Aktive SubstanzChlorhexidinChlorhexidin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den lokalen und externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz Chlorhexidin-Bigluconat-Substanz-Lösung 20% ​​- 2,5 ml (entsprechend 0,5 g Chlorhexidin-Bigluconat)

    Sonstiger Bestandteil: gereinigtes Wasser - bis zu 1 Liter

    Beschreibung:

    Farblose oder hellgelbe transparente Flüssigkeit, geruchlos oder mit einem schwachen Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.C.02   Chlorhexidin

    G.01.A.X   Andere Antiseptika und antimikrobielle Mittel zur Behandlung von gynäkologischen Erkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Antiseptikum. Wirksam gegen vegetative Formen von Gram-positiven und Gram-negativen Bakterien (Treponema pallidum, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Bacteroides fragilis); Protozoen (Trichomonas vaginalis); Viren Herpesvirus (Herpes simplex 2 Typ), sowie Hefe und Dermatophyten. Konserviert Aktivität (obwohl etwas verringert) in Gegenwart von Blut, Eiter. Auf bakterielle Sporen wirkt es nur mit erhöht Temperatur.

    Pharmakokinetik:

    Mit lokaler und externer Anwendung wird fast nicht absorbiert.

    Indikationen:

    Als eine therapeutische und prophylaktische für verschiedene Infektionen.

    Zur topischen Anwendung: Trichomonas colpitis, Gebärmutterhals-Erosion, Vulva Juckreiz, Prävention sexuell übertragbarer Infektionen (Chlamydien, Ureaplasmose, Trichomoniasis, Gonorrhoe, Syphilis, Herpes genitalis).

    Desinfektion von eitrigen Wunden, infizierten Brandflächen; Desinfektion der Haut (Kratzer, Risse), Behandlung von Infektionen der Haut und Schleimhäute in der Chirurgie, Geburtshilfe und Gynäkologie, Urologie (Urethritis, Urethroprostatitis), Zahnmedizin (Spülen und Bewässerung - Gingivitis, Stomatitis, Aphthen, Parodontitis, Alveolitis).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Dermatitis.

    Vorsichtig:

    Alter der Kinder, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich. Örtlich.Es wird in Form von Irrigation und Anwendungen verwendet - 5-10 ml des Arzneimittels wird auf die betroffene Oberfläche der Haut oder Schleimhäute mit einer Exposition von 1-3 Minuten 2-3 mal pro Tag (auf einem Tampon oder durch Bewässerung).

    Zur Prävention sexuell übertragbarer Krankheiten ist das Medikament wirksam, wenn es spätestens 2 Stunden nach dem Geschlechtsverkehr angewendet wird.

    Geben Sie 0,05% Chlorhexidin-Lösung in die Harnröhre: Männer (2-3 ml), Frauen (1-2 ml) und in die Scheide (5-10 ml) für 2-3 min. Behandle die Haut der inneren Oberflächen der Hüften, Schambereich, Genitalien. Nach dem Eingriff nicht für 2 Stunden urinieren.

    Komplexe Behandlung von Urethritis und Urethroprostatitis wird durch Injektion in die Harnröhre 2-3 ml 1 -2 mal pro Tag durchgeführt, der Verlauf - 10 Tage, der Eingriff wird jeden zweiten Tag verordnet.

    0,05% ige wässrige Lösung von Chlorhexidin wird 2-3 mal täglich in Form von Spülungen aufgetragen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen (Hautausschlag), trockene Haut, Juckreiz, Dermatitis, Klebrigkeit der Haut der Hände (innerhalb von 3-5 Minuten), Photosensibilisierung.

    Bei der Behandlung von Zahnfleischentzündung - Verfärbung des Zahnschmelzes, Ablagerung von Zahnstein, eine Geschmacksverletzung.

    Wenn einer der oben genannten beim Nebenwirkungen werden verschlechtert, oder Sie bemerken andere Nebenwirkungen, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind. informieren Sie den Arzt darüber.

    Überdosis:

    Derzeit sind keine Fälle von Überdosierung mit äußerer und äußerer Anwendung gemeldet worden; Wenn es versehentlich eingenommen wird, wird es praktisch nicht absorbiert (Magenspülung sollte durchgeführt werden). Falls erforderlich, wird eine symptomatische Therapie durchgeführt.

    Interaktion:

    Es wird in einer neutralen Umgebung verwendet. Bei einem pH-Wert von mehr als 8 fällt aus.

    Die gleichzeitige Anwendung mit jodhaltigen Arzneimitteln wird nicht empfohlen, wenn sie intravaginal verabreicht werden.

    Es ist nicht kompatibel mit Waschmitteln, die eine anionische Gruppe (Saponine, Natriumlaurylsulfat, Natriumcarboxymethylcellulose) und Seifen enthalten.

    Das Vorhandensein von Seife kann inaktivieren ChlorhexidinDaher sollten Seifenrückstände vor der Anwendung gründlich abgewaschen werden.

    Verträglich mit Zubereitungen, die eine kationische Gruppe enthalten (Benzalkoniumchlorid, Cetrimoniumchlorid).

    Ethanol erhöht die Wirksamkeit des Medikaments.
    Spezielle Anweisungen:

    Vermeiden Sie, dass das Medikament bei Patienten mit offenem Schädel-Hirn-Trauma, Rückenmarksverletzungen, Perforation des Trommelfells in die Wunde gelangt.

    Bei Kontakt mit der Augenschleimhaut gründlich und gründlich mit Wasser abspülen.

    Die Aufnahme von Hypochlorit-Bleichsubstanzen auf Gewebe, die zuvor in Kontakt mit dem enthaltenen waren Chlorhexidin Drogen, können zum Auftreten von braunen Flecken auf ihnen beitragen.

    Die bakterizide Wirkung wird durch eine Erhöhung der Temperatur verstärkt. Bei einer Temperatur über 100ºC wird das Arzneimittel teilweise abgebaut.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Nicht untersucht.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für externe und lokale Anwendung 0,05%.
    Verpackung:

    Um 100, 250, 500, 1000, 1500 oder 2000 ml in Polymerbehältern aus Polyvinylchlorid für Einweglösungen.

    Jeder Behälter wird in einen Beutel aus Polyethylen- oder Polyethylen-Polyamid-Folie gegeben. Behälter in Beuteln werden in eine Schachtel aus Wellpappe mit Dichtungen gegeben: 50, 75 Stücke (100 ml), 24, 36 Stücke (250 ml), 12, 18 Stücke (500 ml), 6, 9 Stücke (1000 ml), 4 Stück (1500 ml), 4 Stück (2000 ml) .In der Container-Box, Anweisungen zur medizinischen Verwendung des Arzneimittels und Richtlinien für die Verwendung von Polymer-Behältern in Höhe von 1 Stück pro 6 Behälter (für die Behandlung und prophylaktische Einrichtungen).
    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten. Es ist erlaubt, das Medikament einzufrieren, vorausgesetzt, der Behälter wird dicht gehalten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum. Nach dem Verfallsdatum des Arzneimittels sollten unbenutzte Behälter vorsichtig geöffnet und der Inhalt in den Abfluss abgelassen werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser
    Registrationsnummer:LP-002259
    Datum der Registrierung:01.10.2013
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MEDSINTEZ FABRIK, LTD. MEDSINTEZ FABRIK, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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