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  • Forme de dosage: & nbspconcentrer pour solution pour perfusion
    Composition:
    Substance active: vinpocétine-0,5 g
    Excipients: acide ascorbique - 0,05 g, acide ambre - 1,0 g, disulfite de sodium - 0,5 g, chlorure de sodium - 0,9 g, eau pour injection - jusqu'à -100 ml.
    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement coloré.
    Groupe pharmacothérapeutique:Amélioration du flux sanguin cérébral
    ATX: & nbsp

    N.06.B.X.18   Vinpocetine

    Pharmacodynamique:

    Améliore le métabolisme du cerveau, en augmentant l'apport de glucose et d'oxygène par le tissu cérébral. Augmente la résistance des cellules cérébrales à l'hypoxie, facilitant le transport de l'oxygène et des substrats d'apport énergétique aux tissus (réduction de l'affinité pour les érythrocytes, absorption et métabolisme accrus du glucose, direction aérobie plus avantageuse sur le plan énergétique).Il favorise l'accumulation dans les tissus de l'adénosine monophosphate cyclique et de l'adénosine triphosphate (inhibition des ions calcium-dépendants, PDE et stimulation de l'adénylcyclase), une augmentation de la teneur en catécholamines dans les tissus cérébraux. Stimule la branche ascendante du système noradrénergique, a un effet antioxydant.

    L'effet vasodilatateur est associé à un effet relaxant direct sur les muscles lisses des vaisseaux du cerveau prédominant. Vinpocetine ne provoque pas le phénomène de «voler», améliore principalement l'approvisionnement en sang de la région ischémique du cerveau, sans modifier l'approvisionnement en sang des zones intactes. Il améliore la microcirculation dans le cerveau en raison d'une diminution de l'agrégation plaquettaire, d'une diminution de la viscosité sanguine et d'une augmentation de la déformabilité des érythrocytes.

    Augmente le débit sanguin cérébral; réduit la résistance des vaisseaux cérébraux sans effet significatif sur les paramètres de la circulation systémique (pression artérielle (BP), MO, fréquence cardiaque).

    PharmacocinétiqueLa concentration thérapeutique pour l'administration parenterale dans le plasma est de 10-20 ng / ml; volume de distribution - 5,3 l / kg. Pénètre facilement à travers les barrières histohématologiques (y compris la barrière hémato-encéphalique). Pénètre dans le lait maternel (0,25% dans la première heure), à ​​travers la barrière placentaire. La demi-vie de la drogue est de 4,74-5 heures. Il est excrété par les reins et les intestins dans un rapport de 3: 2. Lien avec les protéines - 66%, clairance - 66,7 l / h, dépasse le volume plasmatique du foie (50 l / h), ce qui indique un métabolisme extra-hépatique.
    Les indications:Neurologie: en tant qu'agent symptomatique de diverses formes d'insuffisance circulatoire cérébrale (AVC ischémique, AVC hémorragique, conséquences d'un AVC, accident ischémique transitoire, démence vasculaire, insuffisance vertébrobasilaire, athérosclérose cérébrovasculaire, encéphalopathie post-traumatique et hypertensive).
    Ophtalmologie: maladies vasculaires chroniques de la choroïde et de la rétine (y compris l'occlusion de l'artère centrale ou de la veine rétinienne)
    Perte auditive perceptive, maladie de Ménière, acouphène idiopathique.
    Contre-indicationsHypersensibilité, phase aiguë de l'AVC hémorragique, cardiopathie ischémique sévère (CHD), troubles graves du rythme cardiaque, grossesse, période de lactation, âge avant 18 années.
    Soigneusement:Avec prudence, appliquer le médicament avec arythmie, angine de poitrine, pression artérielle instable et diminution du tonus vasculaire. Avec l'AVC cérébral hémorragique, l'administration parenterale de vinpocetine est autorisée seulement après la réduction des événements aigus - habituellement après 5-7 jours.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament est contre-indiquée.
    Dosage et administration:

    Goutte à goutte par voie intraveineuse (le débit de perfusion ne doit pas dépasser 80 caps / min).

