Hydroxymethylchinoxalindioxid - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Synthetisches antibakterielles Mittel, ein Derivat von Chinoxalin. Aktiviert die Peroxidationsprozesse, die zu einer Störung der DNA-Biosynthese und tiefgreifenden strukturellen Veränderungen im Zytoplasma mikrobieller Zellen führen.

Hat eine bakterizide Wirkung in Bezug auf die Stange von Rod Friedlander, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella dysenteria, Shigella boydii, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.Anaerobier Clostridium perfringens.

Pharmakokinetik:

Nach intravenöser Verabreichung wird die maximale Konzentration im Blutplasma nach 1-2 Stunden erreicht.

Dringt durch die Bluthirn- und Plazentaschranke ein und wird in die Muttermilch ausgeschieden. Metabolismus in der Leber.

Die Halbwertszeit beträgt 6 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.

Indikationen:

Es wird zur Behandlung von Zystitis, Pyelitis, Cholangitis, Cholezystitis, Sepsis, Lungenabszess, Empyem der Lunge eingesetzt.

ICD-10

I.A30-A49.A39 Meningokokken-Infektion

I.A30-A49.A40 Streptokokken Septikämie

I.A30-A49.A41 Andere Sepsis

VI.G00-G09.G00 Bakterielle Meningitis, anderweitig nicht genannt

IX.I80-I89.I83.2 Krampfadern der unteren Extremitäten mit Geschwüren und Entzündungen

X.J85-J86.J85 Abszess der Lunge und Mediastinum

X.J85-J86.J86 Pythothrake

X.J90-J94.J90 Pleuraerguss, anderenorts nicht klassifiziert

XI.K65-K67.K65.0 Akute Peritonitis

XI.K80-K87.K81.0 Akuten Cholezystitis

XII.L00-L08.L01 Impetigo

XII.L00-L08.L02 Abszess der Haut, Kochen und Karbunkel

XII.L00-L08.L03 Phlegmon

XIII.M86-M90.M86 Osteomyelitis

XIV.N30-N39.N30 Zystitis

XIV.N60-N64.N61 Entzündliche Erkrankungen der Brust

XIX.T79.T79.3 Posttraumatische Wundinfektion, anderenorts nicht klassifiziert

XI.K80-K87.K81 Cholecystitis

XI.K80-K87.K83.0 Cholangitis

XIV.N10-N16.N12 Tubulointerstitielle Nephritis, nicht als akut oder chronisch angegeben

Kontraindikationen:

Nebennieren- und Leberinsuffizienz, individuelle Intoleranz, Kinder unter 18 Jahren.

Vorsichtig:

PNierenversagen.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Empfehlungen für FDA - Kategorie D. Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenöse Tropflösung, 0,5% Dextroselösung oder 0,9% ige Natriumchloridlösung in einer Konzentration von 0,1-0,2%.

Intracavitary: 10-50 ml der 1% Lösung durch eine Spritze, einen Katheter oder ein Entwässerungsschlauch.

Die höchste Tagesdosis: 600 mg.

Die höchste Einzeldosis: 300 mg.

Nebenwirkungen:

Zentrales und peripheres Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Halluzinationen.

Verdauungssystem: Magenschmerzen, Erbrechen, Durchfall.

Bewegungsapparat: Tetanie (Krämpfe Gastrocnemius Muskeln).

Dermatologische Reaktionen: ein Ausschlag, Candidiasis.

Schüttelfrost, Fieber, allergische Reaktionen.

Überdosis:

Akute Nebenniereninsuffizienz, Dystrophie.

Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Klinisch signifikante Interaktionen werden nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:

Die Verwendung des Medikaments ist nur in einem Krankenhaus unter der Aufsicht eines Arztes möglich.

Anleitung

Hydroxymethylchinoxalindioxid (Hydroxymethylnicotinamidum)