Chlorhexidin-SF - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Antiseptikum. Es zeigt bakterizide Wirkung bei einer Temperatur von 22 ° C und Exposition für 1 min; fungizide Wirkung bei einer Temperatur von 22 ° C und Exposition für 10 min; viruzide Wirkung (gegen lipophile Viren). Wirksam gegen vegetative Gram-positive und Gram-negative Bakterien (Treponema Pallidum, Neisseria Gonorrhoeae, Chlamydien spp., Ureaplasma spp., Bacteroides zerbrechlich); Protozoen (Trichomonas vaginalis); Viren und Pilze. Stabil, nach der Behandlung der Haut ist darauf in einer bestimmten Menge gespeichert, ausreichend für die Manifestation der bakteriziden Wirkung. Hält Aktivität (obwohl etwas reduziert) in Anwesenheit von Blut, Eiter, verschiedene Geheimnisse und organische Substanzen. Auf Bakteriensporen wirkt nur bei erhöhter Temperatur.

Pharmakokinetik:

Mit lokaler und externer Anwendung wird fast nicht absorbiert. Das Medikament wird nicht in den systemischen Kreislauf aufgenommen. Nach versehentlicher Einnahme von C_m_Oh ist nach 30 Minuten erreicht und beträgt 0,206 μg / l. Es wird hauptsächlich vom Darm ausgeschieden (90%), weniger als 1% wird über die Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

Als Therapeutikum und Prophylaxe bei verschiedenen Infektionen, zur aseptischen Behandlung und Desinfektion.

Prävention von sexuell übertragbaren Infektionen (Chlamydien, Ureaplasmose, Trichomoniasis, Gonorrhoe, Syphilis, Herpes genitalis).

Desinfektion von eitrigen Wunden, infizierten Brandflächen; Desinfektion der Haut (Kratzer, Risse), Behandlung von Infektionen der Haut und Schleimhäute in der Chirurgie, Geburtshilfe und Gynäkologie, Urologie (Urethritis, Urethroprostatitis), Zahnmedizin (Spülen und Bewässerung - Gingivitis, Stomatitis, Aphthen, Parodontitis, Alveolitis).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Chlorhexidin, Dermatitis.

Vorsichtig:

Das Alter der Kinder, die Schwangerschaft, die Zeit des Stillens.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Anwendung in der Schwangerschaft und während des Stillens ist möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

Bevor Sie das Medikament einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder vermuten, dass Sie schwanger sein könnten oder eine Schwangerschaft planen, sollten Sie Ihren Arzt während des Stillens konsultieren.

Dosierung und Verabreichung:

Örtlich. Äußerlich.

Es wird in Form von Irrigation und Anwendungen verwendet - 5-10 ml des Arzneimittels wird auf die betroffene Oberfläche der Haut oder Schleimhäute mit einer Exposition von 1-3 Minuten 2-3 mal pro Tag (auf einem Tampon oder durch Bewässerung).

Zur Prävention sexuell übertragbarer Krankheiten ist das Medikament wirksam, wenn es spätestens 2 Stunden nach dem Geschlechtsverkehr angewendet wird.

Legen Sie Chlorhexidin-Lösung in die Harnröhre: Männer (2-3 ml), Frauen (1-2 ml) und Vagina (5-10 ml) für 2-3 min. Behandle die Haut der inneren Oberflächen der Hüften, Schambereich, Genitalien. Nach dem Eingriff nicht für 2 Stunden urinieren. Komplexe Behandlung von Urethritis und Ureoprostatitis wird durch Injektion in die Harnröhre 2-3 ml 1-2 mal am Tag, im Laufe von 10 Tagen durchgeführt, die Verfahren werden jeden zweiten Tag verordnet.

Spüllösung zur topischen Verabreichung wird üblicherweise 2-3 mal am Tag verabreicht.

