Arthrakam - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Glucosaminsulfat hat eine entzündungshemmende und analgetische Wirkung, ergänzt den endogenen Mangel an Glucosamin, stimuliert die Synthese von Proteoglykanen und Hyaluronsäure-Synovialflüssigkeit; erhöht die Durchlässigkeit der Gelenkkapsel, stellt enzymatische Prozesse in den Zellen der Synovialmembran und des Gelenkknorpels wieder her. Fördert die Fixierung von Schwefel während der Synthese von Chondroitinschwefelsäure, hemmt die Entwicklung von degenerativen Prozessen in den Gelenken, stellt ihre Funktion wieder her und reduziert Gelenkschmerzen.

Pharmakokinetik:

Absorption im Magen-Darm-Trakt 90%, Bioverfügbarkeit 26%, Halbwertszeit 70 Stunden.

Indikationen:

Osteoarthritis der peripheren Gelenke und Gelenke der Wirbelsäule, Osteochondrose.

Kontraindikationen:

Individuelle Überempfindlichkeit gegen Glucosaminsulfat und andere Komponenten des Arzneimittels. Schweres chronisches Nierenversagen, Schwangerschaft, Stillzeit.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament in der Kindheit (bis zu 12 Jahren) wegen des Mangels an klinischen Daten in dieser Kategorie von Patienten zu verschreiben.

Vorsichtig:

Bei Intoleranz gegenüber Meeresfrüchten (Garnelen, Schalentiere) erhöht sich die Wahrscheinlichkeit allergischer Reaktionen auf das Medikament. Bronchialasthma, Diabetes mellitus.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Der Inhalt eines Beutels wird in 200 ml Wasser gelöst, einmal täglich 6 Wochen lang oral eingenommen. Bei der Ernennung eines Arztes kann der Behandlungsverlauf im Abstand von 2 Monaten wiederholt werden.

Nebenwirkungen:

Die Drug Tolerance ist gut, in einigen Fällen möglich: Magenschmerzen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung, allergische Reaktionen - Urtikaria, Pruritus.

Überdosis:

Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt. Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie.

Interaktion:

Kompatibel mit nichtsteroidalen Antirheumatika, Paracetamol und Glukokortikosteroiden. Erhöht die Absorption von Tetracyclinen, reduziert - halbsynthetische Penicilline, Chloramphenicol.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Daten zu den Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu lenken und mit Mechanismen zu arbeiten, fehlen.

Formfreigabe / Dosierung:

Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung 1,5 g.

Verpackung:

2,2 Gramm in Verpackungen, die aus dem kombinierten Material "Ceften" der Marke HC50CA7RT30 gemäß der Dokumentation des Herstellers "Sopal", Frankreich oder "Buflen" gemäß TU 5453-046-45982064-2003 heißsiegeln. 20 Packungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel in Übereinstimmung mit GOST 7933-89 oder GOST 123-01-81 oder GOST 123-03-80, GOST 64-071-89, gelegt.

Verpackung und Transportverpackung der Gruppe gemäß GOST 17768-90.

Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-008621/09

Datum der Registrierung:28.10.2009 / 08.12.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Inkamfarm, OOOInkamfarm, OOO Russland

Hersteller: & nbsp;

NGO Farmvilar, OOO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.09.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Arthracam® (Artrakam®)