Aktive SubstanzHydroxymethylchinoxalindioxidHydroxymethylchinoxalindioxid
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  • Dosierungsform: & nbsp;REin Mörser für die innere und externe Verwaltung
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Hydroxymethylchinoxalindioxid - 10,0 mg;

    Hilfsstoff: Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

    Beschreibung:

    Transparente Flüssigkeit ist grünlich-gelb in der Farbe.

    Hinweis: Während der Lagerung dürfen Kristalle in Ampullen fallen. Im Falle der Ausfällung von Kristallen werden diese gelöst, indem die Ampullen in einem kochenden Wasserbad unter Schütteln erhitzt werden, bis die Kristalle vollständig gelöst sind (klare Lösung). Wenn die Kristalle beim Abkühlen auf 36-38 ° C nicht wieder fallen, ist das Präparat verwendbar.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielles Mittel - Chinoxalin
    ATX: & nbsp;

    J.01.X.X   Andere antibakterielle Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Antibakterielle bakterizide Zubereitung eines breiten Wirkungsspektrums aus der Gruppe der Chinoxalinderivate.

    Aktiv in Bezug auf:

    Gram-negative aerobe Mikroorganismen: Escherichia coli, Klebsiella Lungenentzündung (Friedländers Zauberstab), Proteus vulgaris, Pseudomonas Aeruginosa, Salmonellen spp., Shigella dysenteriae, Shigella Flexneri. Shigella Boydii, Shigella sonnei;

    Gram-positive aerobe Mikroorganismen: Staphylococcus spp., Streptococcus spp .; pathogene anaerobe Mikroorganismen: Clostridium perfringens.

    Es wirkt gegen Bakterienstämme resistent gegen andere antimikrobielle Medikamente, einschließlich Antibiotika verschiedener Gruppen. Mögliche Entwicklung von Arzneimittelresistenz von Bakterien.

    Der Mechanismus der bakteriziden Wirkung von Hydroxymethylchinoxalindioxid ist in Schädigung der Biosynthese der DNA einer mikrobiellen Zelle.

    Die Behandlung von Verbrennungen und eitrig-nekrotischen Wunden fördert eine schnellere Reinigung der Wundoberfläche, stimuliert die reparative Regeneration und die marginale Epithelisierung und beeinflusst den Verlauf des Wundprozesses günstig.

    Pharmakokinetik:

    Bei äußerer Anwendung teilweise von der Wund- oder Brandoberfläche aufgenommen, von den Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Behandlung verschiedener Formen von eitrigen bakteriellen Infektionen, verursacht durch eine empfindliche Mikroflora, wenn andere antimikrobielle Medikamente unwirksam oder schlecht verträglich sind.

    Intrakavitär Einführung - eitrige Prozesse in der Brust- und Bauchhöhle: eitrige Rippenfellentzündung, Empyem der Pleura, Peritonitis; Zystitis, Prävention von infektiösen Komplikationen nach Katheterisierung der Blase; Wunden mit der Anwesenheit von tiefen eitrigen Höhlen (Abszess von Weichteilen, Phlegmone des Beckenfetts, postoperative Wunden der Harnwege und Gallengänge, eitrige Mastitis).

    Externe Anwendung - Wund- und Verbrennungsinfektion (oberflächliche und tiefe Wunden an verschiedenen Stellen, langzeitheilende Wunden und trophische Geschwüre, Phlegmone von Weichteilen, infizierte Verbrennungen, eitrige Wunden bei Osteomyelitis).
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Hydroxymethylchinoxalin-Dioxid, andere Medikamente der Chinoxalin-Gruppe, Nebenniereninsuffizienz (einschließlich Anamnese), Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren.

    Vorsichtig:Nierenversagen
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft und während des Stillens ist das Medikament kontraindiziert. In vorklinischen Studien wurde gezeigt, dass Hydroxymethylchinoxalindioxid wirkt teratogen und embryotoxisch, hat mutagene Eigenschaften.

    Die Verwendung des Medikaments während der Laktation ist erst nach der Übertragung des Kindes auf künstliche Ernährung möglich.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intrakanavernale Verabreichung

    In der Kavität wird je nach Größe ein Tag von 10 bis 50 ml einer 1% igen Lösung von Hydroxymigylchinoxalindioxid verabreicht. Die Lösung wird durch einen Katheter, ein Drainagerohr oder eine Spritze in den Hohlraum injiziert.

    Die maximale tägliche Dosis für die Verabreichung in der Höhle beträgt 70 ml einer 1% igen Lösung.

    Das Medikament wird normalerweise einmal täglich in die Höhle injiziert.Nach den Angaben ist es möglich, eine tägliche Dosis von 2 Dosen zu verabreichen. Bei guter Verträglichkeit und dem Vorhandensein von Indikationen kann das Medikament täglich für 3 Wochen oder länger verabreicht werden. Falls erforderlich, werden Wiederholungskurse nach 1-1,5 Monaten durchgeführt.

    Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist die Dosis des Arzneimittels um den Faktor 2 reduziert. Bei älteren Patienten kann bei Nierenfunktionsstörungen eine Dosisreduktion erforderlich sein.

    Externe Anwendung

    Bewerben 0,1-1% ige Lösungen von Hydroxymethylchinoxalindioxid. Um eine Lösung der gewünschten Konzentration zu erhalten, wird der Wirkstoff mit einer sterilen 0,9% igen Lösung von Natriumchlorid oder Wasser für die Injektion verdünnt.

