Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Hépatoprotecteurs

Inclus dans la formulation
  • Adéméthionine-Vial
    pilules vers l'intérieur 
    VIAL, LLC     Russie
  • Heparetta®
    lyophiliser w / m dans / dans 
    TRIVIUM-XXI, LLC     Russie
  • Heptor
    pilules vers l'intérieur 
    VEROPHARM SA     Russie
  • Heptor
    lyophiliser w / m dans / dans 
    LENS-PHARM, LLC     Russie
  • Heptor H
    pilules vers l'intérieur 
    VEROPHARM SA     Russie
  • Heptransan
    lyophiliser w / m dans / dans 
    IRVIN 2, LLC     Russie
  • Heptransan
    pilules vers l'intérieur 
    IRVIN 2, LLC     Russie
  • Heptral®
    lyophiliser w / m dans / dans 
    Abbott Sr.L.     Italie
  • Heptral®
    pilules vers l'intérieur 
    Abbott Sr.L.     Italie
  • Heptral®
    pilules vers l'intérieur 
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    ONLS

    АТХ:

    A.16.A.A.02   Adéméthionine

    Pharmacodynamique:

    Action pharmacologique - hépatoprotecteur, antidépresseur, détoxifiant, régénérateur stimulant, antioxydant, neuroprotecteur.

    L'adéméthionine (S-adénosyl-L-méthionine) est un donneur de groupes méthyle dans les réactions de méthylation des phospholipides des protéines de la membrane cellulaire, des hormones, des neurotransmetteurs (transméthylation). C'est le précurseur physiologique composés thiol - cystéine, taurine, glutathion (fournit redox mécanisme de détoxification cellulaire), CoA et d'autres réactions transsulfatirovaniya .. Après décarboxylation il participe aux processus d'aminopropylation comme un précurseur de polyamines -putrescine (stimulateur de la régénération cellulaire et la prolifération des hépatocytes), la spermidine et la spermine, qui font partie de la structure du ribosome.

    L'effet anticholestatique est dû à l'effet protecteur de la membrane du médicament dû à la stimulation de la synthèse des phospholipides (phosphatidylcholine). Ceci améliore la fonction des systèmes de transport des acides biliaires (LC) et favorise le passage du LC dans le système excrétoire biliaire. Active la conjugaison de LC dans les hépatocytes. La conjugaison avec la taurine augmente la solubilité de la LC et son élimination des hépatocytes.

    Outre, adéméthionine est la principale source de groupes méthyle dans le système nerveux central. Il participe principalement aux réactions de synthèse des polyamines biologiques, qui jouent un rôle important dans le métabolisme neuronal et la régénération nerveuse. L'action antidépressive se développe dans la première semaine et se stabilise pendant la deuxième semaine de traitement. Il est efficace dans les dépressions endogènes et névrotiques résistantes à l'amitriptyline. A la capacité d'interrompre la récurrence de la dépression.

    Pharmacocinétique

    F - 5%, avec administration parenterale - 95%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique. Avec les protéines plasmatiques du sang ne sont pratiquement pas associés. La demi-vie est de 1,5 heure. L'élimination est effectuée par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour traiter la cholécystite chronique non-cholestatique, la cholangite, la cholestase intrahépatique, la stéatose hépatique, l'encéphalopathie hépatique, le syndrome de sevrage.

    V.F10-F19.F10.3   Troubles mentaux et du comportement causés par la consommation d'alcool - symptômes de sevrage

    XI.K70-K77.K70   Maladie hépatique alcoolique

    XI.K70-K77.K71   Maladie hépatique toxique

    XI.K80-K87.K83.0   Cholangite

    XI.K80-K87.K81.1   Cholécystite chronique

    XI.K70-K77.K73   Hépatite chronique, non classée ailleurs

    XI.K70-K77.K72   Insuffisance hépatique, non classée ailleurs

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'adéménation.

    Soigneusement:Compte tenu de l'effet tonique de l'adémétionine, le médicament n'est pas recommandé dans l'après-midi ni au coucher.
    Grossesse et allaitement:

    Grossesse et allaitement - la catégorie d'action sur le fœtus par FDA - A. Il est appliqué sans restrictions.

    Dosage et administration:

    À la pathologie du foie: selon 400 mg / sut.

    Pour le soulagement du syndrome de sevrage est administré par voie parentérale. Les premières 2-3 semaines 400-800 mg / jour par voie intraveineuse (lentement!) Ou par voie intramusculaire.La thérapie de soutien est effectuée à 800-1600 mg / jour - à l'intérieur.

    La dose unique la plus élevée pour l'ingestion: 50-200 mg pour les enfants et les adultes, respectivement. La dose quotidienne la plus élevée: 600 mg pour les adultes.

    La dose quotidienne la plus élevée pour l'administration parentérale: 1600 mg.
    Effets secondaires:

    Tractus gastro-intestinal - brûlures d'estomac, phénomènes dyspeptiques, parfois - sensations désagréables dans l'épigastre.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Il n'y avait aucun cas de surdosage.

    Interaction:

    Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.

    Instructions spéciales:

    L'intérieur est pris à jeun - entre les repas à intervalles de 1-2 heures. Lorsque vous changez la couleur du comprimé ou de la poudre lyophilisée (du blanc au gris ou au gris jaunâtre), le médicament ne doit pas être utilisé.

    Dans les états d'urgence (empoisonnement) adéméthionine il est recommandé de n'utiliser que par voie parentérale.

    L'adéméthionine est un analogue d'un acide - méthionine irremplaçable, qui participe à la synthèse des membranes cellulaires des hépatocytes, des hormones, des neurotransmetteurs.

    Utilisé pour traiter la pathologie hépatique de toute genèse, y compris l'intoxication, y compris après la prise de médicaments.

    L'effet positif de l'utilisation dans les états dépressifs est noté à 2-3 semaines. Le traitement dure 6-8 semaines.

    Il n'est pas recommandé de prendre le médicament avant le coucher.

    Instructions
    Up