Dolospa-Registerkarten (Dolospa-Registerkarten)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzDicycloverin + ParacetamolDicycloverin + Paracetamol
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    • Dosierungsform: & nbsp;Pillen.
    Zusammensetzung:
    Wirkstoffe:
    Paracetamol - 500 mg, Dicycloridinhydrochlorid - 20,0 mg;
    Hilfsstoffe:
    Maisstärke, Gelatine, Calcium
    Hydrophosphat, Talk, Magnesiumstearat.

    Beschreibung:Flache, runde Tabletten von Weiß bis Weiß mit einem cremigen Farbton mit abgeschrägten Kanten, mit einem Risiko auf einer Seite.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetikum kombiniert (analgetisches nicht-narkotisches Mittel + krampflösend)
    ATX: & nbsp;

    N.02.B.E.51   Paracetamol in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

    Pharmakodynamik:
    Kombiniertes Arzneimittel, dessen Wirkung durch die Eigenschaften der Arzneimittel bestimmt wird.
    Paracetamol ist ein nicht-narkotisches Analgetikum, blockiert die Cyclooxygenase (COX) 1 und 2 hauptsächlich im zentralen Nervensystem (ZNS), beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation. In entzündeten Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf COX, was das fast vollständige Fehlen einer entzündungshemmenden Wirkung erklärt. Das Fehlen einer blockierenden Wirkung auf die Synthese von Prostaglandin in peripheren Geweben bestimmt das Fehlen eines negativen Effekts auf Wasser. Salzstoffwechsel (Natrium- und Wasserretention) und Magen-Darm-Schleimhaut (GI-Trakt).
    Dicycoverin ist ein tertiäres Amin, das eine relativ schwache wahllose m-cholinoblockierende und direkt myotrope krampflösende Wirkung auf die glatten Muskeln der inneren Organe hat. In therapeutischer Dosierung bewirkt es eine Entspannung der glatten Muskulatur, die nicht mit für Atropin typischen Nebenwirkungen einhergeht.

    Indikationen:Dolospa Tabs wird bei Erkrankungen eingesetzt, die mit einem Spasmus der glatten Muskulatur der inneren Organe einhergehen: Darmkolik, Nierenkolik, Gallenkolik, Algodismenora, Reizdarmsyndrom, spastische Obstipation, Pilorospasmus.
    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder Dicycovinon, sowie gegen die Hilfsstoffe, aus denen das Medikament besteht.
    Schwere Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, angeborener Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks; Kindheit.

