Aktive SubstanzChlorhexidinChlorhexidin
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  • Dosierungsform: & nbsp;

    Lösung für den lokalen und externen Gebrauch.

    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz:

    Chloksidina bigluconate Substanz-Lösung 20%

    2,5 ml

    Hilfsstoff:

    Gereinigtes Wasser

    bis zu 1000 ml

    Beschreibung:

    Farblose transparente oder leicht opalisierende Flüssigkeit ohne Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum.
    ATX: & nbsp;
  • Chlorhexidin
  • Pharmakodynamik:Antiseptikum. Wirksam gegen vegetative Formen von Gram-positiven und Gram-negativen Bakterien (Treponema pallidum, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Bacteroides zerbrechlich); Protozoen (Trichomonas vaginalis); Viren Herpes-Virus (Herpes Simplex Typ 2), sowie Hefe und Dermatophyten. Konserviert Aktivität (etwas gesenkt) in Gegenwart von Blut, Eiter. Auf Bakteriensporen wirkt nur bei erhöhter Temperatur.
    Pharmakokinetik:

    Praktisch nicht aus dem Verdauungstrakt aufgenommen. Nach versehentlicher Einnahme sind 300 mg C max nach 30 Minuten erreicht und 0,206 μg / l. Es wird hauptsächlich vom Darm ausgeschieden (90%), weniger als 1% wird über die Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Als eine therapeutische und prophylaktische für verschiedene Infektionen.

    Zur topischen Anwendung: Trichomonas colpitis, Gebärmutterhals-Erosion, Vulva Juckreiz, Prävention sexuell übertragbarer Infektionen (Chlamydien, Ureaplasmose, Trichomoniasis, Gonorrhoe, Syphilis, Herpes genitalis).

    Desinfektion von eitrigen Wunden, infizierten Brandflächen; Desinfektion der Haut (Kratzer, Risse), Behandlung von Infektionen der Haut und Schleimhäute in der Chirurgie, Geburtshilfe und Gynäkologie, Zahnmedizin (Spülen und Bewässerung - Gingivitis, Stomatitis, Aphthen, Parodontitis, Alveolitis).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, Dermatitis, allergische Reaktionen.

    Vorsichtig:

    Das Alter der Kinder, die Schwangerschaft, die Zeit des Stillens.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

    Konsultieren Sie vor Gebrauch einen Arzt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich. Örtlich.Es wird in Form von Irrigation und Anwendungen verwendet - 5-10 ml des Medikaments wird auf die betroffene Oberfläche der Haut oder der Schleimhäute mit einer Exposition von 1-3 min aufgetragen 2-3 mal am Tag (auf einem Tampon oder durch Bewässerung). In der Zahnmedizin wird in Form von Spülungen 2-3 mal am Tag verwendet.

    Zur Prävention sexuell übertragbarer Krankheiten ist das Medikament wirksam, wenn es spätestens 2 Stunden nach dem Geschlechtsverkehr angewendet wird. Geben Sie eine 0,05% ige Lösung von Chlorhexidin in die Vagina (5-10 ml) für 2-3 Minuten. Behandle die Haut der inneren Oberflächen der Hüften, Schambereich, Genitalien. Nach dem Eingriff nicht für 2 Stunden urinieren.

    Komplexe Behandlung von Urethritis und Urethroprostatitis wird durch Injektion in die Harnröhre 2-3 ml 1-2 mal am Tag durchgeführt, der Verlauf - 10 Tage, die Prozedur wird jeden zweiten Tag verordnet.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen (Hautausschlag), trockene Haut, Juckreiz, Dermatitis, Klebrigkeit der Haut der Hände (innerhalb von 3-5 Minuten), Photosensibilisierung.

    Bei der Behandlung von Zahnfleischentzündung - Verfärbung des Zahnschmelzes, Ablagerung von Zahnstein, eine Geschmacksverletzung.

    Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

    Überdosis:

    Derzeit sind keine Fälle von Überdosierung mit äußerer und äußerer Anwendung gemeldet worden; mit versehentlicher Einnahme wird fast nicht absorbiert (sollte durch Spülen des Magens mit Milch, rohes Ei, Gelatine). Falls erforderlich, wird eine symptomatische Therapie durchgeführt.

    Interaktion:

    Es wird in einer neutralen Umgebung verwendet. Bei einem pH-Wert von mehr als 8 fällt aus. Pharmazeutisch unverträglich mit Seife, Alkalien und anderen anionischen Verbindungen (Kolloide, Gummi arabicum, Carboxymethylcellulose). Das Vorhandensein von Seife kann inaktivieren ChlorhexidinDaher sollten Seifenrückstände vor der Anwendung gründlich abgewaschen werden.

    Die gleichzeitige Anwendung mit jodhaltigen Arzneimitteln wird nicht empfohlen, wenn sie intravaginal verabreicht werden.

    Verträglich mit Zubereitungen, die eine kationische Gruppe enthalten (Benzalkoniumchlorid, Centrimoniumbromid).

    Erhöht die Empfindlichkeit von Bakterien gegenüber Chloramphenicol, Kanamycinsulfat, Neomycinsulfat, Cephalosporinen.

    Ethanol erhöht die Wirksamkeit des Medikaments.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Patienten mit offenen Schädel-Hirn-Trauma, Rückenmarksverletzungen, Perforation des Trommelfells, sollte das Medikament auf der Oberfläche des Gehirns, der Hirnhäute und in das Trommelfell vermieden werden.

    Bei Kontakt mit den Schleimhäuten des Auges sollten sie schnell und gründlich mit Wasser gewaschen werden.

    Die Aufnahme von Hypochlorit-Bleichsubstanzen auf Gewebe, die zuvor in Kontakt mit dem enthaltenen waren Chlorhexidin Drogen, können zum Auftreten von braunen Flecken auf ihnen beitragen.

    Die bakterizide Wirkung wird durch eine Erhöhung der Temperatur verstärkt. Bei einer Temperatur über 100ºC wird das Arzneimittel teilweise abgebaut.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Nicht untersucht.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für den lokalen und externen Gebrauch 0,05%.

    Verpackung:

    Bis 50, 100 ml in Flaschen aus Glas der Marke OS mit Schraubverschluss Typ FV, Kork verschlossen mit Kunststoffkappen und Schraubkappen.

    Um 50, 100 ml in Polymerflaschen Typ FL, ukupornennyh Stopper-Tropfer und Kappen verschraubt.

    Jede Flasche wird zusammen mit Gebrauchsanweisungen für die Droge in eine Pappschachtel gelegt.

    Die Verpackung von Fläschchen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für die Verwendung eines Arzneimittels in einer Schachtel aus Wellpappe oder einer Schachtel aus Pappe (für Krankenhäuser oder Produktionsabteilungen von Apotheken) ist erlaubt.

    Für 0,5 Liter, 1 Liter, 3 Liter, 5 Liter in Dosen aus Polymermaterialien oder Polyethylen niedriger Dichte (für stationäre oder Herstellungsabteilungen von Apotheken).

    Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-003537
    Datum der Registrierung:29.03.2016
    Haltbarkeitsdatum:29.03.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NII DER MEDIZIN UND STANDARDISIERUNG, LLC NII DER MEDIZIN UND STANDARDISIERUNG, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    RFK, CJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.07.16
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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