Etamsylat - Gebrauchsanweisungen, Dosierungen, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Ethysylat 125,0 g, Natriumschwefelpyro (Natriumdisulfit) 2,5 g, Natriumschwefelsäureanhydrid (Natriumsulfit) 1,0 g, Dinatriumethylendiamintetraessigsäure (Trilon B) (Edetatdinatrium) 0,5 g, Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 Liter.

Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:hämostatisches Mittel

ATX: & nbsp;

B.02.B.X.01 Etamsylat

Pharmakodynamik:

Etamsylat ist eine hämostatische Droge.

Der hämostatische Effekt beruht auf einer erhöhten Interaktion zwischen dem Endothel und den Thrombozyten.

Erhöht die Adhäsion von Blutplättchen, stabilisiert die Wände von Kapillaren und reduziert so deren Permeabilität, hemmt die Synthese von Prostaglandinen, die Thrombozyten-Disaggregation, Vasodilatation und erhöhte Kapillarpermeabilität verursachen, was die Blutungszeit verkürzt und den Blutverlust reduziert.

Erhöht die Rate der Bildung des primären Thrombus und verstärkt seine Retraktion, praktisch beeinflusst nicht die Höhe der Fibrinogen und Prothrombinzeit.

Stellt pathologisch veränderte Blutungszeit wieder her. Die Hämostase beeinflusst die normalen Parameter des Systems nicht.

Hämostatische Wirkung mit intravenöser Etamzilat-Lösung kommt in 5-15 Minuten, die maximale Wirkung - nach 1-2 Stunden der Effekt dauert 4-6 Stunden. Bei intramuskulärer Injektion tritt der hämostatische Effekt in 30-60 Minuten auf.

Pharmakokinetik:

Das Medikament wird gut absorbiert, wenn es intramuskulär verabreicht wird, bindet schwach an Plasmaproteine und geformte Blutbestandteile. Etamsylat gleichmäßig verteilt in verschiedenen Organen und Geweben (abhängig vom Grad ihrer Durchblutung).

Die Halbwertszeit des Arzneimittels nach intravenöser Verabreichung beträgt 1,9 Stunden, nach intramuskulärer Injektion - 2,1 Stunden. Nach 5 Minuten nach intravenöser Injektion der Nieren werden 20-30% des injizierten Arzneimittels vollständig - nach 4 Stunden - freigesetzt. Die wirksame Konzentration im Blut beträgt 0,05-0,02 mg / ml. Das Medikament wird hauptsächlich mit Urin aus dem Körper ausgeschieden, in einer unbedeutenden Menge mit Galle.

Indikationen:

Kapillarblutungen verschiedener Ätiologien, insbesondere wenn Blutungen durch Endothelschäden verursacht werden:

- Vorbeugung und Beendigung von Blutungen während und nach der Operation an gut durchbluteten Geweben in der Hals-Nasen-Ohrenheilkunde, Gynäkologie, Geburtshilfe, Urologie, Zahnmedizin, Augenheilkunde und plastischen Chirurgie;

- Prävention und Behandlung von Kapillarblutungen verschiedener Ätiologie und Lokalisation: Hämaturie, Metrorrhagie, primäre Menorrhagie, Menorrhagie bei Frauen mit intrauterinen Kontrazeptiva, Nasenbluten, Zahnfleischbluten.

Kontraindikationen:

Akute Porphyrie, Hämoblastose bei Kindern, Überempfindlichkeit gegen einen Wirkstoff, Thrombose, Thromboembolie.

Vorsichtig:Bei Blutungen vor dem Hintergrund einer Überdosierung von Antikoagulanzien, Schwangerschaft.

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Sicherheit von Etamziilat während der Schwangerschaft ist nicht erwiesen. Etamsylat sollte während der Schwangerschaft nur verwendet werden, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Stillen sollte während der Behandlung mit einem Medikament von der Mutter gestoppt werden Etamsylat.

Dosierung und Verabreichung:

Etamsylat wird intravenös, intramuskulär, in der Augenheilkunde subkonjunktival und retrobulbär verabreicht. Etamsylat kann intravenös in einer 5% igen Lösung von Glucose oder in einer isotonischen Lösung von Natriumchlorid getropft werden.

