Aktive SubstanzChlorhexidinChlorhexidin
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  • Dosierungsform: & nbsp;

    Lösung für den lokalen und externen Gebrauch

    Zusammensetzung:

    Wirkstoff: Chlorhexidin-Bigluconat-Lösung von 20% - 2,5 ml (entspricht dem Gehalt an Chlorhexidin-Bigluconat - 0,5 g)

    Hilfsstoff: gereinigtes Wasser - bis zu 1000 ml

    Beschreibung:

    Farblose transparente oder leicht opalisierende Flüssigkeit ohne Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum.
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.C.02   Chlorhexidin

    G.01.A.X   Andere Antiseptika und antimikrobielle Mittel zur Behandlung von gynäkologischen Erkrankungen

    Pharmakodynamik:Antiseptikum. Wirksam gegen vegetative Formen von Gram-positiven und Gram-negativen Bakterien (Treponema pallidum, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Bacteroides zerbrechlich); Protozoen (Trichomonas vaginalis); Viren Herpesvirus (Herpes simplex 2 Typ), sowie Hefe und Dermatophyten. Konserviert Aktivität (etwas gesenkt) in Gegenwart von Blut, Eiter. Auf Bakteriensporen wirkt nur bei erhöhter Temperatur.
    Pharmakokinetik:

    Mit lokaler und externer Anwendung wird fast nicht absorbiert.

    Indikationen:

    Als eine therapeutische und prophylaktische für verschiedene Infektionen. Zur topischen Anwendung: Trichomonas colpitis, Gebärmutterhals-Erosion, Vulva Juckreiz, Prävention sexuell übertragbarer Infektionen (Chlamydien, Ureaplasmose, Trichomoniasis, Gonorrhoe, Syphilis, Herpes genitalis). Desinfektion von eitrigen Wunden, infizierten Brandflächen; Desinfektion der Haut (Kratzer, Risse), Behandlung von Haut- und Schleimhautentzündungen in der Chirurgie, Geburtshilfe und Gynäkologie, Urologie (Urethritis, Urethrostroprostatitis), Zahnmedizin (Spülen und Bewässerung - Gingivitis, Stomatitis, Aphthen, Parodontitis, Alveolitis).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Chlorhexidin und andere Komponenten des Arzneimittels, Dermatitis.

    Vorsichtig:Kindheit, Schwangerschaft, Stillzeit
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    In der Schwangerschaft und während des Stillens nur anwenden, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Örtlich. Äußerlich.

    5-10 ml der Lösung werden auf die betroffene Oberfläche der Haut oder der Schleimhäute mit einer Exposition von 1-3 Minuten 2-3 mal pro Tag (auf einem Tampon oder durch Irrigation) aufgetragen.

    Zur Prävention sexuell übertragbarer Krankheiten ist das Medikament wirksam, wenn es spätestens 2 Stunden nach dem Geschlechtsverkehr angewendet wird. Der Inhalt der Durchstechflasche mit Hilfe einer Tropfkappe sollte für Männer (2-3 ml), für Frauen (1-2 ml) und für die Vagina (5-10 ml) 2-3 Minuten lang in die Harnröhre eingeführt werden . Behandle die Haut der inneren Oberflächen der Hüften, Schambereich, Genitalien. Nach dem Eingriff nicht für 2 Stunden urinieren. Komplexe Behandlung von Urethritis und Urethroprostatitis wird durch Injektion von 2-3 ml Chlorhexidinlösung 1-2 mal pro Tag in die Harnröhre durchgeführt, der Verlauf - 10 Tage, der Vorgang wird jeden zweiten Tag vorgeschrieben. Spüllösung für die topische Verabreichung wird in der Regel verabreicht 2-3 mal am Tag.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen (Hautausschlag), trockene Haut, Pruritus, Dermatitis, Klebrigkeit der Haut der Hände, Photosensibilisierung, bei der Behandlung von Gingivitis, Zahnschmelzfärbung, Schuppung, Geschmacksstörungen.

    Überdosis:

    Derzeit sind keine Fälle von Überdosierung mit äußerer und äußerer Anwendung gemeldet worden; mit versehentlicher Einnahme wird fast nicht absorbiert (sollte durch Spülen des Magens mit Milch, rohes Ei, Gelatine). Falls erforderlich, wird eine symptomatische Therapie durchgeführt.

    Interaktion:

    Es wird in einer neutralen Umgebung verwendet. Bei einem pH-Wert von mehr als 8 fällt aus. Das Medikament wird nicht in Kombination mit anionischen Verbindungen einschließlich Seife verwendet. Das Arzneimittel ist unverträglich mit Carbonaten, Chloriden, Phosphaten, Boraten, Sulfaten und Citraten. Chlorhexidin Bigluconat erhöht die Empfindlichkeit von Mikroorganismen gegen die Wirkung von Kanamycin, Neomycin, Cephalosporinen, Chloramphenicol. Ethylalkohol verstärkt die bakterizide Wirkung des Arzneimittels.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Patienten mit offenem Schädel-Hirn-Trauma, Rückenmarksverletzungen, sollte die Perforation des Trommelfells auf der Oberfläche des Gehirns, der Hirnhäute und in der Höhle des Innenohres vermieden werden.

    Bei Kontakt mit den Schleimhäuten der Augen sollten sie schnell und gründlich mit Wasser gewaschen werden.

    Bei einer Temperatur über 100ºC wird das Arzneimittel teilweise abgebaut. Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig mit Jod zu applizieren.Die Aufnahme von Hypochlorit-Bleichsubstanzen auf Gewebe, die zuvor in Kontakt mit dem enthaltenen waren Chlorhexidin Drogen, können zum Auftreten von braunen Flecken auf ihnen beitragen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Nicht untersucht.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für den lokalen und externen Gebrauch 0,05%.

    Verpackung:

    Lösung für den lokalen und externen Gebrauch 0,05%.

    Zu 25, 50, 80 und 100 ml der Droge in orangefarbenen Glasfläschchen mit einer Schraubmündung, verschlossen mit Polyethylenstopfen und Schraubkappen; oder ukupornennyh Kappen sind capping-geschraubt.

    Um 25, 50, 80 und 100 ml des Arzneimittels in den Flaschen aus importiertem braunem Glas, versiegelt mit Polyethylen-Kappen mit der Kontrolle der ersten Autopsie oder durch Pipettenverschlüsse.

    Zu 25, 50, 80 und 100 ml des Arzneimittels in PET-Flaschen, versiegelt mit Verschlüssen mit der Kontrolle der ersten Öffnung oder durch die Kapseln-Pipetten.

    Für 80 und 100 ml des Medikaments in Polymerflaschen mit Düsen-Tropfer und Kappen aus Polymermaterialien geschraubt.

    Für 80 und 100 ml des Medikaments in Flaschen aus Polyethylen mit einem Polymerdeckel und einer Spitze.

    Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt. Der vollständige Text der Gebrauchsanweisung sollte auf der Packung angebracht werden.

    Es ist erlaubt, Fläschchen ohne eine Packung zusammen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für die Verwendung in Gruppenverpackungen (für Krankenhäuser) zu verpacken.

    Für 3 und 5 Liter des Medikaments in Dosen aus Polyethylen mit Gebrauchsanweisung (für Krankenhäuser).

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002708
    Datum der Registrierung:13.11.2014
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:IVANOVSKAYA Pharmazeutische Fabrik, OAO IVANOVSKAYA Pharmazeutische Fabrik, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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