Aktive SubstanzChlorhexidinChlorhexidin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Vaginale Zäpfchen
    Zusammensetzung:

    Ein Suppositorium enthält:

    aktive Substanz: Chlorhexidin-Bigluconat - 8 mg (Chlorhexidinbigluconat wird als Lösung verwendet (Konzentration 20%));

    Hilfsstoffe: die Grundlage für die Suppositorien - Macrogol-1500 (Polyethylenoxid-1500), Macrogol-400 (Polyethylenoxid-400) - eine ausreichende Menge, um ein Suppositorium mit einer Masse von 1,50 g zu erhalten.

    Beschreibung:

    Suppositorien weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, Oberflächen-Marmorierung ist möglich. Suppositorien haben eine Torpedoform.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.C.02   Chlorhexidin

    G.01.A.X   Andere Antiseptika und antimikrobielle Mittel zur Behandlung von gynäkologischen Erkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Hexicon ® D - antiseptisches Präparat für die lokale (intravaginale) Anwendung, ist aktiv gegen die einfachsten, Gram-positiven und Gram-negativen Bakterien, Viren, auch in Bezug auf Treponema Pallidum, Chlamidien spp., Ureaplasma spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis, Herpes simplex II-Typ. Einige Stämme sind gegenüber dem Arzneimittel leicht empfindlich Pseudomonas spp., Proteus spp.und auch resistent gegen säurefeste Formen von Bakterien, Bakteriensporen. Hexicon® D beeinträchtigt die funktionelle Aktivität von Lactobacillen nicht.

    Pharmakokinetik:

    Systemische Absorption mit intravaginaler Anwendung ist unbedeutend.

    Indikationen:

    Das Präparat Gexikon® D, Vaginalzäpfchen, ist indiziert zur lokalen Behandlung von sexuellen Infektionen bei Kindern, die in der Kindergynäkologie bei Mädchen ab dem 6. Monat bis zum Einsetzen der Menarche eingesetzt werden. Behandlung von Vulvovaginitis (einschließlich unspezifische, gemischt, Gonorrhoe, Trichomonaden), bakterielle Vaginose.

    Prävention von Geschlechtskrankheiten (Syphilis, Gonorrhoe, Trichomoniasis, Chlamydien, Ureaplasmose), infektiösen und entzündlichen Komplikationen in der Kindergynäkologie (zB vor der operativen Behandlung gynäkologischer Erkrankungen).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Zäpfchen zunächst aus der Konturzellenpackung lösen und in Rückenlage auf die Rückseite der Vagina legen.

    Zur Behandlung: 1 Suppositorium 2 mal am Tag, für 7-10 Tage. Bei Bedarf kann der Behandlungsverlauf auf 20 Tage ausgedehnt werden.

    Zur Vorbeugung sexuell übertragbarer Krankheiten: 1 Zäpfchen nicht später als 2 Stunden nach dem Geschlechtsverkehr.

    Nebenwirkungen:

    Extrem selten (weniger als 0,1% der Fälle) sind allergische Reaktionen, Juckreiz, nachdem das Medikament abgesetzt wird.

    Überdosis:

    Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung von Drogen gemeldet.

    Interaktion:

    Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig mit Jod zu applizieren.

    Es ist nicht kompatibel mit Detergenzien, die eine anionische Gruppe enthalten (Saponine, Natriumlaurylsulfat, Natriumcarboxymethylcellulose) und Seifen, wenn sie intravaginal verabreicht werden. Die Toilette der äußeren Genitalien beeinträchtigt nicht die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Suppositorien von vaginalem Hexicon® D, da das Medikament intravaginal verabreicht wird.

    Spezielle Anweisungen:

    Hexicon® D behält seine Aktivität (wenn auch etwas abgesenkt) in Gegenwart von Blut, Eiter. Zäpfchen haben eine reduzierte Größe, speziell für die Behandlung von Mädchen geschaffen.

    Formfreigabe / Dosierung:Vaginal Zäpfchen 8 mg.
    Verpackung:

    5 Zäpfchen werden in eine Konturnetzverpackung aus Polyvinylchloridfolie gegeben, die mit Polyethylen laminiert ist. Ein oder zwei Konturpackungen zusammen mit Anweisungen für die medizinische Verwendung des Arzneimittels werden in eine Packung Pappe gelegt.

    Lagerbedingungen:

    In trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-000185
    Datum der Registrierung:19.02.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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