Aktive SubstanzChlorhexidinChlorhexidin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Vaginale Zäpfchen
    Zusammensetzung:

    Ein Suppositorium enthält:

    aktive Substanz: Chlorhexidinbigluconat - 16 mg (Chlorhexidinbigluconat wird als Lösung verwendet (Konzentration 20%));

    Hilfsstoffe: die Grundlage für Suppositorien - eine ausreichende Menge, um ein Suppositorium mit einer Masse von 3,10 g zu erhalten - Macrogol 1500 (Polyethylenoxid 1500) 92-98%, Macrogol 400 (Polyethylenoxid 400) 8-2%.

    Beschreibung:

    Suppositorien weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, Torpedo-förmig. Marmoroberfläche ist erlaubt.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.C.02   Chlorhexidin

    G.01.A.X   Andere Antiseptika und antimikrobielle Mittel zur Behandlung von gynäkologischen Erkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Hexicon ® ist ein antiseptisches Präparat für die topische Anwendung, es wirkt gegen die einfachsten, gram-positiven und gram-negativen Bakterien, Viren, einschließlich: Treponema Pallidum, Chlamidien spp., Ureaplasma spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis, Herpes-Virus. Einige Stämme sind gegenüber dem Arzneimittel leicht empfindlich Pseudomonas spp., Proteus spp.sowie resistent gegen säurefeste Formen von Bakterien, Sporen von Bakterien, Pilzen. Hexicon® beeinträchtigt die funktionelle Aktivität von Lactobacillen nicht. Hält Aktivität (wenn auch etwas abgesenkt) in Gegenwart von Blut, Eiter.

    Pharmakokinetik:

    Wenn die intravaginale Anwendung fast nicht absorbiert wird, systemische Wirkung nicht.

    Indikationen:

    Prävention von sexuell übertragbaren Infektionen (Chlamydien, Ureaplasmose, Trichomoniasis, Gonorrhoe, Syphilis, Herpes genitalis, etc.).

    Prävention von infektiösen und entzündlichen Komplikationen in der Geburtshilfe-Gynäkologie (vor der operativen Behandlung gynäkologischen Erkrankungen, vor der Geburt und Abtreibung, vor und nach der Installation des Intrauterinpessars (IUP), vor und nach der Diathermocoagulation des Gebärmutterhalses, vor intrauterinen Tests).

    Behandlung von bakterieller Vaginose, Kolpitis (einschließlich unspezifische, gemischt, Trichomonaden).

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Möglicher Empfang während der Schwangerschaft, während der Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravaginal. Vor der Verwendung wird das Suppositorium von der konturierten Verpackung befreit.

    Zur Behandlung: 1 Suppositorium 2 mal am Tag, für 7-10 Tage.

    Zur Vorbeugung sexuell übertragbarer Infektionen: 1 Zäpfchen spätestens 2 Stunden nach ungeschütztem Geschlechtsverkehr.

    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen, Juckreiz, die nach der Medikamentenlöschung auftreten, sind möglich.
    Interaktion:

    Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig mit Jod zu applizieren.

    Hexicon ® ist nicht kompatibel mit Detergenzien, die eine anionische Gruppe enthalten (Saponine, Natriumlaurylsulfat, Natriumcarboxymethylcellulose) und Seifen, wenn sie intravaginal verabreicht werden. Die Toilette der äußeren Geschlechtsorgane hat keinen Einfluss auf die Wirksamkeit und Verträglichkeit der Suppositorien von vaginalHexicon®, da das Arzneimittel intravaginal verabreicht wird.

    Formfreigabe / Dosierung:Suppositorien sind vaginal.
    Verpackung:

    1 oder 5 Zäpfchen werden in ein Konturnetzpaket gelegt. Eine Konturmaschenpackung mit einem Zäpfchen und zwei Fingerspitzen, ein oder zwei Konturpackungen mit 5 Suppositorien zusammen mit Anweisungen für die medizinische Verwendung des Arzneimittels werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    An einem für Kinder unzugänglichen Ort.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N001901 / 01
    Datum der Registrierung:26.09.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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