule est placé dans un paquet de carton.

Lorsque vous emballez les ampoules avec un anneau de rupture ou un point de rupture, l'ouvre-ampoule ou le batteur d'ampoule n'est pas mis en place.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N002103 / 01

Date d'enregistrement:26.11.2007

Le propriétaire du certificat d'inscription:NOVOSIBHIMFARM, OJSC NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.08.2015

Instructions illustrées

Instructions

Papaverine (Papaverine)