Acryderm - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Methylparahydroxybenzoat 0,2 g, Paraffinfeststoff 9 g, Vaseline 3 g; Propylenglykol 5 g; Paraffinflüssigkeit 18 g; Wachsemulsion 7 g; Dinatriumedetat 0,1 g; Natriumsulfit 0,05 g; Wasser auf 100 g gereinigt.

Beschreibung:

Die Creme ist weiß oder fast weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Glucocorticosteroid zur topischen Anwendung

ATX: & nbsp;

H.02.A.B.01 Betamethason

Pharmakodynamik:

Acriderm® ist ein Glukokortikosteroid zur äußerlichen Anwendung. Hat entzündungshemmende, antiallergische, antiexudative, vasokonstriktorische, antipruritische und antiproliferative Wirkung. Es hemmt die Akkumulation von Leukozyten, die Freisetzung von lysosomalen Enzymen und proinflammatorischen Mediatoren im Fokus der Entzündung, hemmt die Phagozytose, reduziert die Durchlässigkeit des Gefäßgewebes, verhindert die Bildung von entzündlichen Ödemen.

Wenn es auf die Hautoberfläche aufgetragen wird, hat das Arzneimittel eine schnelle und starke Wirkung im Entzündungsherd, was die Schwere objektiver Symptome (Erythem, Ödem, Lichenifikation) und subjektive Empfindungen (Juckreiz, Reizung, Schmerz) verringert.

Pharmakokinetik:

Wenn das Arzneimittel in therapeutischen Dosen angewendet wird, ist die transdermale Absorption des Wirkstoffs in das Blut sehr gering. Die Verwendung von okklusiven Verbänden, Entzündungen und Hauterkrankungen erhöht die transdermale Resorption von Betamethason, was zu einem erhöhten Risiko für systemische Nebenwirkungen führen kann.

Indikationen:

Erkrankungen der Haut, die einer Glucocorticosteroidtherapie zugänglich sind:

- atopische Dermatitis;

- allergische Kontaktdermatitis;

- Ekzem (verschiedene Formen);

- Kontaktdermatitis (einschließlich Berufskrankheit) und andere nicht allergische Dermatitis (einschließlich Sonne und Strahlendermatitis);

- Reaktionen auf Insektenstiche;

- Psoriasis;

- bullöse Dermatosen;

- diskoider Lupus erythematodes;

- rote flache Flechte;

- exsudatives Erythema multiforme;

- Juckreiz verschiedener Genese.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen Betamethason oder andere Komponenten des Arzneimittels.

- bakterielle (Hauttuberkulose, Hautmanifestationen der Syphilis), pilzartige, virale (Varizellen, Herpes simplex) Hautkrankheiten, Hautnachimpfreaktionen, offene Wunden, trophische Geschwüre des Schienbeins, Rosazea, Akne vulgaris, Hautkrebs, Nävus, Atherom , Melanom, Hämangiom, Xanthoma, Sarkom;

- Stillzeit und Kinder unter 1 Jahr.

Vorsichtig:

Bei längerer Anwendung oder Anwendung auf großen Flächen: Katarakt, Diabetes, Glaukom, Tuberkulose.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Sicherheit der externen Anwendung von Glucocorticosteroiden bei Schwangeren ist nicht nachgewiesen, die Verschreibung von Medikamenten dieser Gruppe während der Schwangerschaft ist nur dann gerechtfertigt, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Während der Schwangerschaft, Drogen dieser Gruppe Verwenden Sie nicht in hohen Dosen oder für eine lange Zeit.

Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verwenden, wird empfohlen, das Stillen zu stoppen.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich. Acriderm® Creme wird 2 mal täglich - morgens und abends - sanft auf die betroffene Stelle der Haut aufgetragen. An Stellen mit dichterer Haut (z. B. Ellbogen, Handflächen und Füße) sowie an Stellen, an denen das Medikament leicht ausradiert wird, kann Acriderm® Creme häufiger angewendet werden.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Wirksamkeit und Verträglichkeit der Therapie ab und beträgt in der Regel nicht mehr als 4 Wochen. Während des Jahres ist eine wiederholte Therapie möglich.

Acriderm® Creme wird zur Behandlung der entzündlichen Phase der Erkrankung, einschließlich der Benetzung von Hautläsionen, angewendet.

