Papaverine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Réduit le tonus des muscles lisses et a donc un effet vasodilatateur et spasmolytique. C'est un inhibiteur de l'enzyme phosphodiestérase, provoque une accumulation intracellulaire de 3,5-adénosine monophosphate cyclique et une diminution de la teneur en calcium, ce qui conduit à une violation de la contractilité des muscles lisses et de leur relaxation lors de conditions spastiques. L'effet de la papavérine sur le système nerveux central est mal exprimé, seulement à fortes doses, il a un léger effet sédatif. À fortes doses réduit l'excitabilité du muscle cardiaque et ralentit la conduction intracardiaque.

Pharmacocinétique

Il pénètre à travers les barrières histohématologiques. La connexion avec les protéines est de 90%. Métabolisé dans le foie. La demi-vie est de 0,5 à 2 heures. Il est excrété par les reins (sous forme de métabolites). C'est en hémodialyse.

Les indications:

Les spasmes des muscles lisses des organes de la cavité abdominale, les bronches, les vaisseaux périphériques et les vaisseaux du cerveau, les voies urinaires, les coliques néphrétiques. Il est utilisé comme une aide à la prémédication.

Contre-indications

État comateux, dépression respiratoire, violation de la conduction auriculo-ventriculaire, glaucome, insuffisance hépatique sévère, âge avancé (risque d'hyperthermie), enfants de moins de 6 mois, hypersensibilité aux composants du médicament.

Soigneusement:

Condition après un traumatisme cérébrospinal, une insuffisance rénale chronique, une défaillance de la fonction les glandes surrénales, l'hypothyroïdie, l'hyperplasie prostatique, la tachycardie supraventriculaire, les états de choc.

Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse et l'allaitement, l'innocuité du médicament n'est pas établie.

Dosage et administration:

Par voie intramusculaire, sous-cutanée ou intraveineuse. Une dose unique pour les adultes est de 20 à 40 mg (1-2 ml d'une solution de 20 mg / ml); l'intervalle entre les administrations n'est pas inférieur à 4 heures. L'administration intraveineuse est faite en diluant une solution de papavérine (20 mg / ml) 10-20 ml de solution de chlorure de sodium isotonique. Pour les patients âgés, la dose unique initiale ne doit pas dépasser 10 mg. Pour les enfants âgés de 6 mois à 12 ans, la dose unique maximale est de 0,3 mg / kg de poids corporel.

Effets secondaires:

Il peut y avoir des réactions allergiques, un blocage atrio-ventriculaire, une extrasystole ventriculaire, de la somnolence, des maux de tête, des nausées, de la constipation, une augmentation de la transpiration, une diminution de la tension artérielle, une activité accrue des transaminases hépatiques, une éosinophilie; rougeur, gonflement ou douleur au site d'injection.

Surdosage:

Symptômes: diplopie, faiblesse, abaissement de la pression artérielle, somnolence. Traitement: symptomatique (maintien de la pression artérielle).

Interaction:

La papavérine réduit l'effet antiparkinsonien de la lévodopa. En combinaison avec les barbituriques, l'effet spasmolytique du chlorhydrate de papavérine est renforcée. Lorsque combiné avec des antidépresseurs tricycliques, le procaïnamide, la réserpine, le sulfate de quinidine, l'effet hypotenseur peut être améliorée.

Instructions spéciales:

Par voie intraveineuse, le médicament doit être administré lentement et sous la supervision d'un médecin. Pendant la période de traitement, la consommation d'alcool devrait être exclue.

Pendant la grossesse et l'allaitement, l'innocuité du médicament n'est pas établie.

L'effet vasodilatateur est réduit en fumant.

Forme de libération / dosage:

Solution injectable 20 mg / ml en ampoules de 2 ml.

Emballage:

Pour 10 ampoules avec les instructions d'utilisation et une ampoule de couteau ou une ampoule de scarificateur dans des boîtes ou des paquets de carton.

Conditions de stockage:

Liste B. À une température de 17 à 25 ° C, dans un endroit protégé de la lumière et inaccessible aux enfants.

Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N000503 / 01

Date d'enregistrement:27.04.2012

Le propriétaire du certificat d'inscription:VEROPHARM SA VEROPHARM SA Russie

Fabricant: & nbsp

VEROPHARM SA Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.08.2015

Instructions illustrées

Instructions

Papaverine (Papaverine)