Trigan-D (Trigan-D)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzDicycloverin + ParacetamolDicycloverin + Paracetamol
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    • Dosierungsform: & nbsp;Pillen.
    Zusammensetzung:
    Jede Tablette enthält:
    Wirkstoffe:
    Paracetamol - 500 mg
    Dicycloserinhydrochlorid 20 mg
    Hilfsstoffe: Natriumstärkeglykolat, Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Povidon, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil), Magnesiumstearat.

    Beschreibung:Weiße runde, flache, glatte Tabletten mit abgeschrägten Kanten und Risiko auf einer Seite.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetikum (schmerzlinderndes nicht-narkotisches Mittel + krampflösend).
    ATX: & nbsp;

    N.02.B.E.51   Paracetamol in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

    Pharmakodynamik:
    In der Vorbereitung enthalten Paracetamol hat analgetische, antipyretische und unbedeutende entzündungshemmende Wirkung. Der Wirkungsmechanismus ist mit einer mäßigen Hemmung von Cyclooxygenase-1 und in geringerem Ausmaß von Cyclooxygenase-2 in peripheren Geweben und dem Zentralnervensystem verbunden, was zu einer Hemmung der Biosynthese von Prostaglandinen - Modulatoren der Schmerzempfindlichkeit, Thermoregulation und Entzündung - führt .
    Die zweite Komponente, Dicycloridinhydrochlorid, ist ein tertiäres Amin, das einen relativ schwachen wahllosen m-Cholinoblock und eine direkte myotrope krampflösende Wirkung auf die glatten Muskeln der inneren Organe hat. In therapeutischen Dosen bewirkt es eine effektive Entspannung der glatten Muskulatur, die nicht mit den für Atropin charakteristischen Nebenwirkungen einhergeht.
    Die kombinierte Wirkung der beiden Komponenten von Trigan-D sorgt für Entspannung der spastischen glatten Muskulatur der inneren Organe und Linderung der Schmerzen.
    Pharmakokinetik:Das Medikament wird gut im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 60-90 min erreicht. Das Verteilungsvolumen beträgt 3,65 l / kg. Paracetamol metabolisiert in der Leber unter Bildung mehrerer Metaboliten, von denen einer - N-Acetyl-benzochinonimin - unter bestimmten Bedingungen (Überdosierung von Medikamenten, Glutathionmangel in der Leber) schädigende Wirkungen auf Leber und Nieren haben kann. Ungefähr 80% der Droge wird im Urin und in kleinen Mengen - mit Fäkalien ausgeschieden.
    Indikationen:
    Spasmus der glatten Muskulatur der inneren Organe - Darm-, Leber- und Nierenkolik, algodismenorea;
    Kopfschmerzen, Zahn-, Migräneschmerzen, Neuralgien, Myalgien;
    Infektiös-entzündliche Erkrankungen begleitet von Fieber.

    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit gegen Paracetamol und Dicyclovirin, obstruktive Erkrankungen des Darms, der Gallenwege und Harnwege, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür (Exazerbationsphase), Reflux-Ösophagitis, hypovolämischer Schock, Myasthenia gravis.
    Kinderalter (bis 15 Jahre).


    Vorsichtig:Mit Vorsicht sollte bei Patienten mit schwer eingeschränkter Leber-oder Nierenfunktion, in der genetischen Abwesenheit von Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Blutkrankheit, Glaukom, benigne Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom), Virushepatitis, alkoholische Leberschäden, Alkoholismus, verwendet werden hohes Alter .
    Schwangerschaft und Stillzeit:Verwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:
    Es wird Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren für 1 Tablette 2-3 mal täglich verabreicht. Die maximale Einzeldosis für Erwachsene beträgt 2 Tabletten täglich - 4 Tabletten. Dauer der Aufnahme ohne Rücksprache mit einem Arzt - nicht mehr als 5 Tage mit einer Anästhesie und 3 Tage - als Antipyretikum.
    Wenn das Medikament für eine lange Zeit verwendet wird, ist es notwendig, das Muster des peripheren Blutes und den funktionellen Zustand der Leber zu überwachen.
    Überschreiten Sie nicht die tägliche Dosis; Seine Erhöhung oder längere Behandlung ist nur unter Aufsicht eines Arztes möglich, da eine Überdosierung des Arzneimittels Leberinsuffizienz verursachen kann.

