Aktive SubstanzChlorhexidinChlorhexidin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den lokalen und externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    Wirkstoff: Chlorhexidin-Bigluconat-Lösung 20% ​​- 2,5 ml (entspricht 500 mg Chlorhexidin-Bigluconat)

    Hilfsstoff: gereinigtes Wasser - bis zu 1000 ml

    Beschreibung:Farblose transparente oder leicht opalisierende Flüssigkeit ohne Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum.
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.C.02   Chlorhexidin

    G.01.A.X   Andere Antiseptika und antimikrobielle Mittel zur Behandlung von gynäkologischen Erkrankungen

    Indikationen:

    Als therapeutisches und prophylaktisches Mittel für verschiedene Infektionen, zur antiseptischen Behandlung und Desinfektion.

    0,05% ige Lösung: Vorbeugung sexuell übertragbarer Infektionen (Chlamydien, Ureaplasmose, Trichomoniasis, Gonorrhoe, Syphilis, Herpes genitalis - Anwendung spätestens 2 Stunden nach dem Geschlechtsverkehr); Desinfektion der Haut (Kratzer, Risse). Eitrige Wunden, infizierte Verbrennungen, bakterielle und pilzliche Erkrankungen der Haut und der Schleimhäute in der Zahnheilkunde (Spülungen und Bewässerung - Gingivitis, Stomatitis, Aphthen, Parodontitis, Alveolyse). Chirurgie, Urologie, Geburtshilfe-Gynäkologie.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Dermatitis, allergische Reaktionen.
    Vorsichtig:

    Kinder unter 12 Jahren, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung von Chlorhexidin während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nach Rücksprache mit einem Arzt möglich. In der Schwangerschaft und während des Stillens nur anwenden, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Chlorhexidin als ein vorbeugendes und therapeutisches Mittel wird äußerlich und lokal verwendet. 0,05% ige wässrige Lösung - 5-10 ml der Lösung werden auf die betroffene Haut- oder Schleimhautoberfläche mit einer Exposition von 1 bis 3 Minuten 2-3 mal täglich (auf einem Tampon oder durch Spülung) aufgetragen.

    Zur Vorbeugung von sexuell übertragbaren Krankheiten Chlorhexidin-Bigluconat Es ist wirksam, wenn es nicht später als 2 Stunden nach dem Geschlechtsverkehr angewendet wird. Der Inhalt der Durchstechflasche mit Hilfe einer Düse in die Harnröhre für Männer (2-3 ml), für Frauen (1-2 ml) und für die Vagina (5-10 ml) für 2-3 min.Behandle die Haut der inneren Oberflächen der Hüften, Schambereich, Genitalien. Nach dem Eingriff nicht für 2 Stunden urinieren.

    Umfassende Behandlung von Urethritis und Urethroprostatitis durch g durch Injektion in die Harnröhre 2-3 ml 0,05% Chlorhexidin-Lösung 1-2 mal am Tag, ist der Kurs 10 Tage, die Verfahren werden jeden zweiten Tag vorgeschrieben.

    0,05% ige wässrige Lösung wird 2-3 mal am Tag als Spülung verwendet.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen (Hautausschlag), trockene Haut, Juckreiz, Dermatitis, Klebrigkeit der Haut der Hände (innerhalb von 3-5 Minuten), Lichtempfindlichkeit.

    Bei der Behandlung von Gingivitis - Färbung von Zähnen, Ablagerung von Zahnstein, eine Geschmacksverletzung.

    Wenn sich eine der im Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

    Überdosis:

    Behandlung: bei versehentlicher Einnahme wird fast nicht absorbiert (sollte durch Spülen des Magens mit Milch, rohem Ei, Gelatine). Falls erforderlich, wird eine symptomatische Therapie durchgeführt.

    Fälle von Überdosierung bei äußerer oder topischer Anwendung sind nicht bekannt.
    Interaktion:

    Es wird in einer neutralen Umgebung verwendet; bei pH 5-8 ist der Unterschied in der Aktivität gering; bei einem pH von mehr als 8 - ausfällen. Die Verwendung von hartem Wasser reduziert leicht bakterizide Eigenschaften.

    Pharmazeutisch unverträglich mit Seife, Alkalien und anderen anionischen Verbindungen (Kolloide, Gummi arabicum, Carboxymethylcellulose).

    Verträglich mit Zubereitungen, die eine kationische Gruppe enthalten (BenzalkoniumchloridCetrimoniumbromid).

    Ethanol erhöht die Wirksamkeit des Medikaments.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Patienten mit einem offenen Schädel-Hirn-Trauma, Rückenmarksverletzungen, Perforation des Trommelfells, sollte man vermeiden, an die Oberfläche des Gehirns, der Hirnhäute und der Trommelhöhle zu gelangen.

    Bei Kontakt mit den Schleimhäuten des Auges sollten sie schnell und gründlich mit Wasser gewaschen werden.

    Der Kontakt von Hypochlorit-Bleichsubstanzen auf Geweben, die zuvor in Kontakt mit dem enthaltenden waren Chlorhexidin Drogen, können zum Auftreten von braunen Flecken auf ihnen beitragen.

    Bei einer Temperatur über 100ºC wird das Arzneimittel teilweise abgebaut.

    Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig mit Jod zu applizieren.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Nicht untersucht.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für den lokalen und externen Gebrauch.
    Verpackung:

    Um 50, 100 ml des Arzneimittels in Flaschen aus dunklem Glas, verschlossen mit Stopfen, Kunststoffkappen und Kappen oder Kappen geschraubt sind Kork-geschraubt.

    25 ml, 50 ml, 70 ml. 100 ml, 200 ml in Flaschen aus Polyethylen mit einer Polymerverpackung.

    25 ml, 50 ml, 100 ml in Flaschen aus Polyethylenterephthalat mit Verschlussmitteln oder Polyethylen, mit Polypropylenkappen verschlossen.

    Um 1, 3, 5, 10, 20 Liter in Polyethylen-Dosen. (Für Krankenhäuser).

    Jedes Fläschchen mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Packung Pappe gegeben.

    Es ist möglich, den vollständigen Text der Anweisung auf das Paket zu legen.

    Die Verpackung von Fläschchen ohne Verpackung mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für die Verwendung in Gruppenverpackungen ist erlaubt.
    Lagerbedingungen:

    BEIM geschützt vor Licht bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001555
    Datum der Registrierung:01.03.2012
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KEMEROWSKAJA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, OAO KEMEROWSKAJA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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