Aktive SubstanzGlucosaminGlucosamin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Ein Paket enthält

    Aktive Substanz: Glucosamin-Natriumsulfat-Chlorid 1,884 g (entspricht Glucosaminsulfat - 1,5 g)

    Hilfsstoffe: Aspartam, Sorbitol, Macrogol-4000 (Polyethylenglykol-4000), saures Zitronensäuremonohydrat, bis die Masse des Inhalts einer Packung 3,95 g beträgt.

    Beschreibung:

    Weiß oder weiß mit einem leicht cremigen, körnigen Pulver.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Reparation von Gewebestimulans
    ATX: & nbsp;

    M.01.A.X.05   Glucosamin

    Pharmakodynamik:

    Entzündungshemmendes Medikament, ergänzt den endogenen Mangel an Glucosamin, erhöht die Durchlässigkeit der Gelenkkapsel, stellt enzymatische Prozesse in den Zellen der Synovialmembran und des Gelenkknorpels wieder her. Es fördert die Fixierung von Schwefel während der Synthese von Chondroitinschwefelsäure, erleichtert die normale Ablagerung von Kalzium im Knochengewebe, hemmt die Entwicklung von degenerativen Prozessen in den Gelenken, stellt ihre Funktion wieder her und reduziert Gelenkschmerzen.

    Pharmakokinetik:

    Schnell und vollständig im Dünndarm aufgenommen. Bioverfügbarkeit von 26%, Halbwertszeit von 70 Stunden.

    Indikationen:

    Osteoarthrose der peripheren Gelenke, der Gelenke der Wirbelsäule, Osteochondrose.

    Kontraindikationen:

    Individuelle Überempfindlichkeit gegen Glucosamin und andere Komponenten des Arzneimittels. Schweres chronisches Nierenversagen, Phenylketonurie, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 12 Jahren.

    Vorsichtig:Bronchialasthma, Diabetes mellitus. Bei Intoleranz gegenüber Meeresfrüchten (Garnelen, Schalentiere) erhöht sich die Wahrscheinlichkeit allergischer Reaktionen auf das Medikament.
    Dosierung und Verabreichung:

    Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren.

    Innerhalb. Der Inhalt einer Packung wird in 200 ml Wasser gelöst, einmal täglich eingenommen 6-12 Wochen. Bei der Ernennung eines Arztes kann der Behandlungsverlauf in Abständen wiederholt werden 2 Monat.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Verdauungssystem: Magenschmerzen, Blähungen, Verstopfung oder Durchfall.

    Allergische Reaktionen - Urtikaria, Juckreiz.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt. Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Kompatibel mit nichtsteroidalen Antirheumatika, Paracetamol und Glukokortikosteroiden.

    Erhöht die Absorption von Tetracyclinen, reduziert - halbsynthetische Penicilline, Chloramphenicol.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung 1,5 g.

    Verpackung:

    Um 3,95 g in Heißsiegelbeutel aus Folie kombiniertem Mehrschichtmaterial.

    Mit 5, 10, 20 oder 30 Tüten mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Im trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-009268/09
    Datum der Registrierung:17.11.2009 / 08.02.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMAKOR PRODUKTION, LTD. FARMAKOR PRODUKTION, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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