    Vorsichtig:Leber- und / oder Nierenversagen von leichter bis mäßiger Schwere, Winkelverschlussglaukom, Harnverhalt (einschließlich vor dem Hintergrund von Prostatahyperplasie), kongenitale Hyperbilirubinämie (Gilbert-Syndrom, Dubin-Johnson-Syndrom und Rotor), älteres Alter.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:Inside, 1 Tablette 2-3 mal am Tag. Die maximale Einzeldosis für Erwachsene - 2 Tabletten, täglich - 4 Tabletten. Dauer des Empfangs - nicht mehr als 5 Tage. Erhöhen Sie die Dosis oder die Anwendungsdauer nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt.
    Nebenwirkungen:
    Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Angioödem), Übelkeit, Schmerzen im Oberbauch; Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Trockenheit der Mundschleimhaut, Schwindel, Akkommodationsparese, Mydriasis, verschwommenes Sehen, Erbrechen, verminderte Potenz, Harnretention, Schläfrigkeit.
    Bei längerer Anwendung in großen Dosen - hepatotoxische Wirkung, hämolytische Anämie, aplastische Anämie, Methämoglobinämie, Panzytopenie; Nephrotoxizität (Glucosurie, interstitielle Nephritis, Papillennekrose).
    Überdosis:
    Überdosierung Symptome hauptsächlich durch Paracetamol: während der ersten 24 Stunden nach der Verabreichung - Blässe der Haut, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen; Störung des Glukosestoffwechsels, metabolische Azidose. Symptome einer Leberfunktionsstörung können 12-48 Stunden nach einer Überdosierung auftreten. Bei schwerer Überdosierung - Leberversagen mit progressiver Enzephalopathie, Koma, Tod; akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose (auch ohne schwere Leberschädigung); Arrhythmie, Pankreatitis.
    Hepatotoxische Wirkung bei Erwachsenen zeigt sich bei Einnahme von 10 g oder mehr. Symptome, verursacht durch Dicycloridin: Tachykardie, Tachypnoe,
    Hyperthermie, ZNS-Anregung.
    Behandlung: mit einer kürzlichen Überdosierung (im präklinischen Stadium) - Magenspülung, Aktivkohle; stationär - Einleitung Spender SH-Gruppen und Vorläufer der Glutathion-Synthese - Methionin für 8-9 Stunden nach der Überdosierung von Paracetamol und Acetylcystein -. für 8 Stunden Die Notwendigkeit für zusätzliche therapeutische Aktivitäten (weitere Verabreichung von Methionin, Acetylcystein intravenöse Verabreichung) wird in Abhängigkeit von der Konzentration von Paracetamol im Blut, sowie die verstrichene Zeit nach seiner Verabreichung bestimmt.Conduct auch symptomatische Behandlung.
    Interaktion:
    Paracetamol
    Reduziert die Wirksamkeit urikosurischer Medikamente (LS).
    Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien (eine Abnahme der Synthese von Prokoagulationsfaktoren in der Leber).
    Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (PhenytoinBarbiturate, Rifampicin, Phenylbutazontrizyklische Antidepressiva), Ethanol und hepatotoxische Arzneimittel erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was die Entwicklung einer schweren Intoxikation sogar mit einer leichten Überdosis ermöglicht.
    Langfristige Verwendung von Barbituraten reduziert die Wirksamkeit von Paracetamol. Ethanol fördert die Entwicklung einer akuten Pankreatitis vor dem Hintergrund der Verwendung von Paracetamol.
    Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (inkl. Cimetidin) reduzieren das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen. Verlängerter gleichzeitiger Empfang Paracetamol und nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente erhöht das Risiko für die Entwicklung von "analgetischen" Nephropathie und Nieren-Papillen-Nekrose, der Beginn des Endstadium der Niereninsuffizienz. Gleichzeitig langfristige Verwendung von Paracetamol in hohen Dosen und Salicylate erhöht das Risiko der Entwicklung Nieren- oder Blasenkrebs. Diflunisal erhöht die Plasmakonzentration von Paracetamol um 50%, was das Risiko einer Hepatotoxizität erhöht.
    Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität des Medikaments. Dicycoxyverin
    Der Effekt ist verbessert AmantadinAntipsychotika und Antiarrhythmika der Klasse I, Benzodiazepine, Monoaminoxidasehemmer, narkotische Analgetika, Nitrate und Nitrite, Adrenostimulatoren, trizyklische Antidepressiva, m-Cholinoblockierer, Glucocorticosteroide. Verringerung der Peristaltik des Magen-Darm-Traktes, erhöht die Absorption von Digoxin, erhöht seine Konzentration im Blut.


    Spezielle Anweisungen:
    Bei längerem Gebrauch während der Behandlung ist eine Überwachung des peripheren Blutbildes und des funktionellen Zustands der Leber notwendig.
    Paracetamol verfälscht die Ergebnisse von Laboruntersuchungen bei der quantitativen Bestimmung von Glucose und Harnsäure im Plasma.
    Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, sollten paracetamolhaltige Präparate nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlungszeit ist es notwendig, von potenziell gefährlichen Tätigkeiten abzusehen, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, weil Dicycloridin kann zu Benommenheit und Unschärfe der visuellen Wahrnehmung führen.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Pillen.

    Verpackung: Für 10 Tabletten in einer Folienblase aus Aluminium und PVC. Für 2 oder 10 Blisterpackungen mit Gebrauchsanweisung in einer Kartonschachtel.
    Lagerbedingungen:In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.
    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:
    4 Jahre.
    Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N011506 / 01
    Datum der Registrierung:18.08.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Gliederung Pharma Pvt. GmbH.Gliederung Pharma Pvt. GmbH. Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;NPK Katren AONPK Katren AORussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.01.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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