Glucosamin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Entzündungshemmendes Medikament, ergänzt den endogenen Mangel an Glucosamin, erhöht die Durchlässigkeit der Gelenkkapsel, stellt enzymatische Prozesse in den Zellen der Synovialmembran und Gelenkknorpel wieder her. Es fördert die Fixierung von Schwefel während der Synthese von Chondroitinschwefelsäure, erleichtert die normale Ablagerung von Kalzium im Knochengewebe, hemmt die Entwicklung von degenerativen Prozessen in den Gelenken, stellt ihre Funktion wieder her und reduziert Gelenkschmerzen.

Pharmakokinetik:

Die Resorption im Magen-Darm-Trakt beträgt 90%, die Bioverfügbarkeit beträgt 25%, die Halbwertszeit beträgt 70 Stunden.

Indikationen:

Osteoarthritis der peripheren Gelenke und der Wirbelsäule, Osteochondrose.

Kontraindikationen:

Individuelle Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff und andere Komponenten des Arzneimittels, schwere chronische Niereninsuffizienz. Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit zu verabreichen, und auch in der Kindheit (bis zu 12 Jahren) wegen des Mangels an wissenschaftlichen klinischen Daten in dieser Kategorie von Patienten. Intoleranz gegenüber Fructose.

Vorsichtig:

Bronchialasthma, Diabetes, Intoleranz gegenüber Meeresfrüchten (Garnelen, Schalentiere).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit zu verwenden, da in dieser Patientenkategorie keine wissenschaftlichen klinischen Daten vorliegen.

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren.

Der Inhalt einer Packung wird in 200 ml Wasser gelöst, einmal täglich eingenommen 6-12 Pedel. Die symptomatische Wirkung tritt 2-3 Wochen nach der Anwendung des Arzneimittels auf. Der minimale Therapieverlauf beträgt 4-6 Wochen.

Falls erforderlich, wird der Behandlungsverlauf im Abstand von 2 Monaten wiederholt.

Dauer und Behandlungsschema werden vom behandelnden Arzt festgelegt.

Nebenwirkungen:

Störung der Funktion des Magen-Darm-Traktes (Schmerzen im Oberbauch, Blähungen, Durchfall, Verstopfung, Übelkeit), Hautallergien (Urtikaria, Hautjucken, Erythem), aus dem Nervensystem (Kopfschmerzen, Schläfrigkeit).

Überdosis:

Symptome: Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt. Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie.

Interaktion:

Erhöht die Absorption von Tetracyclinen, reduziert die Wirkung von halbsynthetischen Penicillinen, Chloramphenicol. Stärkt die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien. Das Medikament ist kompatibel mit Paracetamol, nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (HPBP) und Glukokortikosteroide. In Kombination mit NSAIDs erhöht es die entzündungshemmende und analgetische Wirkung von NSAIDs.

Spezielle Anweisungen:

Es wird nicht empfohlen, Kinder unter 12 Jahren wegen fehlender wissenschaftlicher Daten für diese Kategorie von Patienten zu nehmen. Das Risiko von allergischen Reaktionen steigt mit Intoleranz gegenüber Meeresfrüchten. Bei Patienten mit eingeschränkter Glukosetoleranz und schwerer Leber- und Niereninsuffizienz ist eine medikamentöse Kontrolle erforderlich.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Keiner.

Formfreigabe / Dosierung:

Pulver um eine Lösung für die orale Verabreichung von 1500 mg vorzubereiten.

Verpackung:

Durch 4 g Pulver in heißgesiegelten Beuteln.

Für 10, 20, 30, 40, 50 oder 100 Beutel, zusammen mit der Gebrauchsanweisung, in eine Kartonverpackung (Bündel) gelegt.

4 Gramm Pulver in Dosen aus Polyethylenterephthalat.

Eine Bank wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Kartonverpackung (Bündel) gelegt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-003199

Datum der Registrierung:16.09.2015

Haltbarkeitsdatum:16.09.2020

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

OZON, LLC Russland

Darstellung: & nbsp;OZONE LLC OZONE LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.04.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Glucosamin (Glucosamin)