Aktive SubstanzGlucosaminGlucosamin
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Arthracam®
    Pulver nach innen 
    Inkamfarm, OOO     Russland
  • Glucosamin
    Pulver nach innen 
    ATOLL, LLC     Russland
  • Glucosamin
    Pulver nach innen 
  • Glucosamin
    Pillen nach innen 
    ATOLL, LLC     Russland
  • Glucosaminsulfat 750
    Pillen nach innen 
    Unipharm, Inc.     USA
  • DONA®
    Pillen nach innen 
    Rottafarm SpA     Italien
  • DONA®
    Lösung w / m 
    Rottafarm SpA     Italien
  • DONA®
    Pulver nach innen 
    Rottafarm SpA     Italien
  • Sustagard® Artro
    Lösung w / m 
  • Sustilac
    Pillen nach innen 
    Remediya, LLC     Russland
  • Chondroxid® Maximum
    Sahne extern 
  • Elbona®
    Lösung w / m 
    ELLARA, LTD.     Russland
  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre Injektion
    Zusammensetzung:

    Ampulle A (Zubereitung)

    Wirkstoff: Glucosamin-Natriumsulfat-Chlorid - 502,5 mg (entspricht dem Gehalt an Glucosaminsulfat - 400 mg und Natriumchlorid - 102,5 mg).

    Hilfsstoffe: Trometamol - zu einem pH-Wert von 2,0 - 3,0, Lidocain-Hydrochlorid - 10,0 mg, Wasser zur Injektion - bis zu 2,0 ml.

    Ampulle B (Lösungsmittel)

    Hilfsstoffe: Diethanolamin - 24,0 mg, Wasser zur Injektion - bis zu 1,0 ml.

    Beschreibung:Lösung A - farblose oder hellgelbe transparente Flüssigkeit, Lösung B - farblose transparente Flüssigkeit. Lösung A plus Lösung B ist eine hellgelbe transparente Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Reparation von Gewebestimulans
    ATX: & nbsp;

    M.01.A.X.05   Glucosamin

    Pharmakodynamik:

    Glucosaminsulfat hat eine entzündungshemmende Wirkung und eine analgetische Wirkung, ergänzt den endogenen Mangel an Glucosamin, stimuliert die Synthese Proteoglykane und Hyaluronsäure-Synovialflüssigkeit; trägt zur Fixierung von Schwefel während der Synthese von Chondroitinschwefelsäure bei, hemmt die Entwicklung von degenerativen Prozessen in den Gelenken, stellt ihre Funktion wieder her. Glucosamin hilft, die Zerstörung von Knorpel zu verhindern, regt die Wiederherstellung von Knorpelgewebe an. Verbessert die Mobilität der Gelenke, reduziert die Notwendigkeit für nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs).

    Indikationen:

    Primäre und sekundäre Arthrose, Spondylarthrose.

    Kontraindikationen:

    Individuelle Überempfindlichkeit gegen Glucosamin, Lidocain-Hydrochlorid und andere Komponenten des Arzneimittels, Phenylketonurie. Aufgrund des Vorhandenseins von Lidocain in dem Produkt, ist es bei Patienten mit eingeschränkter Herzleitung und akuten kontraindiziert Herzversagen, epileptiforme Krämpfe in der Anamnese, schwere Beeinträchtigung der Leber- und Nierenfunktion; während der Schwangerschaft und Stillzeit, sowie bei Kindern unter 12 Jahren.

    Vorsichtig:

    Mit Vorsicht sollte das Medikament bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz, arterieller Hypotonie, Bronchialasthma, Diabetes angewendet werden. Bei Intoleranz gegenüber Meeresfrüchten (Garnelen, Schalentiere) erhöht sich die Wahrscheinlichkeit allergischer Reaktionen auf das Medikament.

    Dosierung und Verabreichung:

    Stimmungsvoll! Das Medikament ist nicht für die intravenöse Verabreichung vorgesehen.

    Mischen Sie vor Gebrauch die Lösung B (Lösungsmittel) mit der Lösung A (Lösungspräparat) in einer Spritze. Die vorbereitete Lösung des Arzneimittels wird intramuskulär 3 mal pro Woche (Lösungen A + B) für 4-6 Wochen verabreicht.

    Nebenwirkungen:

    Medikamententoleranz ist gut. In einigen Fällen sind die folgenden möglich:

    Blähungen, Durchfall, Verstopfung, allergische Reaktionen - Nesselsucht, Juckreiz. Aufgrund des Gehalts an Lidocain in der Zubereitung sind Übelkeit, Erbrechen, Schläfrigkeit, Diplopie, Kopfschmerzen, Schwindel, Taubheit der Zunge und Mundschleimhaut, Tremor, Euphorie, Desorientierung, Reizleitungsstörungen, anaphylaktische Reaktionen möglich.
    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung sind nicht markiert.

    Interaktion:

    Kompatibel mit nichtsteroidalen Antirheumatika, Paracetamol und Glukokortikosteroiden.

    Cimetidin und Propranolol Verringerung der Leber-Lidocain-Clearance (Verringerung des Metabolismus aufgrund der Hemmung der mikrosomalen Oxidation und Abnahme der hepatischen Durchblutung) und Erhöhung des Risikos toxischer Wirkungen.

    Bei Verabreichung mit Aymalin, Phenytoin, Verapamil, Chinidin, Amiodaron ist eine Steigerung der negativ inotropen Wirkung möglich. Die gleichzeitige Anwendung mit Betablockern erhöht das Risiko einer Bradykardie.

    Herzglykoside schwächen den kardiotonischen Effekt, Curare-ähnliche Medikamente verstärken die Muskelentspannung.

    Procainamid erhöht das Risiko der Erregung des zentralen Nervensystems, Halluzinationen.

    Mit der gleichzeitigen Verabreichung von Hypnotika und Sedativa ist es möglich, ihre inhibitorische Wirkung auf das zentrale Nervensystem zu verstärken.

    Bei intravenöser Injektion von Hexobarbital oder Thiopental-Natrium vor dem Hintergrund der Wirkung von Lidocain ist eine Atemdepression möglich.

    Potenziert die Wirkung von MAO-Hemmern.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Polymyxin B kann die hemmende Wirkung auf die neuromuskuläre Übertragung erhöht sein. In diesem Fall ist es notwendig, die Funktion der Atmung des Patienten zu überwachen. Möglicher Rückgang der Wirksamkeit von Antidiabetika, Doxorubicin, Teniposid und Etoposid.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intramuskuläre Injektion 200 mg / ml.
    Verpackung:

    Lösung für die intramuskuläre Injektion von 200 mg / ml 2 ml in Ampullen A von Lichtschutzglas. Lösungsmittel auf 1 ml in Ampullen B aus neutralem Glas.

    6 Ampullen A mit der Zubereitung in einer konturierten Zellpackung aus einer PVC-Folie und 6 Ampullen B mit einem Lösungsmittel in einer zusammenhängenden Zellpackung aus PVC-Folie, oder 6 Ampullen von A mit der Zubereitung und 6 Ampullen von B mit einem Lösungsmittel werden vorgelegt eine Kontur-Gitterbox aus PVC-Folie, die zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Packung Karton gelegt wird.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-000050
    Datum der Registrierung:26.12.2007
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ELLARA, LTD. ELLARA, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.11.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben