Aktive SubstanzHydroxymethylchinoxalindioxidHydroxymethylchinoxalindioxid
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  • Dosierungsform: & nbsp;RAsterol für die intravenöse Verabreichung, topische und topische Anwendung
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Hydroxymethylchinoxalindioxid 5,0 mg;

    Hilfsstoff: Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

    Beschreibung:

    Transparente Flüssigkeit ist grünlich-gelb in der Farbe.

    Hinweis: BEIM Bei der Ausfällung von Hydroxymethylchinoxalindioxid-Kristallen in Ampullen während der Lagerung werden diese in einem siedenden Wasserbad unter Schütteln mit Heizampullen gelöst, bis die Kristalle vollständig gelöst sind (klare Lösung). Wenn die Kristalle beim Abkühlen auf 36-38 ° C nicht wieder fallen, ist das Präparat verwendbar.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielles Mittel - Chinoxalin
    ATX: & nbsp;

    J.01.X.X   Andere antibakterielle Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Antibakterielle bakterizide Zubereitung eines breiten Wirkungsspektrums aus der Gruppe der Chinoxalinderivate.

    Aktiv in Bezug auf:

    - Gram-negative aerobe Mikroorganismen: Escherichia coli, Klebsiella Lungenentzündung (Friedländers Zauberstab), Proteus vulgaris, Pseudomonas Aeruginosa, Salmonellen spp., Shigella dysenteriae, Shigella Flexneri, Shigella Boydii, Shigella sonnei;

    - Gram-positive aerobe Mikroorganismen: Staphylococcus spp., Streptococcus spp .;

    - pathogene anaerobe Mikroorganismen: Clostridium perfringens.

    Es wirkt gegen Bakterienstämme resistent gegen andere antimikrobielle Medikamente, einschließlich Antibiotika verschiedener Gruppen. Mögliche Entwicklung von Arzneimittelresistenz von Bakterien.

    Der Mechanismus der bakteriziden Wirkung von Hydroxymethylchinoxalindioxid ist die Schädigung der Biosynthese der DNA einer mikrobiellen Zelle, die morphologische Veränderungen in der Zellwand und das Erbgut der Bakterien verursacht.

    Bei der intravenösen Einführung ist von der kleinen therapeutischen Breite charakterisiert, in diesem Zusammenhang ist die strenge Beachtung der empfohlenen Dosen notwendig.

    Die Behandlung von Verbrennungen und eitrig-nekrotischen Wunden fördert eine schnellere Reinigung der Wundoberfläche, stimuliert die reparative Regeneration und die marginale Epithelisierung und beeinflusst günstig den Verlauf des Wundprozesses.

    Pharmakokinetik:Nach intravenöser Verabreichung ist die maximale Konzentration im Blut (CmOh) - 1-2 Stunden, die therapeutische Konzentration des Medikaments im Blut wird für 4-6 Stunden beibehalten. Das Medikament dringt gut und schnell in alle Organe und Gewebe ein, es wird von den Wundflächen bei lokaler und äußerer Anwendung gut aufgenommen. Im Körper wird es nicht metabolisiert. Es wird von den Nieren ausgeschieden. Bei wiederholter Verabreichung sammelt sich nicht im Körper an.
    Indikationen:

    Behandlung verschiedener Formen von eitriger bakterieller Infektion, verursacht durch empfindliche Mikroflora, mit Unwirksamkeit anderer chemotherapeutischer Mittel oder ihrer schlechten Verträglichkeit.

    Schwere septische Zustände (einschließlich solcher mit Brandkrankheit), eitrige Meningitis, schwere eitrig-entzündliche Prozesse mit Symptomen einer generalisierten Infektion.

    Wund- und Verbrennungsinfektion (oberflächliche und tiefe Wunden verschiedener Lokalisation, langzeitnicht heilende Wunden und trophische Geschwüre, Weichteilphlegmone, infizierte Verbrennungen, eitrige Wunden bei Osteomyelitis), pustulöse Hautkrankheiten.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Hydroxymethylchinoxalin-Dioxid, andere Medikamente der Chinoxalin-Gruppe, Nebenniereninsuffizienz (einschließlich Anamnese), Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren.

    Vorsichtig:Nierenversagen
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft und während des Stillens ist das Medikament kontraindiziert. In präklinischen Studien wurde gezeigt, dass Hydroxymethylchinoxalindioxid wirkt teratogen und embryotoxisch, hat mutagene Eigenschaften.