    Zur Behandlung oberflächlicher eitriger Wunden Auf die Wunde Oberfläche, zuvor gereinigt von eitrigen nekrotischen Massen, Servietten mit 0,5-1% Lösung angefeuchtet. Die Bandagen werden täglich oder jeden zweiten Tag gewechselt, abhängig vom Zustand der Wunde oder dem Verlauf des Wundprozesses. Tiefe Wunden nach der Behandlung wurden locker mit Tampons, die mit 1% iger Lösung befeuchtet waren, abgewischt. Dressings werden einmal am Tag durchgeführt.

    Die maximale tägliche Dosis von Hydroxymethylchinoxalindioxid beträgt 2,5 g (250 ml 1% ige Lösung).

    Dauer der Behandlung - bis zu 3 Wochen.

    Zur Behandlung tiefer eitriger Wunden bei Osteomyelitis (Wunden der Hand, Füße) applizieren 0,5-1% ige Lösung des Medikaments in Form von Tabletts oder spezielle Behandlung der Wunde mit dem Medikament für 15-20 Minuten (Einbringen der Lösung in die Wunde zu diesem Zeitpunkt), gefolgt durch die Anwendung von Verbänden, die mit 1% iger Lösung befeuchtet sind.

    Zur Vorbeugung von Infektionen Nach der Operation wird eine 0,1-0,5% ige Lösung des Arzneimittels verwendet.

    Nach den Indikationen (Patienten mit Osteomyelitis) und mit guter Verträglichkeit kann die Behandlung täglich für 1,5-2 Monate durchgeführt werden.

    Während der Lagerung dürfen Kristalle in Ampullen getropft werden. Bei Ausfällung von Kristallen werden diese durch Erhitzen der Ampullen im kochenden Wasserbad unter Schütteln gelöst, bis sich die Kristalle vollständig aufgelöst haben (klare Lösung). Wenn die Kristalle beim Abkühlen auf 36-38 ° C nicht wieder fallen, ist das Präparat verwendbar.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen.

    Mit intrakavitärer Injektion mögliche Kopfschmerzen, Schüttelfrost, Fieber, dyspeptische Störungen, Muskelkrämpfe, photosensibilisierende Wirkung (Auftreten von Pigmentflecken am Körper bei Sonneneinstrahlung).

    Mit externer Anwendung - Juckreiz, Dermatitis.

    Überdosis:

    Wenn eine Überdosis des Medikaments akute Nebennierenrindeninsuffizienz entwickeln kann, erfordert dies den sofortigen Entzug des Medikaments und entsprechende Ersatztherapie.

    Interaktion:

    Es gibt keine Informationen über die Wechselwirkung des Medikaments mit anderen Drogen.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament wird unter strenger medizinischer Aufsicht in einem Krankenhaus verwendet.

    Das Medikament kann nicht zur intravenösen Verabreichung verwendet werden (wegen Instabilität der Lösung bei Lagerung bei niedrigen Temperaturen).

    Vor Beginn der Behandlung wird eine Probe nicht toleriert, für die 10 ml der Zubereitung in die Kavität injiziert werden. In Abwesenheit von Nebenwirkungen während 3-6 h (Schwindel, Schüttelfrost, Fieber) Kurbehandlung beginnen. Ansonsten wird Imibact® nicht verschrieben.

    Es wird nur für schwere Formen von Infektionskrankheiten oder für die Wirkungslosigkeit anderer antibakterieller Medikamente, einschließlich Cephalosporine, verschrieben II-IV Generation, Fluorchinolone, Carbapeneme.

    Hydroxymethylchinoxalindioxid zeichnet sich durch einen engen therapeutischen Spielraum aus (strenge Kontrolle über die Einhaltung der empfohlenen Dosen ist notwendig), daher ist es notwendig, die empfohlenen Dosen strikt einzuhalten und ihren Überschuss nicht zuzulassen.

    Um Nebenwirkungen zu vermeiden, wird empfohlen, in Kombination mit Antihistaminika und Calciumpräparate zu verwenden.

    Wenn Nebenwirkungen auftreten, reduzieren Sie die Dosis, verschreiben Sie Antihistaminika und heben Sie das Medikament gegebenenfalls ab.

    Bei Nierenversagen ist die Dosis reduziert.

    Bei älteren Menschen sollte die altersbedingte Abnahme der Nierenfunktion in Betracht gezogen werden, was eine Verringerung der Dosis des Arzneimittels erforderlich machen kann.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während des Behandlungszeitraums ist Vorsicht geboten, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intrakavitäre Verabreichung und externe Anwendung, 10 mg / ml.

    Verpackung:

    Für 5 oder 10 ml in Ampullen aus farblosem oder lichtschützendem Glas.

    10 Ampullen in Schachteln aus Pappe.

    5 Ampullen in Konturzellenpackungen aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert oder folienfrei.

    1 oder 2 Konturpackungen mit 5 Ampullen in einer Packung Karton.

    Jedes Instruktionspaket oder jede Packung enthält Gebrauchsanweisungen, den Ampullen-Scaler.

    Bei Verwendung von Ampullen mit einem Knickring oder mit einer Kerbe und einem Punkt wird der Ampullenentferner nicht eingesetzt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 18 ° C bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 des Jahres.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-003610
    Datum der Registrierung:12.05.2016
    Haltbarkeitsdatum:12.05.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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