A une action vasodilatatrice, antihypoxique et antiagrégante. Inhibe la phosphodiestérase et augmente la teneur en adénosine monophosphate cyclique dans les cellules, ce qui à son tour, conduit à une diminution de la teneur en calcium dans le cytoplasme des cellules musculaires lisses et la relaxation des myofibrilles. Il combine des actions vasculaires et métaboliques.Il dilate les vaisseaux de la taupe, augmente le flux sanguin, principalement dans les zones ischémiques, améliore l'apport d'oxygène au cerveau. Favorise l'initialisation du glucose et augmente le niveau de catécholamines dans le système nerveux central, stimule le métabolisme de la norépinéphrine et de la sérotonine dans les tissus cérébraux. Réduit l'agrégation plaquettaire, la viscosité sanguine, favorise la déformabilité accrue des érythrocytes et la normalisation de l'écoulement veineux dans un contexte de diminution de la résistance des vaisseaux cérébraux. La pression artérielle systémique diminue légèrement. Efficace dans la période aiguë de l'AVC: accélère la régression des symptômes neurologiques cérébraux et focaux, améliore la mémoire, l'attention, la productivité intellectuelle. Chez les personnes âgées et séniles, la sensibilité des vaisseaux cérébraux à l'action relaxante de la vinpocétine augmente, ce qui est dû à la sensibilisation du système adénylate cyclase - l'adénosine monophosphate cyclique au cours du vieillissement.
Rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, biodisponibilité d'environ 60%.
La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 1 heure. Diffuse facilement à travers les barrières cystogématiques (y compris à travers la barrière hémato-encéphalique) et pénètre dans les tissus. La demi-vie est d'environ 5 heures.