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  • Forme de dosage: & nbspinjection
    Composition:

    substance active: chlorhydrate de papavérine 20 mg / ml;

    Excipients: édétate disodique (Trilon B, éthylènediaminesel disodique de l'acide tétraacétique), de la méthionine, de l'eau pour injection.

    La description:liquide transparent et légèrement coloré.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent spasmolytique
    ATX: & nbsp

    A.03.A.D   Papavérine et ses dérivés

    A.03.A.D.01   Papaverine

    Pharmacodynamique:

    Agent spasmolytique, a un effet antihypertenseur.

    Inhibe la phosphodiestérase, provoque une accumulation dans la cellule de l'adénosine monophosphate cyclique et une diminution de la teneur en calcium; réduit le tonus et détend les muscles lisses des organes internes (système gastro-intestinal et système génito-urinaire) et des vaisseaux. En grandes doses réduit l'excitabilité du muscle cardiaque et ralentit la conduction intracardiaque.

    L'effet sur le système nerveux central est mal exprimé (à fortes doses un effet sédatif est exercé).
    Pharmacocinétique

    Biodisponibilité en moyenne - 54%. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 90%. Distribué dans le corps, il pénètre à travers les barrières histohématologiques. Métabolisé dans le foie. La demi-vie est de 0,5 à 2 heures (peut aller jusqu'à 24 heures). Il est excrété par les reins sous la forme de métabolites. Complètement retiré du sang pendant l'hémodialyse.

    Les indications:

    Spasme des muscles lisses: organes abdominaux (cholécystite, pilorospasme, colite spastique); colique rénale; vaisseaux périphériques des membres inférieurs (endartérite); vaisseaux du cerveau.

    En tant que médicament auxiliaire pour la prémédication.
    Contre-indications

    Hypersensibilité, bloc auriculo-ventriculaire, glaucome, insuffisance hépatique sévère, âge avancé (risque d'hyperthermie), âge de l'enfant (jusqu'à 6 mois).

    Soigneusement:

    Condition après lésion cérébrale traumatique, insuffisance rénale chronique, insuffisance surrénalienne, hypothyroïdie, hyperplasie prostatique, tachycardie supraventriculaire, état de choc.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, il est recommandé d'utiliser le médicament uniquement lorsque le bénéfice attendu dépasse le risque potentiel.

    Dosage et administration:

    Par voie sous-cutanée, par voie intramusculaire - 1-2 ml d'une solution de 20 mg / ml 2-4 fois par jour; par voie intraveineuse lente - 20 mg avec dilution préliminaire dans 10-20 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%.

    La dose unique maximale pour les enfants âgés de 6 mois à 1 an est de 1 mg, de 1 an à 12 ans, la dose unique maximale de 0,2 mg / kg de poids corporel.

    Effets secondaires:

    Du système cardiovasculaire: blocus auriculo-ventriculaire, extrasystole ventriculaire, abaissement de la pression artérielle.

    De la part du système hématopoïèse: l'éosinophilie.

    Du côté du foie: augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques".

    Du tractus gastro-intestinal: constipation.

    Du système nerveux central: somnolence.

    Réactions allergiques démangeaison cutanée, éruption cutanée, urticaire.

    Surdosage:Symptômes: diplopie, faiblesse, abaissement de la tension artérielle, somnolence. Traitement: symptomatique (maintien de la pression artérielle).
    Interaction:

    La papaverine réduit l'effet antiparkinsonien de la lévodopa et l'effet hypotenseur de la méthyldopa.

    En combinaison avec les barbituriques, l'effet spasmolytique de la papavérine est renforcé.

    Lorsqu'il est combiné avec des antidépresseurs tricycliques, le procaïnamide, la réserpine, la quinidine, une augmentation de l'effet hypotenseur de la papavérine est possible.

    Instructions spéciales:

    L'administration intraveineuse doit être administrée lentement, sous la surveillance d'un médecin. Pendant la période de traitement, l'apport d'éthanol doit être exclu. L'effet vasodilatateur est réduit en fumant.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant le traitement, il est nécessaire d'abandonner la gestion des véhicules ou des mécanismes potentiellement dangereux, car le médicament peut causer de la somnolence.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection 20 mg / ml.

    Emballage:

    2 ml ou 10 ml dans des ampoules en verre neutre.

    Par 10 des ampoules, ainsi que des instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou un ampoule de scarificateur sont placés dans des boîtes en carton.

    5 ampoules (pour les ampoules de 2 ml) dans un paquet de maille de contour fait de film de polyvinylchlorure EP-73 et de clinquant laqué par aluminium, ou sans feuille.

    2 packs de cellules profilées ainsi que des instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou un ampoule scarificateur sont placés dans un paquet de carton. Lors de l'utilisation d'ampoules avec des incisions, des bagues et des points de rupture, une ampoule de scarificateur ou un couteau pour ouvrir les ampoules n'est pas inséré.

    Conditions de stockage:

    Liste B. Dans l'endroit sombre.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002255 / 01
    Date d'enregistrement:19.01.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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