Wenn nach der Behandlung keine Besserung eintritt oder sich die Symptome verschlimmern oder neue Symptome auftreten, muss ein Arzt aufgesucht werden. Verwenden Sie das Medikament nur gemäß den Angaben, der Art der Anwendung und den Dosierungen, die in den Anweisungen angegeben sind.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen (Hautausschlag), trockene Haut, Juckreiz, Dermatitis, Klebrigkeit der Haut der Hände (innerhalb von 3-5 Minuten), Photosensibilisierung. Schwere allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie. Bei der Behandlung von Zahnfleischentzündung - Färbung des Zahnschmelzes, Ablagerung von Zahnstein, eine Geschmacksverletzung.

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Überdosis:

Derzeit sind keine Fälle von Überdosierung mit äußerer und äußerer Anwendung gemeldet worden; mit versehentlicher Einnahme wird fast nicht absorbiert (sollte durch Spülen des Magens mit Milch, rohes Ei, Gelatine). Falls erforderlich, wird eine symptomatische Therapie durchgeführt.

Interaktion:

Es wird in einer neutralen Umgebung verwendet. Bei einem pH von mehr als 8 bildet sich ein Niederschlag.

Die gleichzeitige Anwendung mit jodhaltigen Arzneimitteln wird nicht empfohlen, wenn sie intravaginal verabreicht werden.

Es ist nicht kompatibel mit Waschmitteln, die eine anionische Gruppe (Saponine, Natriumlaurylsulfat, Natriumcarboxymethylcellulose) und Seifen enthalten.

Das Vorhandensein von Seife kann inaktivieren ChlorhexidinDaher sollten Seifenrückstände vor der Anwendung gründlich abgewaschen werden.

Verträglich mit Zubereitungen, die eine kationische Gruppe enthalten (Benzalkoniumchlorid, Centrimoniumbromid).

Wenn Sie die oben genannten oder andere Arzneimittel (einschließlich frei verkäuflicher Arzneimittel) vor der Anwendung des Arzneimittels anwenden, konsultieren Sie Ihren Arzt.

Spezielle Anweisungen:

Vermeiden Sie, dass das Medikament bei Patienten mit offenem Schädel-Hirn-Trauma, Rückenmarksverletzungen, Perforation des Trommelfells in die Wunde gelangt.

Bei Kontakt mit der Augenschleimhaut gründlich und gründlich mit Wasser abspülen.

Wenn hypochlorige Bleichsubstanzen auf Gewebe gelangen, die zuvor in Kontakt mit enthaltenden waren Chlorhexidin Drogen, können zum Auftreten von braunen Flecken auf ihnen beitragen.

Die bakterizide Wirkung wird durch eine Erhöhung der Temperatur verstärkt. Bei einer Temperatur über 100ºC wird das Arzneimittel teilweise abgebaut.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Nicht untersucht.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für den lokalen und externen Gebrauch 0,02%.

Verpackung:

Für 500 ml des Medikaments in Polyethylenflaschen mit Euro-Kappe.

Um 500, 1000 oder 2000 ml in Behälter mit mehrschichtigem Polymerfilm.

Ein einzelner Behälter wird in einen einzelnen Polymerbeutel aus einer Polypropylen- oder Polyethylenfolie oder ohne einen einzelnen Polymerbeutel verpackt.

1 Flasche mit dem Medikament und Anweisungen für medizinische Zwecke sind in einer Packung aus Pappe gelegt.

Für 16 Flaschen mit gleicher Anzahl von Anweisungen für den medizinischen Gebrauch sind in einer Schachtel aus Wellpappe (für Krankenhäuser) platziert.

Für 18 500-ml-Behälter oder 6 1000-ml-Behälter oder 4 2000-ml-Behälter, die jeweils in einem Polymerbeutel oder ohne Polymerbeutel verpackt sind, mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für den medizinischen Gebrauch, werden sie in eine Schachtel aus Wellpappe gelegt ( für Krankenhäuser).

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 aufbewahren⁰ VON.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-004426

Datum der Registrierung:23.08.2017

Haltbarkeitsdatum:23.08.2022

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sphera-Pharm, OOOSphera-Pharm, OOO Russland

Hersteller: & nbsp;

Sphera-Pharm, OOO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.09.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Chlorhexidin-SF (Chlorhexidin-SF)