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  • Forme de dosage: & nbspDEsuppositoires vaginaux.
    Composition:Pour un suppositoire:

    Substance active: le métronidazole - 0,5 g;

    Base pour les suppositoires: graisse solide - quantité suffisante pour obtenir un suppositoire pesant 2,4 g.

    La description:

    Suppositoires blancs avec jaunâtre ou blanc avec une teinte verdâtre de couleur, en forme de torpille.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent antimicrobien et antiprotozoaire
    ATX: & nbsp

    P.01.A.B   Dérivés de nitroimidazole

    P.01.A.B.01   Métronidazole

    Pharmacodynamique:

    Le métronidazole fait référence aux nitro-5-imidazoles et est une préparation à ADN tropique ayant une action bactéricide.

    Le mécanisme d'action du métronidazole est la réduction biochimique du groupe 5-nitro du métronidazole par les protéines de transport intracellulaire des microorganismes anaérobies et des protozoaires. Le groupe 5-nitro restauré du métronidazole interagit avec l'ADN d'une cellule de micro-organismes, inhibant la synthèse de leurs acides nucléiques, ce qui conduit à la mort de micro-organismes.

    Le métronidazole est un moyen antimicrobien et antiprotozoaire efficace d'un large spectre d'action.

    La drogue montre un haut activité par rapport à TRichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis, Balantidium coli, Blastocystis hominis, Helicobacter pylori; en ce qui concerne les anaérobies obligatoires et (sporogènes et non sporogènes) Bacteroides spp. (V. fragilis, B. ovatus, B. distasonis, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., souches sensibles Eubacterium).

    Le métronidazole est actif contre une bactérie anaérobie facultative: Gardnerella vaginalis.

    Pharmacocinétique

    Le métronidazole est bien absorbé par injection intravaginale. L'ingrédient actif est métabolisé dans le foie. Est attribué à 40-70% (environ 20% sous forme inchangée) par les reins.

    Les indications:Traitement local des trichomonas et des vaginites non spécifiques, vaginose bactérienne.
    Contre-indications

    Hypersensibilité au métronidazole ou à d'autres dérivés du nitroimidazole; grossesse (premier trimestre), les maladies du sang, la leucopénie (y compris anamnèse); violation de la coordination des mouvements, des lésions organiques du système nerveux central (y compris l'épilepsie); insuffisance hépatique (dans le cas de la nomination de fortes doses).

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est utilisé avec prudence à partir du deuxième trimestre de la grossesse.

    Le métronidazole pénètre dans le lait maternel. L'allaitement pendant la période de prise du médicament devrait être annulé. Renouveler l'allaitement ne devrait pas être plus tôt que 48 heures après la fin du médicament.

    Dosage et administration:

    - Vaginite à Trichomonas: 1 suppositoire par jour pendant 7-10 jours en combinaison avec la prise du médicament métronidazole en comprimés.

    - Vaginite non spécifique, vaginose bactérienne: 1 suppositoire par jour pendant 7 jours, si nécessaire en combinaison avec la prise du médicament métronidazole en comprimés.

    Le traitement par métronidazole ne devrait pas durer plus de 10 jours et devrait être répété plus de 2 ou 3 fois par an.

    Effets secondaires:

    Avec une utilisation locale, les effets secondaires suivants peuvent se produire:

    - démangeaison, brûlure, douleur et irritation dans le vagin; épaisse, blanche, écoulement muqueux du vagin (inodore ou avec une légère odeur), urination fréquente; après l'annulation de la préparation - le développement de la candidose du vagin;

    - sensation de brûlure ou d'irritation du pénis chez le partenaire sexuel;

    - à partir du tractus gastro-intestinal: nausées, changements de goût, goût métallique dans la bouche, bouche sèche, perte d'appétit, crampes abdominales, nausées, vomissements, constipation ou diarrhée;

    - réactions allergiques: urticaire, démangeaisons de la peau, éruption cutanée;

    - mal de tête, vertiges;

    - leucopénie ou leucocytose.

    Dans de rares cas, la couleur de l'urine peut être observée dans la couleur rouge-brun, en raison de la présence d'un pigment soluble dans l'eau formé à la suite du métabolisme du métronidazole.

    Interaction:

    Compatible avec des sulfamides et des antibiotiques.

    Lorsque vous prenez du métronidazole, évitez de prendre de l'alcool (De même, le disulfirame provoque une intolérance à l'alcool).

    Ne pas combiner métronidazole de disulfirame et nommer métronidazole les patients qui ont pris disulfirame au cours des 2 dernières semaines, puisque l'interaction de ces médicaments peut inhiber la conscience, le développement de troubles mentaux.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec warfarine et d'autres anticoagulants indirects métronidazole intensifie leur action, ce qui conduit à une augmentation du temps de prothrombine.

    Il n'est pas recommandé de combiner avec des myorelaxants non dépolarisants (bromure de vécuronium).

    Influencé barbituriques il est possible de réduire l'effet du métronidazole, car il accélère son inactivation dans le foie.

    Cimetidine opprime le métabolisme du métronidazole, ce qui peut entraîner une augmentation de sa concentration dans le sérum sanguin et un risque accru de développer des réactions indésirables.

    Avec réception simultanée avec des médicaments lithium peut augmenter la concentration de ce dernier dans le plasma.

    Instructions spéciales:

    Dans le cas de la trichomonase, il est recommandé de traiter simultanément le partenaire sexuel avec le métronidazole, qu'il présente ou non des manifestations de la maladie.

    Pendant le traitement avec le médicament, il est recommandé de s'abstenir de rapports sexuels.

    Si vous avez des antécédents de changements dans la composition du sang périphérique, ainsi que lorsque vous utilisez le médicament à fortes doses et / ou avec son utilisation à long terme, il est nécessaire contrôle de l'analyse générale du sang.

    Le métronidazole peut immobiliser le tréponème, ce qui conduit à un faux positif TPI test (test de Nelson).

    Puisque l'administration simultanée du médicament avec de l'alcool (éthanol) peut avoir un effet similaire à l'effet du disulfirame (sensation de chaleur, vomissements, tachycardie), il ne faut pas boire de boissons alcoolisées ou de drogues contenant de l'alcool.

    Le traitement par métronidazole ne devrait pas durer plus de 10 jours et devrait être répété plus de 2 ou 3 fois par an.

    Il convient de garder à l'esprit qu'en cas d'utilisation prolongée, le traitement doit être contrôlé par des indicateurs hématologiques et des effets indésirables, tels que neuropathie périphérique ou centrale, se manifestant par une paresthésie, ataxie, vertiges, convulsions, en cas d'arrêt du traitement.

    Le traitement pendant la menstruation ne s'arrête pas.

    Après un traitement à la trichomonase, les tests de contrôle doivent être effectués pendant 3 cycles consécutifs avant et après la menstruation.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il faut envisager la possibilité d'effets secondaires tels que vertiges, convulsions. Lorsque ces phénomènes indésirables apparaissent, il faut s'abstenir de la gestion du transport ou s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Suppositoires vaginaux, 500 mg.

    Emballage:

    5 suppositoires sont placés dans un paquet de maille de contour.

    2 packs de contour ainsi que des instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-002039/08
    Date d'enregistrement:21.03.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBIOSINTEZ JSC BIOSINTEZ JSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.09.2016
    Instructions illustrées
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