Papaverine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Réduit le tonus des muscles lisses et a donc un effet vasodilatateur et spasmolytique. C'est un inhibiteur de l'enzyme phosphodiestérase, provoque une accumulation intracellulaire de 3,5-adénosine monophosphate cyclique et une diminution de la teneur en Ca²⁺Cela conduit à une perturbation de la contractilité musculaire lisse et la relaxation dans les conditions spastiques papaverine action sur le système nerveux central est faible, mais à fortes doses, il a une certaine sédation.Dans de fortes doses réduit l'excitabilité du muscle cardiaque et ralentit la conduction intracardiaque.

PharmacocinétiqueIl pénètre à travers les barrières histohématologiques. La connexion avec les protéines est de 90%. Métabolisé dans le foie. La demi-vie est de 0,5 à 2 heures. Il est excrété par les reins (sous forme de métabolites). C'est en hémodialyse.

Les indications:

Les spasmes des muscles lisses des organes de la cavité abdominale, les bronches, les vaisseaux périphériques et les vaisseaux du cerveau, les voies urinaires, les coliques néphrétiques. Il est utilisé comme une aide à la prémédication.

Contre-indications

État comateux, dépression respiratoire, violation de la conduction auriculo-ventriculaire, glaucome, insuffisance hépatique sévère, âge avancé (risque d'hyperthermie), enfants de moins de 6 mois, hypersensibilité aux composants du médicament.

Soigneusement:

Condition après un traumatisme craniocérébral, insuffisance rénale chronique, insuffisance de la fonction surrénalienne, hypothyroïdie, hyperplasie prostatique, tachycardie supraventriculaire, état de choc.

Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse et l'allaitement, l'innocuité du médicament n'est pas établie.

Dosage et administration:

Le médicament est administré par voie intramusculaire, sous-cutanée ou intraveineuse. Une dose unique pour les adultes est de 0,02-0,04 g (1-2 ml d'une solution à 2%); l'intervalle entre les administrations n'est pas inférieur à 4 heures. L'administration intraveineuse est faite en diluant une solution à 2% du médicament 10 - 20 ml de solution de chlorure de sodium isotonique. Pour les patients âgés, la dose unique initiale ne doit pas dépasser 0,01 g. Pour les enfants âgés de 6 mois à 12 ans, la dose unique maximale est de 0,3 mg / kg de poids corporel.

Effets secondaires:

Réactions allergiques, blocage atrio-ventriculaire, extrasystole ventriculaire, somnolence, céphalée, nausée, constipation, augmentation de la transpiration, diminution de la pression artérielle, constipation, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», éosinophilie; rougeur, gonflement ou douleur au site d'injection.

Surdosage:

Symptômes: diplopie, faiblesse, abaissement de la pression artérielle, somnolence.

Traitement: symptomatique (maintien de la pression artérielle).

Interaction:

Le chlorhydrate de papavérine réduit l'effet antiparkinsonien de la lévodopa. En combinaison avec les barbituriques, l'effet spasmolytique du chlorhydrate de papavérine est renforcée. Lorsque combiné avec des antidépresseurs tricycliques, le procaïnamide, la réserpine, le sulfate de quinidine, l'effet hypotenseur peut être améliorée.

Instructions spéciales:

Par voie intraveineuse, le médicament doit être administré lentement et sous la supervision d'un médecin. Pendant la période de traitement, la consommation d'alcool devrait être exclue.

Pendant la grossesse et l'allaitement, l'innocuité du médicament n'est pas établie.

L'effet vasodilatateur est réduit en fumant.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Forme de libération / dosage:Solution pour injection 20 mg / ml.

Emballage:

2 ml par ampoule de verre.

10 ampoules avec un couteau pour ouvrir les ampoules et les instructions d'utilisation sont placées dans une boîte en carton.

10 ampoules dans une plaquette thermoformée.

Un blister avec un couteau pour ouvrir les ampoules et les instructions d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

En cas d'utilisation d'ampoules avec un anneau de rupture ou une encoche et un point de rupture, l'insertion du couteau pour l'ouverture des ampoules n'est pas prévue.

Conditions de stockage:

Liste B. À une température ne dépassant pas 25 ° C, dans un endroit protégé de la lumière et inaccessible aux enfants.

Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LS-000578

Date d'enregistrement:07.06.2010

Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie

Fabricant: & nbsp

USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie

Représentation: & nbspUSINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSCUSINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC

Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.08.2015

Instructions illustrées

Instructions

Papaverine (Papaverine)