DONA - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Cellulose mikrokristallin 68 mg, Povidon K 25 (Polyvinylpyrrolidon K 25) 45 mg, Croscarmellose-Natrium 20 mg, Macrogol 6000 (Polyethylenglycol 6000) 15 mg, Magnesiumstearat 8,50 mg, Talk 1,50 mg; Schale: Methacrylsäure und Methylmethacrylat - Copolymer [1: 1] (Eudragit L 12,5) 1,0 mg, Titandioxid, gemahlen 11,50 mg, Talkum 10,55 mg, Methylmethacrylat, Trimethylammoniumethylmethacrylatchlorid und Ethylacrylatcopolymer [2: 0,2:1 ] (Eudragit RL 30 D) 4,50 mg, Triacetin (Glycerintriacetat) 0,90 mg, Macrogol 6000 (Polyethylenglycol 6000) 0,55 mg.

Beschreibung:

Die Tabletten mit einer Abdeckung bedeckt, weiße Farbe, länglich. Auf dem Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar: die äußere weiß, die innere weiß mit bräunlicher Färbung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Reparation von Gewebestimulans

ATX: & nbsp;

M.01.A.X.05 Glucosamin

Pharmakodynamik:

DONA® hat eine entzündungshemmende und analgetische Wirkung, füllt den endogenen Glucosaminmangel auf, stimuliert die Synthese von Proteoglykanen und Hyaluronsäure-Synovialflüssigkeit; erhöht die Durchlässigkeit der Gelenkkapsel, stellt enzymatische Prozesse in den Zellen der Synovialmembran und des Gelenkknorpels wieder her. Es fördert die Fixierung von Schwefel während der Synthese von Chondroitinschwefelsäure, erleichtert die normale Ablagerung von Kalzium im Knochengewebe, hemmt die Entwicklung von degenerativen Prozessen in den Gelenken, stellt ihre Funktion wieder her und reduziert Gelenkschmerzen.

Pharmakokinetik:

Absorption im Magen-Darm-Trakt 90%, Bioverfügbarkeit 25 %, die Eliminationshalbwertszeit beträgt 70 Stunden.

Indikationen:Osteoarthritis der peripheren Gelenke und der Wirbelsäule, Osteochondrose.

Kontraindikationen:

Individuelle Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff und andere Komponenten des Arzneimittels, schwere chronische Niereninsuffizienz. Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit zu verabreichen, und auch in der Kindheit (bis zu 12 Jahren) wegen des Mangels an wissenschaftlichen klinischen Daten in dieser Kategorie von Patienten.

Vorsichtig:

Vorsicht ist bei Patienten mit Allergien gegen Meeresfrüchte (Garnelen, Schalentiere) geboten. Das Medikament enthält 75,5 mg Natrium in einer Pille, die bei Patienten mit einer kontrollierten Natriumdiät berücksichtigt werden sollte.

Vorsicht bei Bronchialasthma und Diabetes.

Schwangerschaft und Stillzeit:Nicht empfohlen Verordnung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit aufgrund des Mangels an wissenschaftlichen klinischen Daten in dieser Kategorie von Patienten.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Für 1 Tablette 750 mg oral 2 mal täglich eingenommen vorzugsweise beim Essen, mit einem Glas Wasser. Die symptomatische Wirkung tritt 2-3 Wochen nach der Anwendung des Arzneimittels auf. Der minimale Therapieverlauf beträgt 4-6 Wochen.

Falls erforderlich, wird der Behandlungsverlauf im Abstand von 2 Monaten wiederholt. Das Behandlungsschema wird vom behandelnden Arzt festgelegt.

Nebenwirkungen:

In einigen Fällen ist eine gute Arzneimitteltoleranz möglich: Magenschmerzen, Blähungen, Übelkeit, Durchfall, Verstopfung; Kopfschmerzen, Schläfrigkeit; allergische Reaktionen - Erythem, Urtikaria, Juckreiz.

Überdosis:

Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt. Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie.

Interaktion:

Kompatibel mit nichtsteroidalen Antirheumatika, Paracetamol und Glukokortikosteroiden. Erhöht die Absorption von Tetracyclinen, reduziert - halbsynthetische Penicilline, Chloramphenicol; verstärkt die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien.

Spezielle Anweisungen:

Bei Patienten mit eingeschränkter Glukosetoleranz und schwerer Leber- und Niereninsuffizienz ist eine medikamentöse Kontrolle erforderlich.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Abwesend.

Formfreigabe / Dosierung:

Filmtabletten, 750 mg.

Verpackung:

Für 60 oder 180 Tabletten in einer Polyethylenflasche mit einem Schnappdeckel, zusammen mit der Gebrauchsanweisung, werden in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-001932

Datum der Registrierung:18.12.2012

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Rottafarm SpARottafarm SpA Italien

Hersteller: & nbsp;

Madaus, GmbH Deutschland

Darstellung: & nbsp;ROTTAFARM SPAROTTAFARM SPARussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.11.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

DONA® (DONA®)