Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;
Insuline
In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):VED
ONLS
АТХ:A.10.A.B.01 Insulin (Mensch)
Pharmakodynamik:Es interagiert mit Insulinrezeptoren von Fett- und Muskelgewebe, erhöht den intrazellulären Transport von Glukose, hemmt gleichzeitig die Bildung von Glukose in der Leber. Aufgrund der Assimilation von Glukose durch Zellen wird eine Verringerung seines Spiegels im Blutplasma erreicht.
Bei subkutaner Injektion tritt der Wirkungseintritt nach 30 Minuten ein, der maximale Effekt tritt zwischen 1 und 3 Stunden auf. Die Dauer der Aktion beträgt 8 Stunden.
Pharmakokinetik:Nach subkutaner Anwendung ist die maximale Konzentration im Blutplasma nach 30 Minuten erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 0-9%.
Die Verweilzeit im systemischen Kreislauf beträgt 161 Minuten. Durchdringt nicht die Blut-Hirn- und Plazentaschranke, dringt nicht in die Muttermilch ein. Der Metabolismus in Leber und Nieren wird durch Insulinase zerstört.
Die Halbwertszeit beträgt 20-30 Minuten. Beseitigung durch die Nieren.
Indikationen:Es wird für die Hormonersatztherapie bei Diabetes mellitus eingesetzt ich Art.
IV.E10-E14.E11 Nicht insulinabhängiger Diabetes mellitus
IV.E10-E14.E10 Insulinabhängiger Diabetes mellitus
Kontraindikationen:Hypoglykämie, individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Überempfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie B. Es wird während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet.
Dosierung und Verabreichung:Subkutan, 30 Minuten vor einer Mahlzeit. Die tägliche Dosis wird von 0,5 bis 1 IE / kg Körpergewicht berechnet. Bei einer Erhöhung der Tagesdosis von mehr als 0,6 IE / kg wird empfohlen, eine Dosis für zwei oder mehr Injektionen in verschiedene Teile des Körpers zu verabreichen.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: schnelle Stabilisierung der Blutzuckerspiegel zu Beginn der Therapie kann zu akuten Schmerzen Neuropathie führen, die vorübergehend ist.
Dermatologische Reaktionen: Lipodystrophie an der Injektionsstelle.
Sinnesorgane: Refraktionsstörungen, verminderte Sehschärfe - ist auch mit der schnellen Stabilisierung der Blutzucker zu Beginn der Therapie verbunden, ist vorübergehend.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Hypoglykämie.
Mit der Entwicklung von hypoglykämische Koma intravenös Struino 20-40 (bis zu 100 ml) 40% Dextroselösung injizieren, bis der Patient nicht aus dem Koma kommt.
Interaktion:Hypoglykämische Wirkung erhöht α- und β-Adrenoblockers, Salicylate, Disopyramid, Tetracycline, Monoaminoxidase-Hemmer, ACE-Hemmer, Alkohol, Sulfonamide, anabole Steroide.
Schwächung der Wirkung von Insulin-β-Adrenomimetika, Glukokortikoiden, Sympathomimetika, Thiazid-Diuretika.
Spezielle Anweisungen:Die intravenöse Einführung des Präparates wird nur in den Fachabteilungen der Endokrinologie durchgeführt.
Bei Verwendung von Insulin Aspartam in Insulinpumpen (Pumpen) zur subkutanen Verabreichung ist das Mischen des Arzneimittels mit anderen Lösungen verboten.
Intensive körperliche Aktivität sowie begleitende infektiöse und entzündliche Prozesse erfordern eine zusätzliche Insulinmenge.
Am Anfang Es wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit Bewegungsmechanismen aufgrund von Sehbehinderungen zu arbeiten.Bei konstanter Einnahme des Medikaments sollte im Zusammenhang mit der möglichen Entwicklung von Hypoglykämie vorsichtig sein.