    Nebenwirkungen:
    Aus dem Magen-Darm-Trakt: trockener Mund, Geschmacksverlust, Appetitlosigkeit, Oberbauchschmerzen, Verstopfung, erhöhte Aktivität von "Leber" -Enzymen, in der Regel ohne die Entwicklung von Gelbsucht, Hepatonekrose (dosisabhängige Wirkung).
    Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem,
    multiforme exsudative Erytheme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom).
    Von der Seite des zentralen Nervensystems (in der Regel entwickelt, wenn hohe Dosen)Schläfrigkeit, Schwindel, psychomotorische Unruhe und Orientierungsstörungen
    Aus dem endokrinen SystemHypoglykämie, bis zu hypoglykämisch
    Koma.
    Aus der Hämatopoese: Anämie, Methämoglobinämie (Zyanose, Dyspnoe, Herzschmerzen), hämolytische Anämie (insbesondere bei Patienten mit Mangel an Gluco-6-Phosphat-Dehydrogenase).
    Aus dem Urogenitalsystem: Pyurie, Harnretention, interstitielle Nephritis, Papillennekrose.
    Seitens der Sehorgane: Mydriasis, verschwommenes Sehen, Lähmungserscheinungen, erhöhter Augeninnendruck.
    - verringerte Potenz.
    Überdosis:
    Symptome: Tachykardie, Tachypnoe, Fieber, Erregung, Krämpfe,
    Magenschmerzen, Appetitlosigkeit, Anämie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, aplastische Anämie, Methämoglobinämie, Panzytopenie, Nephrotoxizität (Papillennekrose), Hepatonekrose.
    Behandlung: aufhören, das Medikament einzunehmen, Magenspülung durchzuführen, Adsorbentien zu verschreiben, Mittel einzuführen, die die Bildung von Glutathion erhöhen (Acetylcystein intravenös) und zur Verstärkung der Konjugationsreaktionen (Methionin Innerhalb).
    Interaktion:
    Die Wirkung von Dicycloverin verstärkt AmantadinAntiarrhythmika der 1. Klasse, Antipsychotika, Benzodiazepine, MAO-Hemmer, narkotische Analgetika, Nitrate und Nitrite, Sympathomimetika, trizyklische Antidepressiva.
    Dicycloverin erhöht die Konzentration von Digoxin im Blut (aufgrund einer Verlangsamung der Magenentleerung).
    Stimulanzien der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, EthanolBarbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was es möglich macht, schwere Vergiftungen mit kleinen Überdosierungen von Paracetamol zu entwickeln. Adrenostimulatoren sowie andere Medikamente mit anticholinerger Wirkung erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (Cimetidin) reduzieren das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen.
    Reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika.
    Paracetamol verbessert die Wirksamkeit von indirekten Antikoagulanzien.

    Spezielle Anweisungen:
    Mit Vorsicht und unter der Aufsicht eines Arztes sollte das Arzneimittel Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion verabreicht werden, zusammen mit anderen entzündungshemmenden und schmerzstillenden Mitteln sowie mit Antikoagulanzien und Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem beeinflussen. Wenn Sie Metoclopramid, Domperidon oder Colestyramin einnehmen, ist es auch notwendig, einen Arzt zu konsultieren.
    Paracetamol verfälscht die Ergebnisse von Laborstudien zur Quantifizierung der Harnsäure- und Glukosespiegel im Plasma.
    Um toxische Schäden an der Leber zu vermeiden Paracetamol sollte nicht mit der Aufnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden, sondern auch mit Menschen, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen. Das Risiko von Leberschäden steigt bei Patienten mit alkoholischer Hepatose.
    Während der Langzeitbehandlung ist eine Überwachung des peripheren Blutmusters und des funktionellen Zustands der Leber erforderlich.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Bei der Anwendung des Medikaments sollte auf potenziell gefährliche Aktivitäten verzichtet werden, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (Fahrzeugmanagement, etc.).
    Formfreigabe / Dosierung:Pillen
    Verpackung:
    PVC / Aluminium-Blister oder Aluminiumstreifen mit jeweils 10 Tabletten. 1, 2 Blister oder 10 Streifen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Pappe verpackt.
    Lagerbedingungen:Liste B.
    An einem trockenen Ort vor Licht geschützt und für Kinder unzugänglich bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.
    Haltbarkeit:3 Jahre.
    Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N 015469/01
    Datum der Registrierung:25.05.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Cadil Pharmaceuticals Co., Ltd.Cadil Pharmaceuticals Co., Ltd. Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;CADILA PHARMACEUTICALS LTD. CADILA PHARMACEUTICALS LTD. Indien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.01.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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