Vinpocetine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

un comprimé contient 5 mg de vinpocétine comme substance active et des substances auxiliaires - sucre raffiné au sucre, lait de sucre (lactose), polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire (povidone), amidon de pomme de terre, stéarate de calcium.

La description:

comprimés blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre de couleur, Forme plate-cylindrique avec un risque et un chanfrein.

Groupe pharmacothérapeutique: améliorateur de flux sanguin cérébral

ATX: & nbsp

N.06.B.X.18 Vinpocetine

Pharmacodynamique:A vasodilatateur, antihypoxique, action antiagrégatoire. Inhibe la phosphodiestérase et augmente la teneur en adénosine monophosphate cyclique dans les cellules, ce qui entraîne une diminution de la teneur en calcium dans le cytoplasme des cellules musculaires lisses et la relaxation des myofibrilles.Il dilate les vaisseaux sanguins du cerveau, augmente le flux sanguin, principalement dans les zones ischémiques , améliore l'apport d'oxygène au cerveau. Favorise l'utilisation du glucose et augmente le niveau de catécholamines dans le système nerveux central, stimule le métabolisme de la noradrénaline et de la sérotonine dans les tissus cérébraux.Réduit l'agrégation plaquettaire, la viscosité sanguine, favorise la déformabilité accrue des érythrocytes et la normalisation de l'écoulement veineux dans un contexte de diminution de la résistance des vaisseaux cérébraux. La pression artérielle systémique diminue légèrement. Chez les personnes âgées et séniles, la sensibilité des vaisseaux cérébraux à l'action relaxante de la vinpocétine augmente, ce qui est dû à la sensibilisation du système adénylate cyclase - l'adénosine monophosphate cyclique au cours du vieillissement.

Pharmacocinétique

Rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, biodisponibilité d'environ 60%. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 1 heure. Pénètre facilement à travers barrières gistogematicheskie (y compris à travers la barrière hémato-encéphalique). La demi-vie est d'environ 5 heures.

Les indications:

- Insuffisance de la circulation cérébrale (y compris stade aigu et de récupération de l'AVC ischémique, stade de restauration de l'AVC hémorragique, attaque ischémique transitoire, encéphalopathie, démence multi-infarctus).

- Maladies vasculaires de la rétine et / ou de la choroïde de l'œil (dues à l'artériosclérose, à l'angiospasme, à la thrombose); altérations dégénératives de la macula causées par l'athérosclérose ou l'angiospasme; glaucome secondaire (dû à l'obturation vasculaire).

- Troubles auditifs vasculaires ou toxiques (médicamenteux) liés à l'âge, maladie de Ménière, vertiges d'origine labyrinthique.

- Les manifestations végétatives du syndrome climatérique.

Contre-indicationsHypersensibilité, troubles graves du rythme cardiaque, maladie coronarienne (évolution grave), stade aigu d'un AVC hémorragique, grossesse, période d'allaitement, enfants de moins de 18 ans (données insuffisantes).

Dosage et administration:

À l'intérieur pour 1-2 comprimés. 3 fois par jour pendant 2 mois. Avant l'annulation de la drogue devrait réduire progressivement la posologie. Cours répétés possibles 2-3 fois par an.

Effets secondaires:

Réduction de la pression artérielle, tachycardie, extrasystole, ralentissement de la conduction intraventriculaire.

Surdosage:

Symptômes: augmentation de la sévérité des effets secondaires.

Traitement: lavage gastrique, charbon actif et traitement symptomatique.

Interaction:

Augmente le risque de complications hémorragiques contre l'héparinothérapie.

Instructions spéciales:Des précautions doivent être prises lors de l'exécution de travaux nécessitant une rapidité de réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Comprimés 5 mg.

Emballage:

Pour 10 comprimés dans un paquet de cellules planaires. Pour 20 comprimés dans une boîte en polymère. Une banque ou 2 paquets de maille de contour ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Liste B. A l'abri de la lumière, mais accessible aux enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-002133/08

Date d'enregistrement:27.03.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie

Fabricant: & nbsp

BIOSINTEZ, PAO Russie

Représentation: & nbspBIOSINTEZ JSC BIOSINTEZ JSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.10.15

Instructions illustrées

Instructions

Vinpocetine (Vinpocetine)