    Die Verwendung des Medikaments während der Laktation ist erst nach der Übertragung des Kindes auf künstliche Ernährung möglich.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenöse Verabreichung

    Intravenös tropfen (mit einer Geschwindigkeit von 60-80 Tropfen pro Minute) unter der Aufsicht eines Arztes. Geben Sie eine Lösung von 5 mg / ml ein, die zuvor in einer 5% igen Lösung von Dextrose (Glucose) oder in einer 0,9% igen Natriumchloridlösung auf eine Konzentration von 1-2 mg / ml (0,1-0,2%) verdünnt wurde.

    Die tägliche Dosis das Arzneimittel wird einmal oder 3-4 mal am Tag verabreicht (fraktionierte Verabreichung). Das Arzneimittel wird 30 Minuten lang mit einer Geschwindigkeit von 60 bis 80 Tropfen / Minute verabreicht.

    In schweren septischen Bedingungen die maximale Einzeldosis beträgt 300 mg (60 ml einer Lösung von 5 mg / ml), die Tagesdosis beträgt 600 mg Hydroxymethylchinoxalindioxid (dh 120 ml einer Lösung von 5 mg / ml).

    Mit eitriger Meningitis Tagesdosis von 600 mg Hydroxymethylchinoxalindioxid (dh 120 ml einer Lösung von 5 mg / ml).

    Bei chronischen eitrigen Prozessen in der Lunge im Stadium der Exazerbation mit Zeichen der Verallgemeinerung tägliche Dosis von 500-600 mg Hydroxymethylchinoxalindioxid (dh 100-120 ml einer Lösung von 5 mg / ml).

    Bei der Behandlung einer schweren eitrigen HarnwegsinfektionTagesdosis - 200-400 mg Hydroxymethylchinoxalindioxid (dh 40-80 ml einer Lösung von 5 mg / ml).

    Für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion die Dosis des Medikaments ist um das 2-fache reduziert.

    Bei älteren Patienten Bei einer Verletzung der Nierenfunktion kann es notwendig sein, die Dosis zu reduzieren.

    Im Falle der Ausfällung von Hydroxymethylchinoxalindioxid-Kristallen werden die Kristalle in Ampullen mit einer Lösung gelöst, Ampullen in einem kochenden Wasserbad unter Schütteln erhitzt, bis sich die Kristalle vollständig lösen (die Lösung sollte transparent werden). Wenn die Kristalle nicht wieder abfallen, wenn die Ampullen mit dem Arzneimittel auf 36-38 ° C abgekühlt werden, ist das Präparat zur Verwendung geeignet.

    Lokale und externe Nutzung

    Wenden Sie 1-5 mg / ml Lösungen von Hydroxymethylchinoxalindioxid an. Um eine Lösung der gewünschten Konzentration zu erhalten, wird das Arzneimittel mit einer sterilen 0,9% igen Lösung von Natriumchlorid oder Wasser zur Injektion verdünnt.

    Zur Behandlung oberflächlicher eitriger Wunden Auf die Wundoberfläche, die vorher von eitrig-nekrotischen Massen gereinigt wurde, werden mit einer Lösung des Arzneimittels befeuchtete Servietten aufgetragen. Die Bandagen werden täglich oder jeden zweiten Tag gewechselt, abhängig vom Zustand der Wunde oder dem Verlauf des Wundprozesses.

    Tiefe Wunden nach der Behandlung lose mit Tampons, die mit der Arzneimittellösung angefeuchtet sind, tamponisiert werden. Dressings werden einmal am Tag durchgeführt.

    Die maximale tägliche Dosis von Hydroxymethylchinoxalindioxid beträgt 2,5 g (500 ml einer Lösung von 5 mg / ml). Dauer der Behandlung - bis zu 3 Wochen.

    Zur Behandlung tiefer eitriger Wunden bei Osteomyelitis (Wunden der Hand, Füße) eine Lösung des Medikaments in Form von Tabletts oder spezielle Behandlung der Wunde mit dem Medikament für 15-20 Minuten (Einsetzen der Lösung in die Wunde zu diesem Zeitpunkt), gefolgt von der Anwendung von mit einer Lösung angefeuchteten Dressings.

    Für das langfristige Waschen von Wunden Eine Lösung von Hydroxymethylchinoxalindioxid 1 mg / ml (Drainage der Wunde mit einem dünnen Katheter, Spülen mit ein paar Tropfen für 3-4 Stunden 1-2 mal am Tag, aber nicht mehr als 400-500 ml Lösung zum Spülen).

    Um Infektionen nach der Operation zu verhindern 1-2 mg / ml Lösungen des Arzneimittels werden verwendet.

