Vinpocetine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: lactose monohydraté (lait sucré) - 180,0 mg, cellulose microcristalline (vivapur 102) - 25,0 mg, fécule de pomme de terre - 32,5 mg, stéarate de magnésium - 2,5 mg, talc 5,0 mg.

La description:comprimés blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre, couleurs, rond, plat-cylindrique, avec une facette et un risque.

Groupe pharmacothérapeutique:améliorateur de flux sanguin cérébral

ATX: & nbsp

N.06.B.X.18 Vinpocetine

Pharmacodynamique:

La substance active du médicament, ayant un mécanisme complexe d'effet thérapeutique, affecte favorablement la circulation cérébrale, ainsi que les propriétés rhéologiques du sang.

La vinpocétine améliore le métabolisme du cerveau, augmentant la consommation de glucose et d'oxygène par les tissus cérébraux.Augmente la résistance des neurones à l'hypoxie; stimule le transport du glucose à travers la barrière hémato-encéphalique; traduit le processus de désintégration du glucose en une voie aérobie énergétiquement plus économique.

Bloque sélectivement la phosphodiestérase dépendante de Ca2 +, augmente les niveaux d'adénosine monophosphate (AMP) et de guanosine monophosphate cyclique (GMPc) du cerveau. Augmente la concentration d'adénosine triphosphate (ATP) et le rapport ATP / AMP dans les tissus cérébraux. Augmente l'échange de norépinéphrine et de sérotonine dans le cerveau; stimule la branche ascendante du système noradrénergique. A un effet antioxydant.

L'effet vasodilatateur est associé à un effet relaxant direct sur les muscles lisses des vaisseaux du cerveau prédominant. Vinpocetine ne provoque pas le phénomène de «voler», améliore principalement l'approvisionnement en sang de la région ischémique du cerveau, tout en ne modifiant pas l'approvisionnement en sang des zones intactes. Améliore la microcirculation dans le cerveau en raison d'une diminution de l'agrégation plaquettaire, diminution de la viscosité du sang, augmentation de la déformabilité des érythrocytes.Augmentation du débit sanguin cérébral; réduit la résistance des vaisseaux cérébraux sans effet significatif sur les indices de la circulation systémique.

Pharmacocinétique

-succion: lorsqu'il est ingéré rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal, principalement dans les parties proximales de l'intestin grêle. La biodisponibilité lors de la prise à jeun - 7%, après les repas - environ 60%. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte 1 heure après la prise de Vinpocetin.

-Distribution: pénètre facilement à travers les barrières histohématologiques (y compris le sang-cerveau et le placenta) dans le tissu, le lait maternel. La communication avec les protéines plasmatiques est de 66%.

-métabolisme: clairance (66,7 l / h) dépasse le volume plasmatique du foie (50 l / h), ce qui indique un métabolisme extra-hépatique.

-excrétion: reins et intestins dans un rapport de 3: 2. Avec l'urine, plusieurs pour cent de Vinpocetin sont excrétés inchangés, le reste est des métabolites.

La demi-vie est d'environ 5 heures.

Les indications:

Comme un outil symptomatique pour diverses formes d'insuffisance circulatoire cérébrale (y compris les stades aigus et réparateurs de l'AVC ischémique, le stade réparateur de l'AVC hémorragique, l'attaque ischémique transitoire, la démence vasculaire, l'encéphalopathie post-traumatique et hypertensive);
Maladies vasculaires de la rétine et / ou de la choroïde de l'œil (dues à l'artériosclérose, à l'angiospasme, à la thrombose); altérations dégénératives de la macula causées par l'athérosclérose ou l'angiospasme; glaucome secondaire (dû à l'obturation vasculaire);
Troubles auditifs vasculaires ou toxiques (médicamenteux) liés à l'âge; Maladie de Ménière, vertiges d'origine labyrinthique; bruit idiopathique dans les oreilles.

Contre-indications

hypersensibilité aux composants du médicament;
aigu étape AVC hémorragique, cardiopathie ischémique (évolution grave), troubles graves du rythme cardiaque;
grossesse, allaitement, enfants de moins de 18 ans (pénuriesdonnées précises sur la sécurité du médicament);
intolérance au lactose, carence lactase, malabsorption du glucose-galactose (due à la présence de lactose dans la composition préparation).

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse et l'allaitement, ce médicament est contre-indiqué.

Dosage et administration:

À l'intérieur, après avoir mangé, 5-10 mg (1-2 comprimés) 3 fois par jour. La dose quotidienne initiale est de 15 mg. (3 comprimés), la dose quotidienne maximale - 30 mg (6 comprimés). La durée du traitement peut aller jusqu'à 3 mois (le traitement et la posologie sont déterminés par le médecin traitant). Cours répétés possibles 2-3 fois par an.

Avant l'annulation du médicament devrait réduire progressivement la dose.

Avec une maladie rénale et / ou hépatique, une réduction de dose n'est pas requise.

Effets secondaires:

Du système cardiovasculaire: labilité (plus souvent diminution) de la pression artérielle, tachycardie; l'extrasystole; dépression du segment ST et prolongation de l'intervalle Q-T sur l'électrocardiogramme.

Du système nerveux central: troubles du sommeil (insomnie, somnolence), vertiges, maux de tête, faiblesse générale (peuvent accompagner la prise du médicament, mais le plus souvent sont des symptômes de la maladie sous-jacente).

Du système digestif: bouche sèche, nausée, brûlures d'estomac.

De la peau: rougeur, réactions allergiques cutanées.

Surdosage:Symptômes: augmentation de la sévérité des effets secondaires.

Traitement: lavage gastrique, charbon actif et traitement symptomatique.

Interaction:

L'interaction est observée lors de l'application de Vinpocetine avec du glibenclamide, de la digoxine, de l'acénocoumarol, de l'hydrochlorothiazide, de l'imipramine, avec des préparations contenant pindolol, le bupamide.

Peut-être un certain renforcement de l'effet hypotenseur avec l'application simultanée de Vinpocetine avec méthyldopa (contrôle de la pression artérielle est nécessaire). Augmente le risque de complications hémorragiques contre l'héparinothérapie.

Malgré le manque de preuves à l'appui de l'existence de l'interaction, la prudence est recommandée, tandis que l'utilisation des médicaments centraux de l'action antiarythmique et anticoagulation.

Instructions spéciales:

Pendant la période de traitement par Vinpocetine, une surveillance périodique de l'ECG est nécessaire en cas d'allongement de l'intervalle initial. Q-T, ainsi que l'utilisation simultanée de Vinpocetine avec des médicaments qui prolongent l'intervalle Q-T.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant la période de traitement doit être prudent lors de la conduite, les mécanismes et pendant l'occupation d'autres activités qui nécessitent la concentration et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Comprimés 5 mg

Emballage:

10 comprimés sont placés dans un contour, un paquet de cellules de film de PVC et de papier d'aluminium.

2, 3 ou 5 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:Dans un endroit sec et sombre à une température de 2 à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration indiqué sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N000182 / 01

Date d'enregistrement:16.12.2011

Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

MOSHIMFARM les prépare. NA Semashko OJSC Russie

Représentation: & nbspMOSHIMFARM les prépare. NA Semashko OJSC MOSHIMFARM les prépare. NA Semashko OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.09.2015

Instructions illustrées

Instructions

Vinpocetine (Vinpocetine)