    La dose initiale initiale est de 20 mg (dans 0,5-1 L d'une solution à 0,9% de chlorure de sodium ou solutions, contenant du dextrose). La dose quotidienne moyenne à un poids corporel de 70 kg est de 50 mg. Avec une bonne tolérance pendant 2-3 jours, la dose est augmentée au maximum - 1 mg / kg / jour. Le cours du traitement est de 10-14 jours. Parenteral, en règle générale, utilisé dans les cas aigus pour améliorer le tableau clinique, puis passer à prendre le médicament sous la forme de comprimés. L'administration sous-cutanée du médicament n'est pas autorisée.

    Après avoir obtenu l'amélioration, ils passent à prendre le médicament à l'intérieur.

    Effets secondaires:

    DEo système cardiovasculaire: changements dans l'électrocardiogramme (dépression du segment ST, allongement d'intervalle QT); tachycardie, extrasystole (relation de cause à effet non établie), labilité de la pression artérielle (diminution souvent).

    Du système nerveux central: perturbation du sommeil (insomnie, somnolence accrue); vertiges, maux de tête, faiblesse générale (peut être une manifestation de la maladie sous-jacente).

    Du système digestif: bouche sèche, nausée, brûlures d'estomac.

    Autre: réactions cutanées allergiques, augmentation de la transpiration, hyperémie cutanée, phlébite avec administration intraveineuse.

    Surdosage:Un surdosage de Vinpocetine peut être accompagné d'une augmentation dose-dépendantedes effets secondaires de la drogue. Le traitement consiste en l'utilisation de médicaments antihypertenseurs et antiarythmiques sous la supervision d'un médecin.
    Interaction:

    Le concentré pour la préparation d'une solution pour perfusions est pharmaceutiquement incompatible avec l'héparine, les solutions contenant des acides aminés.

    Il est possible d'intensifier l'effet hypotenseur avec une application simultanée de méthyldopa (le contrôle de la pression artérielle est nécessaire).
    Malgré le manque de données confirmant la possibilité d'une interaction, il est conseillé de faire preuve de prudence lorsqu'il est utilisé avec des médicaments (médicaments) qui affectent le système nerveux central, antiarythmiques et anticoagulants.
    Instructions spéciales:

    Dans le cas de l'extension initiale de l'intervalle Q-T, ainsi que de l'application simultanée avec des médicaments prolongeant l'intervalle Q-T, une surveillance périodique de l'ECG est nécessaire pendant le traitement avec la vinpocétine.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant l'utilisation du médicament devrait être prudent lors de la conduite par le transport et de travailler avec des mécanismes complexes.
    Forme de libération / dosage:Concentré pour la préparation de la solution pour les perfusions 5 mg / ml.
    Emballage:

    2 ml dans des ampoules en verre neutre.

    5 ampoules sont placées dans un emballage à mailles de contour constitué d'un film de chlorure de polyvinyle.

    1 ou 2 carrés de contour sont placés dans un paquet de carton.

    5, 10 ampoules sont placées dans un paquet de carton avec des chicanes ou des treillis, ou un séparateur en carton.

    10 ampoules sont placées dans une boîte de carton.

    Chaque boîte d'instructions ou boîte est fournie avec des instructions d'utilisation, un couteau à ampoule ou un scarificateur.

    Dans le cas de l'utilisation d'ampoules avec entailles, anneaux pliés ou points de fracture, le couteau à ampoule ou l'ampoule à ampoule n'est pas inséré.
    Conditions de stockage:Dans le sec, à l'abri de la lumière et hors de la portée des enfants, Température pas plus haut que 25 ° С.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002623 / 01-2003
    Date d'enregistrement:08.07.2008 / 10.10.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Promomed Rus, Société ouvertePromomed Rus, Société ouverte Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBIOCHEMICAL JSC BIOCHEMICAL JSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.02.2017
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