Chondroxid® Maximum (Chondroglucid® Maximum)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzGlucosaminGlucosamin
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    • Dosierungsform: & nbsp;Creme zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung für 50 g Sahne:

    Aktive Substanz: Glucosaminsulfat Kaliumchlorid 4 g.

    Hilfsstoffe: Dimethylsulfoxid, Macrogol (Polyethylenglycol), Cetylalkohol, Pfefferminzöl, Ascorbinsäure, Butylhydroxytoluol, Methylparahydroxybenzoat, Methylisothiazolinon, destilliertes Wasser, natürliche Triglyceride, Curcuminfarbstoff.

    Beschreibung:Creme von hellgelb bis gelb mit einem schwachen Mentholgeruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Reparation von Gewebestimulans
    ATX: & nbsp;

    M.01.A.X.05   Glucosamin

    Pharmakodynamik:

    Chondroxid® Maximum ergänzt den endogenen Mangel an Glucosamin, stimuliert die Synthese von Proteoglykanen und Hyaluronsäure.

    Es stellt die enzymatischen Prozesse in den Zellen der Synovialmembran und Gelenkknorpel wieder her, hilft, die knorpeligen Oberflächen der peripheren Gelenke und Gelenke der Wirbelsäule wiederherzustellen.

    Hat chondroprotektive und entzündungshemmende Eigenschaften.

    Reduziert Schmerzen und die Notwendigkeit für nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente, hemmt die Bildung von Superoxid-Radikalen und Enzymen, die das knorpelige Gewebe (Kollagenase und Phospholipase) schädigen.

    Zur Verbesserung der Aufnahme von Glucosamin im Gelenkgewebe verwendet transdermalen Glucosamin-Komplex - ein Komplex von Glucosamin und natürlichen Triglyceriden.

    Indikationen:Osteoarthrose der peripheren Gelenke und Gelenke der Wirbelsäule.
    Kontraindikationen:Erhöhte individuelle Empfindlichkeit für die Komponenten des Arzneimittels, Schäden an der Haut am Ort der Anwendung, Kinder unter 12 Jahren, Schwangerschaft, Stillzeit.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Klinische Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels bei Schwangeren und stillenden Frauen liegen nicht vor.
    Dosierung und Verabreichung:

    Die Creme wird 2-3 mal täglich auf die Haut aufgetragen, über den Ort der Läsion mit einem 2-3 cm langen Streifen und bis zur vollständigen Aufnahme in die Haut gerieben. Die Dauer des Drogenkonsums beträgt nicht weniger als 3-4 Wochen. Eine Wiederholung des Kurses ist möglich.

    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen sind möglich.
    Überdosis:Fälle von Überdosierung und Missbrauch des Arzneimittels werden nicht beschrieben.
    Interaktion:

    Verwenden Sie die Creme nicht, während Sie andere Medikamente zur äußerlichen Anwendung anwenden. Das Risiko, allergische Reaktionen zu entwickeln, steigt mit Intoleranz gegenüber Meeresfrüchten.

    Spezielle Anweisungen:Nicht auf geschädigte Haut auftragen.
    Formfreigabe / Dosierung:Creme zur äußerlichen Anwendung.
    Verpackung:Um 50 g oder 100 g oder 250 g in einem Polyethylenrohr. Jede Tube mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Pappschachtel gelegt. 12 Kartonpackungen werden in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwende nicht ho Ablaufdatum auf der Verpackung angegeben.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-005117/08
    Datum der Registrierung:01.07.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Frühling Vast Investments LimitedFrühling Vast Investments Limited Singapur
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Nizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.11.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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