Bei Kindern und Patienten mit Hautläsionen sollte die Behandlung nicht länger als 5 Tage dauern.

Wenn keine klinische Besserung eintritt, muss die Diagnose geklärt werden.

Nebenwirkungen:

In der Regel haben sie einen schwachen Charakter.

Bei äußerlicher Anwendung von Glukokortikosteroiden können Hautjucken, Brennen, Reizung, trockene Haut, Follikulitis, Hypertrichose, Striae, akneartige Eruptionen ("Steroid" -Akne), Hypopigmentierung, periorale Dermatitis, allergische Kontaktdermatitis beobachtet werden.

Bei längerem Gebrauch, sowie die Verwendung von okklusiven Verbänden - Haut-Mazeration, Sekundärinfektion, Hautatrophie, lokaler Hirsutismus, Teleangiektasien, Schwitzen, Purpura.

Bei Anwendung auf ausgedehnte Körperoberflächen, hauptsächlich bei Kindern, können systemische Nebenwirkungen von Glukokortikosteroiden (Hyperglykämie, Glukosurie, reversible Unterdrückung der Nebennierenrindenfunktion, Manifestation des Isenko-Cushing-Syndroms).

Wenn Nebenwirkungen auftreten, die nicht in der Gebrauchsanweisung beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Überdosis:

Eine akute Überdosierung ist unwahrscheinlich, jedoch ist bei einer übermäßigen oder länger andauernden Anwendung des Arzneimittels eine chronische Überdosierung möglich, begleitet von Zeichen von Hyperkortizismus: Hyperglykämie, Glucosurie, reversible Unterdrückung der Funktion der Nebennierenrinde, Manifestation des Itenko-Cushing-Syndroms.

Behandlung: Es wird empfohlen, das Medikament auslaufen zu lassen und gegebenenfalls eine symptomatische Behandlung durchzuführen.

Interaktion:

Wechselwirkungen des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln wurden nicht identifiziert.

Spezielle Anweisungen:

Es ist keine langfristige externe Anwendung des Medikaments auf der Gesichtshaut empfohlen, da es möglich ist, Rosazea, periorale Dermatitis und Akne zu entwickeln. Der Behandlungsverlauf sollte 5 Tage nicht überschreiten.

Acriderm® Creme ist nicht zur Verwendung in der Augenheilkunde vorgesehen. Den Kontakt mit den Augen vermeiden. Wenn das Produkt auf die Schleimhäute des Auges gelangt, sind Katarakte, Glaukom, Pilzinfektionen des Auges und die Verschlimmerung einer Herpesinfektion möglich.

Bei Langzeitbehandlung, bei der Anwendung des Medikaments auf die große Oberfläche der Haut, sowie in den Achselhöhlen und Leistenfalten, ist es bei Verwendung von Okklusivverbänden, Windeln möglich, Glukokortikosteroide systemisch zu absorbieren.

Kinder ab 1 Jahr des Medikaments werden nur für strenge Indikationen und unter ärztlicher Aufsicht verschrieben, da es möglich ist, systemische Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Betamethason zu entwickeln.

Bei Anwendung von Salbe bei Kindern ab 1 Jahr sollte die Gesamtbehandlungsdauer begrenzt sein und Aktivitäten, die zu einer erhöhten Resorption und Resorption führen (Aufwärm-, Fixier- und Okklusivverbände, Windeln), ausgeschlossen werden.

Bei der Anwendung des Medikaments auf großen Flächen und / oder unter dem Okklusivverband, ist es möglich, die Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-System und die Entwicklung von Symptomen von Hyperkortizismus, eine Abnahme der Ausscheidung von Wachstumshormon, eine Erhöhung der intrakranieller Druck kann beobachtet werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Betrifft nicht.

Formfreigabe / Dosierung:

Creme für den externen Gebrauch, 0,05%.

Verpackung:

Für 15, 30 oder 50 g in einem Aluminiumrohr.

Jedes Röhrchen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

4 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N000663 / 01

Datum der Registrierung:11.09.2012 / 12.08.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

AKRIKHIN HFK, JSC Russland

Darstellung: & nbsp;AKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.07.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Acridorm® (Akriderm®)