Sustilac (Sustilak)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzGlucosaminGlucosamin
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    • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten mit modifizierter Freisetzung
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    Aktive Substanz: Glucosaminhydrochlorid 1500 mg

    Hilfsstoffe: Calciumhydrogenphosphat 62 mg, Hypromellose (K200M) 40 mg, Povidon K90 40 mg, mikrokristalline Cellulose 83 mg, Hypromellose 80 mg, Siliciumkolloid 5 mg, Shell-Zusammensetzung: Hypromellose E-5 - 20 mg, Macrogol-6000 - 6 mg, Opadrai weiß (Titandioxid, Macrogol, Hypromellose) - 11 mg.

    Beschreibung:

    Ovale Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe, bedeckt mit einer Folienmembran.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Reparation von Gewebestimulans
    ATX: & nbsp;

    M.01.A.X.05   Glucosamin

    Pharmakodynamik:

    Glucosamin hilft, Knorpelabbauprozesse zu verhindern, stimuliert die Wiederherstellung von Knorpelgewebe, hat entzündungshemmende und analgetische Wirkung, normalisiert die Produktion von intraartikulärer Flüssigkeit. Verbessert die Mobilität der Gelenke, reduziert den Bedarf an nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs).

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung wird es schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert; die verlängerte Form liefert eine kontinuierliche Freisetzung der aktiven Substanz und ihre gleichmßige Absorption; die Bioverfügbarkeit von Glucosamin nach oraler Verabreichung beträgt 25-26% (der Effekt der "primären Übertragung" durch die Leber). Nach Verteilung in Geweben werden die höchsten Konzentrationen in Leber, Nieren und Knorpelgewebe beobachtet. Metabolisiert zu Wasser, Kohlendioxid und Harnstoff. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Arthrose der peripheren Gelenke und der Wirbelsäule.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Glucosamin und andere Komponenten des Arzneimittels, schwere Nierenfunktionsstörungen, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).

    Vorsichtig:

    Bronchialasthma, Diabetes, Intoleranz gegenüber Meeresfrüchten (Garnelen, Schalentiere).

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Nehmen Sie 1 Tablette 1 Mal pro Tag, die Tablette wird ganz geschluckt, mit Wasser, für 6-12 Wochen ausgequetscht.

    Auf Empfehlung des Arztes wird der Behandlungsverlauf im Abstand von 2 Monaten wiederholt. Stete therapeutische Wirkung wird mit der Einnahme des Medikaments für 6 Monate erreicht.

    Nebenwirkungen:

    Verträglichkeit des Medikaments ist gut, in einigen Fällen möglich: Verletzungen des Magen-Darm-Trakt (Schmerzen im Oberbauch, Blähungen, Verstopfung oder Durchfall, Übelkeit, Hautallergien (Urtikaria, Juckreiz der Haut).

    Überdosis:

    Symptome: Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt.

    Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Erhöht die Absorption von Tetracyclinen, reduziert die Wirkung von halbsynthetischen Penicillinen, Chloramphenicol. Das Medikament ist kompatibel mit Paracetamol, NSAIDs und Glukokortikosteroiden. In Kombination mit NSAIDs erhöht es die entzündungshemmende und analgetische Wirkung von NSAIDs.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Risiko von allergischen Reaktionen steigt mit Intoleranz gegenüber Meeresfrüchten.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Es gibt keine Beschränkungen für das Management von Fahrzeugen und komplexen Mechanismen während der Anwendungsdauer des Medikaments.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung, beschichtet mit einer Filmhülle 1500 mg.
    Verpackung:

    Für 15 Tabletten in einer Kontur-Gitterbox aus PVC-Folie und Aluminiumfolie. 4 Konturquadrate mit Anleitung zur Verwendung in Kartonverpackung.

    Lagerbedingungen:

    In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001838
    Datum der Registrierung:14.09.2012
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Remediya, LLC Remediya, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.11.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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