Erwachsene: Für prophylaktische Zwecke für chirurgische Eingriffe wird das Medikament intravenös oder intramuskulär 1 Stunde vor dem chirurgischen Eingriff in einer Dosis von 0,25-0,5 g (2-4 ml einer 12,5% igen Lösung) verabreicht, falls während der Operation erforderlich - bei einer Dosis von 0,25-0,5 g (2-4 ml einer 12,5% igen Lösung), mit der Gefahr einer postoperativen Blutung - 0,5-0,75 g (4-6 ml einer 12,5% igen Lösung) während des Tages.

Kinder: bei Bedarf intraoperativ Etamsylat wird intravenös mit einer Rate von 8-10 mg / kg Körpergewicht verabreicht.

Um Blutungen zu stoppen Etamsylat Geben Sie intravenös oder intramuskulär 0,25-0,5 g (2-4 ml einer 12,5% igen Lösung), danach alle 4-6 Stunden bis 0,25 g (2 ml einer 12,5% igen Lösung) für 5-10 Tage.

Bei der Behandlung von Metro-Menorrhagie Etamsylat ernennen eine Einzeldosis von 0,25 g (2 ml einer 12,5% igen Lösung) intravenös oder intramuskulär alle 6-8 Stunden für 5-10 Tage.

Mit diabetischer Mikroangiopathie Etamsylat intramuskulär für 10-14 Tage in einer Einzeldosis von 0,25-0,5 g dreimal täglich verabreicht

In der Augenheilkunde Etamsylat subkonjunktival oder retrobulbarno injiziert - in einer Dosis von 0,125 g (1 ml einer 12,5% igen Lösung).

Nebenwirkungen:

Kopfschmerzen, Schwindel, Rötung des Gesichts, allergischer Hautausschlag, Parästhesien der unteren Extremitäten, Senkung des Blutdrucks.

Interaktion:

Nicht vermischen Etamsylat mit anderen Medikamenten. Die Verabreichung des Arzneimittels in einer Dosis von 10 mg / kg Körpergewicht 1 Stunde vor der Verabreichung von Lösungen von Dextranen mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 50.000-40000 Da verhindert die Antiaggregationswirkung des Letzteren: die Verabreichung von Etamzilat nach Lösungen von Dextrane übt keinen blutstillenden Effekt aus.

Es ist möglich, Etamsylat mit Aminocapronsäure und Menadion-Natriumbisulfit zu kombinieren.

Spezielle Anweisungen:

Vorsicht ist geboten bei Patienten, die jemals Thrombose oder Thromboembolie hatten.

Das Medikament ist bei Patienten mit einer reduzierten Anzahl von Thrombozyten unwirksam.

Bei hämorrhagischen Komplikationen im Zusammenhang mit einer Überdosierung von Antikoagulanzien wird empfohlen, spezifische Antidote zu verwenden.

Die Verwendung von Etamzilat bei Patienten mit beeinträchtigten Blutgerinnungsindizes ist möglich, sollte jedoch durch die Einführung von Arzneimitteln ergänzt werden, die die offenbarten Defizienz- oder Defektzustände des Gerinnungssystems beseitigen.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion, 125 mg / ml.

Verpackung:

2 ml des Arzneimittels in Ampullen. 5 Ampullen werden in eine Konturzellenpackung gegeben.

1 oder 2 Konturquadrate werden in eine Pappschachtel gelegt.

5, 10 Ampullen werden in eine Pappschachtel für Verbraucherbehälter mit Trennwänden oder Gittern oder einen Separator aus Pappe oder Sackpapier gelegt.

10 Ampullen werden in eine Schachtel aus Pappe gelegt. Jede Instruktions-Packung oder Box wird mit einer Gebrauchsanweisung, einem Ampullenmesser oder einem Ampullen-Vertikutierer geliefert.

Bei Verwendung von Ampullen mit Kerben, Ringen oder Punkten wird das Ampullenmesser oder der Ampullen-Scapegra- tor nicht eingesetzt.

Bundles oder Boxen werden in einem Gruppenpaket platziert.

Lagerbedingungen:

In einem trockenen, vor Licht geschützt, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C platzieren.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

4 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-001847

Datum der Registrierung:27.12.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Promomed Rus, Offene GesellschaftPromomed Rus, Offene Gesellschaft Russland

Hersteller: & nbsp;

BIOCHEMIST, OJSC Russland

Darstellung: & nbsp;PROMO-MED LLC PROMO-MED LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Etamsylat (Etamsylat)