Aktive SubstanzChlorhexidinChlorhexidin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Vaginale Zäpfchen
    Zusammensetzung:

    Ein Suppositorium enthält: Wirkstoff - Chlorhexidin-Bigluconat-Lösung von 20% (0,08 g) entspricht Chlorhexidin-Bigluconat-16 mg.

    Hilfsstoffe: Macrogol-1500 - 2.299 g, Macrogol-400 - 0,121 g.

    Beschreibung:

    Suppositorien weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, Torpedo-förmig. Marmoroberfläche ist erlaubt.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum.
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.C.02   Chlorhexidin

    G.01.A.X   Andere Antiseptika und antimikrobielle Mittel zur Behandlung von gynäkologischen Erkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Chlorhexidin ist ein antiseptisches Medikament zur lokalen (intravaginalen) Anwendung, ist gegen einfache, grampositive und gramnegative Bakterien, Viren, auch gegen Viren, wirksam Treponema pallidum, Chlamydia spp., Ureaplasma spp. Neisseria gonorrhoeae. Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis, Herpes simplex 2 Art. Einige Stämme sind gegenüber dem Arzneimittel leicht empfindlich Pseudomonas spp., Proteus spp., und auch resistent gegen säurefeste Formen von Bakterien, Sporen von Bakterien. Chlorhexidin beeinträchtigt nicht die funktionelle Aktivität von Laktobazillen. Pharmakokinetik

    Systemische Absorption mit intravaginaler Anwendung ist unbedeutend.

    Indikationen:

    Prävention von sexuell übertragbaren Infektionen (Chlamydien, Ureaplasmose, Trichomoniasis, Gonorrhoe, Syphilis, Herpes genitalis und andere).

    Prävention von infektiösen und entzündlichen Komplikationen in der Geburtshilfe und Gynäkologie (vor der operativen Behandlung von gynäkologischen Erkrankungen, vor der Geburt und Abtreibung, vor und nach der Installation des Intrauterinpessars (IUP), vor und nach Diathermocoagulation des Gebärmutterhalses, vor intrauterinen Tests).

    Behandlung von bakterieller Vaginose, Kolpitis (einschließlich unspezifische, gemischt, Trichomonaden).

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Alter der Kinder.
    Vorsichtig:

    Schwangerschaft, Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und während der Laktation ist möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravaginal. Das Zäpfchen zunächst aus der Konturzellenpackung lösen und in Rückenlage auf die Rückseite der Vagina legen.

    Für die Behandlung - 1 Zäpfchen 2 mal am Tag für 7-10 Tage. Bei Bedarf kann der Behandlungsverlauf auf 20 Tage ausgedehnt werden.

    Für die Prävention sexuell übertragbare Infektionen - 1 Zäpfchen spätestens 2 Stunden nach dem Geschlechtsverkehr.

    Nebenwirkungen:

    Extrem selten (weniger als 0,1% der Fälle) sind allergische Reaktionen, Juckreiz der Haut, nachdem das Medikament abgesetzt wurde.

    Überdosis:

    Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung von Drogen gemeldet.

    Interaktion:

    Die gleichzeitige Anwendung mit jodhaltigen Arzneimitteln wird nicht empfohlen, wenn sie intravaginal verabreicht werden.

    Chlorhexidin ist nicht kompatibel mit Detergenzien, die eine anionische Gruppe enthalten (Saponine, Natriumlaurylsulfat, Natriumcarboxymethylcellulose) und Seifen, wenn sie intravaginal verabreicht werden. Die Toilette der äußeren Genitalien beeinflusst die Wirksamkeit und Verträglichkeit der Vaginalzäpfchen nicht Chlorhexidin, da das Medikament intravaginal verabreicht wird.

    Spezielle Anweisungen:

    Chlorhexidin behält seine Aktivität (wenn auch etwas verringert) in Gegenwart von Blut, Eiter.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Vaginal Zäpfchen 16 mg.

    Verpackung:

    5 Suppositorien pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie.

    2 Konturgeflechtpackungen mit Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    In trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-007184/10
    Datum der Registrierung:27.07.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOCHEMIST, OJSC BIOCHEMIST, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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