    Nach den Indikationen (Patienten mit Osteomyelitis) und mit guter Verträglichkeit kann die Behandlung täglich für 1,5-2 Monate durchgeführt werden.

    Im Falle der Ausfällung von Hydroxymethylchinoxalindioxid-Kristallen werden die Kristalle in Ampullen mit einer Lösung gelöst, Ampullen in einem kochenden Wasserbad unter Schütteln erhitzt, bis sich die Kristalle vollständig lösen (die Lösung sollte transparent werden). Wenn die Kristalle nicht wieder abfallen, wenn die Ampullen mit dem Arzneimittel auf 36-38 ° C abgekühlt werden, ist das Präparat zur Verwendung geeignet.

    Nebenwirkungen:

    Bei intravenöser Verabreichung Kopfschmerzen, Schüttelfrost, Fieber, Dyspepsie (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall), Muskelkrämpfe, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Urtikaria), photosensibilisierende Wirkung (Auftreten von Pigmentflecken am Körper bei Sonneneinstrahlung).

    Mit externer Anwendung - Juckreiz, Dermatitis.

    Überdosis:

    Wenn eine Überdosis des Medikaments akute Nebennierenrindeninsuffizienz entwickeln kann, erfordert dies den sofortigen Entzug des Medikaments und entsprechende Ersatztherapie.

    Interaktion:

    Es gibt keine Informationen über die Wechselwirkung des Medikaments mit anderen Drogen.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament wird unter strenger medizinischer Aufsicht in einem Krankenhaus verwendet.

    Intravenöse intravenöse Injektion ist nicht akzeptabel!

    Es wird nur für schwere Formen von Infektionskrankheiten oder für die Wirkungslosigkeit anderer antibakterieller Medikamente, einschließlich Cephalosporine, verschrieben II-IV Generation, Fluorchinolone, Carbapeneme.

    Hydroxymethylchinoxalindioxid zeichnet sich durch einen engen therapeutischen Spielraum aus (strenge Kontrolle über die Einhaltung der empfohlenen Dosen ist notwendig), daher ist es notwendig, die empfohlenen Dosen strikt einzuhalten und ihren Überschuss nicht zuzulassen.

    Um Nebenwirkungen zu vermeiden, wird empfohlen, in Kombination mit Antihistaminika und Calciumpräparate zu verwenden.

    Wenn Nebenwirkungen auftreten, reduzieren Sie die Dosis, verschreiben Sie Antihistaminika und heben Sie das Medikament gegebenenfalls ab.

    Bei Nierenversagen ist die Dosis reduziert.

    Bei älteren Menschen sollte die altersbedingte Abnahme der Nierenfunktion in Betracht gezogen werden, was eine Verringerung der Dosis des Arzneimittels erforderlich machen kann.

    Wenn pigmentierte Flecken bei intravenöser Verabreichung auftreten, wird die Dauer der Verabreichung einer einzelnen Dosis auf 1,5 bis 2 Stunden erhöht, die Dosis wird verringert, Antihistaminika werden verschrieben oder das Medikament wird abgebrochen.

    Die Ausfällung von Hydroxymethylchinoxalin-Kristallen in Ampullen während der Lagerung ist erlaubt. Bei der Ausfällung von Hydroxymethylchinoxalindioxid-Kristallen werden diese durch Erhitzen der Ampullen in einem kochenden Wasserbad unter Schütteln gelöst, bis die Kristalle vollständig gelöst sind (klare Lösung). Wenn die Kristalle beim Abkühlen auf 36-38 ° C nicht wieder fallen, ist das Präparat verwendbar.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während des Behandlungszeitraums ist Vorsicht geboten, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse Verabreichung, topische und topische Anwendung, 5 mg / ml.

    Verpackung:

    Für 5 oder 10 ml in Ampullen aus farblosem oder lichtschützendem Neutralglas.

    10 Ampullen in Schachteln aus Pappe.

    Für 5 Ampullen von 5 ml oder 10 ml in zusammenhängenden Zellen aus einer Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert oder ohne Folie.

    1 oder 2 Konturquadrate pro 5 Ampullen in einer Packung Karton.

    Jedes Instruktionspaket oder jede Packung enthält Gebrauchsanweisungen, den Ampullen-Scaler.

    Bei Verwendung von Ampullen mit einem Knickring oder mit einer Kerbe und einem Punkt wird der Ampullenentferner nicht eingesetzt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 18 ° C bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-003621
    Datum der Registrierung:12.05.2016
    Haltbarkeitsdatum:12.05.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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